4,6-二(吡唑-1-基)嘧啶 | 114833-91-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 中文名称: 4,6-二(吡唑-1-基)嘧啶
• 英文名称: 4,6-bis(1H-pyrazol-1-yl)pyrimidine
• 英文别名: 2,6-bis(pyrazol-1-yl)pyrimidine；4,6-bis(pyrazol-1-yl)pyrimidine；4,6-di(pyrazol-1-yl)-pyrimidine；4,6-di(1-pyrazolyl)pyrimidine；4,6-bis(pyrazolyl)pyrimidine；bpzpm；Pyrimidine, 4,6-bis(1H-pyrazol-1-yl)-；4,6-di(pyrazol-1-yl)pyrimidine
• CAS: 114833-91-9
• 化学式: C₁₀H₈N₆
• 分子量: 212.214
• InChiKey: ITORZLJASZQARK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  133.0-133.5 °C
• 沸点：
  412.9±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.42±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  61.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,6-二(吡唑-1-基)嘧啶 以 氘代丙酮 为溶剂， 生成 [(Pd(η3-2-Me-C3H4))(4,6-bis(4-methylpyrazol-1-yl)pyrimidine)]CF3SO3
  参考文献：
  名称：

  Pd（II）与多齿氮配体的配合物。涉及Pd-N键断裂的分子识别和动力学行为。[[Pd（C6HF4）2]（bpzpm）]和[[Pd（eta 3-C4H7）] 2（bpzpm）]（CF3SO3）2 [bpzpm = 4,6-bis（吡唑-1） -基）嘧啶]。

  摘要：

  合成了4,6-双（吡唑-1-基）嘧啶（bpzpm）和4,6-双（4-甲基吡唑-1-基）嘧啶（Me-bpzpm）配体，并探讨了它们与某些钯衍生物的反应。通过使配体与1或2当量的Pd（C6XF4）2（cod）（cod = 1,5-环辛二烯; X = F，H）或钯片段[Pd（ η3-2-Me-​​C3H4）（S）2] +（S =丙酮）。双核衍生物与1当量的各个游离配体的反应立即导致单核复合物的再生。除了在合成[[Pd（C6HF4）2] [Pd（C6F5）2]（bpzpm）]的情况下（其中存在两个相似的金属基团）之外，所有获得具有两个不同钯片段的双核不对称配合物的尝试均失败了。相反，形成了双核对称复合物。该结果可以认为是配体作为双位受体的分子识别的例子。这种行为可与化学共生相媲美，但在这种情况下，通常应用于配体而不是金属中心。聚氟苯基环平均相对于配位平面以垂直取向放置。它们受限制的旋转导致与m-C

  DOI：

  10.1021/ic990495x
• 作为产物：
  描述：

  吡唑 、 4,6-二氯嘧啶 在 sodium hydride 作用下， 生成 4,6-二(吡唑-1-基)嘧啶
  参考文献：
  名称：

  Cytoprotective Effects of 4,6-Bis(1H-pyrazol-1-yl)pyrimidine and Related Compounds on HClEthanol-Induced Gastric Lesions in Rats.

  摘要：

  合成双(1H-吡唑-1-基)-和双(1H-咪唑-1-基)嘧啶并评估其细胞保护作用。其中，4, 6-双(1H-吡唑-1-基)嘧啶(3)对HCl·乙醇、乙醇和水浸泡应激引起的大鼠胃损伤具有强效抑制作用，且具有良好的抑制作用。急性毒性低。 3的细胞保护作用的主要因素之一是碳酸氢盐分泌的增加。该化合物似乎是一种用于治疗胃粘膜溃疡的有前途的细胞保护药物。

  DOI：

  10.1248/cpb.45.549

文献信息

• New complexes with pyrazole-containing ligands and different metallic centres. Comparative study of their fluxional behaviour involving M–N bond rupture
  作者：Jose′ Elguero、Ana Guerrero、Felipe Gómez de la Torre、Antonio de la Hoz、Fe′lix A. Jalón、Blanca R. Manzano、Ana Rodríguez

  DOI：10.1039/b102318g

  日期：——

  New complexes of palladium(II), silver(I), copper(I) and ruthenium(II) containing the ligands 2-(pyrazol-1-yl)pyridine (pzpy), 2-(pyrazol-1-yl)pyrimidine (pzpm), 2-(3,5-dimethylpyrazol-1-yl)pyrimidine (pz*pm) and 4,6-bis(pyrazol-1-yl)pyrimidine (bpzpm) have been prepared and characterised. Only the isomer with the least steric hindrance was found for the derivatives PdClR(N–N′), R = Me or COMe, N–N′

  含有配体2-（吡唑-1-基）吡啶（pzpy），2-（吡唑-1-基）嘧啶的配体的钯（II），银（I），铜（I）和钌（II）的新络合物（制备并表征了2-（3,5-二甲基吡唑-1-基）嘧啶（pz * pm）和4,6-双（吡唑-1-基）嘧啶（bpzpm）。对于衍生物PdClR（N–N'），仅发现具有最低位阻的异构体，R = Me或COMe，NN–N'= pzpy或pzpm，而对于具有pz * pm的类似衍生物，发现了两种可能的异构体。在[RuCl 2（cod）] n与pzpy，pzpm和bpzpm的反应中，异构体反式-RuCl 2（cod）（N–N'）始终形成。RuCl 2（PPh 3）3 与bpzpm反应后，连续形成三种不同的异构体，热力学稳定的异构体为顺式，反式-RuCl 2（PPh 3）2（bpzpm）。在银，铜和某些钯衍生物中发现了涉及H 4 / H 6嘧啶质子交换的通量过程，这意味着M–
• Synthesis and Cytoprotective Antiulcer Activity of 2- or 4-(lH-Pyrazol-1-yl)pyrimidine Derivatives Related to Mepirizole and Dulcerozine.
  作者：Masazumi IKEDA、Kazumi MARUYAMA、Youichi NOBUHARA、Toshihiro YAMADA、Susumu OKABE

  DOI：10.1248/cpb.44.1700

  日期：——

  (1H-Pyrazol-1-yl)-, (1H-imidazol-1-yl)-, and (1H-1, 2, 4-triazol-1-yl)phrimidines were prepared and evaluated for cytoprotective antiulcer activity. Among them, 4-methoxy-6-methyl-2-(1H-pyrazol-1-yl)pyrimidine (18) showed potent inhibition of the HCl-ethanol-induced and water-immersion stress-induced ulcers in rats, as well as low acute toxicity.

  (1H-吡唑-1-基)、(1H-咪唑-1-基)和(1H-1, 2, 4-三唑-1-基)嘧啶的衍生物被合成并评估其细胞保护的抗溃疡活性。其中，4-甲氧基-6-甲基-2-(1H-吡唑-1-基)嘧啶（18）显示出对盐酸-乙醇诱导和水浸应激诱导的溃疡具有强效的抑制作用，并且急性毒性低。
• Molecular squares, coordination polymers and mononuclear complexes supported by 2,4-dipyrazolyl-6<i>H</i>-1,3,5-triazine and 4,6-dipyrazolylpyrimidine ligands
  作者：Izar Capel Berdiell、Sarah E. Farmiloe、Rafal Kulmaczewski、Malcolm A. Halcrow

  DOI：10.1039/c9dt04003j

  日期：——

  [Fe(NCS)2L2] and [Fe(NCSe)2L2] compounds show different patterns of intermolecular hydrogen bonding, reflecting the acceptor properties of the anion ligands. These iron compounds are all high-spin, although annealing solvated crystals of [Fe(NCSe)2(L5)2] affords a new phase exhibiting an abrupt, low-temperature spin transition. Catena-[Fe(H2O)2(μ-L5)][ClO4]2 is a coordination polymer of alternating cis and

  2,4-二（吡唑-1-基）-6 H -1,3,5-三嗪（L 1）的Fe [BF 4 ] 2络合物是高自旋分子正方形[[Fe（L 1）} 4（μ-L 1）4 ] [BF 4 ] 8，其晶体也包含不寻常HPzBF 3（HPZ =吡唑）加合物。在存在第一行过渡离子的情况下，其他三个具有不同吡唑取代基（L 2 -L 4）的其他3,2,4-二（吡唑-1-基）-6 H -1,3,5-三嗪衍生物不稳定，但会形成与银的单核，聚合物或分子正方形络合物（I）。大多数这些化合物的涉及双-二齿二（吡唑基）三嗪协调，这是不寻常的那类配体，并且所述分子正方形封装一个或两个BF 4 -，CLO 4 -或的SbF 6 -离子通过的阴离子⋯π组合，Ag⋯X和/或C–H⋯X（X = O或F）相互作用。用4，6-二（吡唑-1-基）-2 H-嘧啶（L 5）或其2-甲基和2-氨基衍生物（L 6和L ）处理Fe [NCS] 2或Fe
• Self-assembly of Ligands Designed for the Building of a New Type of [2 × 2] Metallic Grid. Anion Encapsulation and Diffusion NMR Spectroscopy
  作者：Blanca R. Manzano、Félix A. Jalón、Isabel M. Ortiz、M. Laura Soriano、Felipe Gómez de la Torre、José Elguero、Miguel A. Maestro、Kurt Mereiter、Tim D. W. Claridge

  DOI：10.1021/ic701117a

  日期：2008.1.1

  5-dimethylpyrazol-1-yl)pyridazine (ppdMe) were synthesized and were made to react with Cu(I) centers in the presence of different counteranions. Different [2 x 2] metallic grids were obtained. With ligands bpzpm, bpz*pm, and Mebpzpm, a new type of grid was obtained where the facing ligands were divergent and two counteranions (BF(4-) or PF(6-)) were hosted in the resulting cavities and exhibit C-H...F and anion

  配体4,6-双（吡唑-1-基）嘧啶（bpzpm），4,6-双（3,5-二甲基吡唑-1-基）嘧啶（bpz（*）pm），4,6-双（合成了4-甲基吡唑-1-基）嘧啶（Mebpzpm）和3,6-双（3,5-二甲基吡唑-1-基）哒嗪（ppdMe）并使其在存在下与Cu（I）中心反应不同的抗衡离子。获得了不同的[2 x 2]金属网格。使用配体bpzpm，bpz * pm和Mebpzpm，获得了一种新型的网格，其中面对的配体发散，并且两个抗衡离子（BF（4-）或PF（6-））容纳在生成的腔中并显示CH。 .F和阴离子... pi处于固态相互作用。吡唑基环上甲基的存在引起结构中的几种变形。在与配体ppdMe形成的络合物中，在网格中发现了两组平行配体，而且产生的空腔较小。抗衡阴离子位于网格外部，并且面对的配体表现出芳族pi-pi堆积相互作用。发现涉及哒嗪环的阴离子-pi相互作用。通过紫外可见光谱和核磁共振波
• Pyrimidine derivatives
  申请人：NISSIN SHOKUHIN KABUSHIKI KAISHA doing international business as NISSIN FOOD PRODUCTS CO., LTD.

  公开号：EP0257850A2

  公开（公告）日：1988-03-02

  The present invention relates to novel pyrimidine derivatives of the general formula wherein R1 represents a pyrazolyl, imidazolyl, or triasolyl group, R2 represents hydrogen atom or lower alkyl group, R3 represents a halo, amino, lower alkoxy, pyrazolyl, imidazolyl, triazolyl, piperidinyl, or aryloxy group, one of X or Y represents N and the other of X or Y represents CH, and the salts thereof. These derivatives may be used in the treatment of peptic ulcer disease.

  本发明涉及通式如下的新型嘧啶衍生物 其中 R1 代表吡唑基、咪唑基或三唑基，R2 代表氢原子或低级烷基，R3 代表卤代、氨基、低级烷氧基、吡唑基、咪唑基、三唑基、哌啶基或芳基氧基，X 或 Y 之一代表 N，X 或 Y 之二代表 CH，以及它们的盐。 这些衍生物可用于治疗消化性溃疡病。