3-ethyl-2,5-pyrazinedipropanoic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 3-ethyl-2,5-pyrazinedipropanoic acid
• 英文别名: 3-ethylpyrazine-2,5-dipropanoic acid；(3-ethyl-2,5-pyrazinediyl)dipropanoic acid；3-Ethyl-2,5-pyrazinedipropanoic acid；3-[5-(2-carboxyethyl)-6-ethylpyrazin-2-yl]propanoic acid
• 化学式: C₁₂H₁₆N₂O₄
• 分子量: 252.27
• InChiKey: NSWUBRQHHXZJMQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  100
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  乙醛 、 3,6-二氢-2,5-吡唑啉胆酸 以 aq. phosphate buffer 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 3-ethyl-2,5-pyrazinedipropanoic acid
  参考文献：
  名称：

  乙醛与5-氨基乙酰丙酸通过二氢吡嗪衍生物反应。

  摘要：

  当将5-氨基乙酰丙酸（ALA）溶液与乙醛在中性pH下孵育时，生成了产物。该产物被鉴定为3-乙基吡嗪-2，5-二丙酸（ETPY）。ETPY在中性pH下稳定。据报道，ALA在中性pH下二聚，生成3,6-二氢吡嗪-2,5-二丙酸（DHPY），随后通过自氧化反应生成吡嗪-2,5-二丙酸（PY）。在本反应中，由ALA产生的DHPY与乙醛反应，得到ETPY。乙醛注射前3分钟预先给予ALA抑制了乙醛对雄性小鼠的毒性。这些结果表明ALA可用作乙醛的清除剂。

  DOI：

  10.1248/cpb.c14-00694

文献信息

• Reaction of Acetaldehyde with 5-Aminolevulinic Acid <i>via</i> Dihydropyrazine Derivative
  作者：Toshinori Suzuki、Naoki Yasuhara、Takashi Ueda、Michiyo Inukai、Mitsunobu Mio

  DOI：10.1248/cpb.c14-00694

  日期：——

  (ALA) was incubated with acetaldehyde at neutral pH, a product was generated. This product was identified as 3-ethylpyrazine-2,5-dipropanoic acid (ETPY). ETPY was stable at neutral pH. It has been reported that ALA dimerizes at neutral pH generating 3,6-dihydropyrazine-2,5-dipropanoic acid (DHPY), and subsequently resulting in pyrazine-2,5-dipropanoic acid (PY) by autoxidation. In the present reaction

  当将5-氨基乙酰丙酸（ALA）溶液与乙醛在中性pH下孵育时，生成了产物。该产物被鉴定为3-乙基吡嗪-2，5-二丙酸（ETPY）。ETPY在中性pH下稳定。据报道，ALA在中性pH下二聚，生成3,6-二氢吡嗪-2,5-二丙酸（DHPY），随后通过自氧化反应生成吡嗪-2,5-二丙酸（PY）。在本反应中，由ALA产生的DHPY与乙醛反应，得到ETPY。乙醛注射前3分钟预先给予ALA抑制了乙醛对雄性小鼠的毒性。这些结果表明ALA可用作乙醛的清除剂。