4-(2-pyridyldithio)-pentanoic acid | 452072-22-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 4-(2-pyridyldithio)-pentanoic acid
• 英文别名: 4-(Pyridin-2-yldisulfanyl)pentanoic acid
• CAS: 452072-22-9
• 化学式: C₁₀H₁₃NO₂S₂
• 分子量: 243.351
• InChiKey: OOUPHXWHXYLQBK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  101
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 储存条件：
  室温

制备方法与用途

PPA是一种ADC连接器（US20060073528A1），可以用于制备抗体药物偶联物[1]。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(2-pyridyldithio)-pentanoic acid 反应 2.25h， 生成 N-succinimidyl 4-(2-pyridyldithio)pentanoate
  参考文献：
  名称：

  WO2006/96754

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 40.0h， 生成 4-(2-pyridyldithio)-pentanoic acid
  参考文献：
  名称：

  Targeted and armed oncolytic adenovirus via chemoselective modification

  摘要：

  Oncolytic adenoviruses (Ads) are an emerging alternative therapy for cancer; however, clinical trial have not yet demonstrated sufficient efficacy. When oncolytic Ads are used in combination with taxoids a synergistic increase in both cytotoxicity and viral replication is observed. In order to generate a next generation oncolytic adenovirus, virion were physically conjugated to a highly potent taxoid, SB-T-1214, and a folate targeting motif. Conjugation was enabled via the metabolic incorporation of non-canonical monosaccharides (O-GlcNAz) and amino acids (homopropargylglycine), which served as sites for chemoselective modification. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2011.05.039

文献信息

• [EN] AXL-SPECIFIC ANTIBODY-DRUG CONJUGATES FOR CANCER TREATMENT<br/>[FR] CONJUGUÉS ANTICORPS-MÉDICAMENT SPÉCIFIQUES D'AXL POUR LE TRAITEMENT DU CANCER
  申请人：GENMAB AS

  公开号：WO2017009258A1

  公开（公告）日：2017-01-19

  The present disclosure relates to antibody-drug conjugates (ADCs) binding to human AXL for therapeutic use, particularly for treatment of resistant or refractory cancers.

  本公开涉及抗体药物偶联物（ADCs）与人类AXL结合，特别用于治疗耐药或难治性癌症。
• [EN] THERAPEUTIC AGENT FOR TREATING TUMORS<br/>[FR] AGENT THÉRAPEUTIQUE POUR LE TRAITEMENT DE TUMEURS
  申请人：UNIV NEW YORK STATE RES FOUND

  公开号：WO2015143092A1

  公开（公告）日：2015-09-24

  The present disclosure relates to a therapeutic agent of the formula: Z-C(=O)-(CH2)n-ϕ-S-S-(CRR')m-(CH2)p-C(=O)- NH-(CH2)q-NH-Y[NH-(CH2)r-X-T-W][NH-(CH2-CH-O)t (CH2)s-NH-V] Formula I or a pharmaceutically acceptable salt thereof, useful for treating tumors, including cancers. Where the compound of Formula I also contains a radionuclide or an imaging agent or both, the compound of formula I is a theranostic agent useful for treating and diagnosing tumors, including cancers.

  本公开涉及一种治疗剂，其化学式为：Z-C(=O)-(CH2)n-ϕ-S-S-(CRR')m-(CH2)p-C(=O)- NH-(CH2)q-NH-Y[NH-(CH2)r-X-T-W][NH-(CH2-CH-O)t (CH2)s-NH-V] 化学式I或其药学上可接受的盐，用于治疗肿瘤，包括癌症。化合物I的化学式还包含放射性核素或成像剂或两者的情况下，化合物I是一种治疗和诊断肿瘤，包括癌症的治疗剂。
• [EN] BICYCLIC PEPTIDE LIGAND PRR-A CONJUGATES AND USES THEREOF<br/>[FR] CONJUGUÉS PEPTIDE BICYCLIQUE-LIGAND PPR-A ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：BICYCLERD LTD

  公开号：WO2019034868A1

  公开（公告）日：2019-02-21

  The present invention provides compounds, compositions thereof, and methods of using the same.

  本发明提供了化合物、其组合物以及使用方法。
• [EN] ANTIBODIES BINDING AXL<br/>[FR] ANTICORPS SE LIANT À AXL
  申请人：GENMAB AS

  公开号：WO2016005593A1

  公开（公告）日：2016-01-14

  The present disclosure relates to anti-AXL antibodies, immunoconjugates, compositions and method of treatment of cancer with such anti-AXL antibodies, immunoconjugates, or compositions.

  本公开涉及抗AXL抗体、免疫结合物、组合物以及使用这些抗AXL抗体、免疫结合物或组合物治疗癌症的方法。
• [EN] PURIFICATION OF INTERMEDIATES USED IN THE PREPARATION OF HETEROBIFUNCTIONAL LINKERS<br/>[FR] PURIFICATION D'INTERMÉDIAIRES UTILISÉS POUR PRÉPARER DES LIEURS HÉTÉROBIFONCTIONNELS
  申请人：IMMUNOGEN INC

  公开号：WO2014210267A1

  公开（公告）日：2014-12-31

  The present invention is directed to a method of separating a monocarboxylic represented by the following stmctural formula: (I) from a dicarboxylic acid represented by the following structural fonnula:(II) using silica chromatography.

  本发明涉及一种利用硅柱色谱法从以下结构式(I)所代表的一元羧酸中分离以下结构式(II)所代表的二元羧酸的方法。