potassium prolinate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: potassium prolinate
• 英文别名: proline potassium salt；Potassium;pyrrolidine-2-carboxylate
• 化学式: C₅H₈NO₂*K
• 分子量: 153.222
• InChiKey: MFSZVOKHTMONOW-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -4.51
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  52.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-氯-2H-色烯-2-酮 、 potassium prolinate 在 三乙胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 16.0h， 以87%的产率得到N-(2-oxo-2H-1-benzopyran-4-yl)proline
  参考文献：
  名称：

  由N（α）-（2-oxo-2 H -1-benzopyran-4-yl）weinrebα-氨基酰胺合成[1] benzopyrano [4,3 - b ] pyrrol-4（1 H）-ones

  摘要：

  由4-氯香豆素和α-氨基酸衍生物制得N（α）-（2-Oxo-2 H -1-苯并吡喃-4-基）Weinreb-α-氨基酰胺。它们与有机金属化合物（RLi或RMgBr）反应，然后将如此得到的酮环化，得到[1]苯并吡喃并[4,3 - b ]吡咯-4（1 H）-。从脯氨酸衍生物开始，与吡喃酮-吡咯融合同时，我们建立了一个有趣的过程，用于形成吡咯嗪。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(99)00802-9
• 作为产物：
  描述：

  DL-脯氨酸 在 potassium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 potassium prolinate
  参考文献：
  名称：

  脯氨酸钾盐：一种通过弗里德兰德法（Friedlander annulation）合成4-三氟甲基喹啉衍生物的优良催化剂

  摘要：

  脯氨酸钾盐首先成功地用于催化弗里德兰德环化反应，在温和的条件下以良好或优异的收率由取代的2-三氟乙酰基苯胺和各种羰基化合物合成4-三氟甲基取代的喹啉。该催化剂具有许多优点，例如反应时间短，区域选择性高，官能团耐受性强和底物范围广。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2013.06.017

文献信息

• Design of a hybrid nanostructure based on fullerene C60 and biologically active substance for modeling physiological properties of compounds
  作者：R. A. Kotel’nikova、V. V. Grigoriev、A. V. Smolina、I. I. Faingold、D. V. Mishchenko、G. I. Van’kin、V. L. Zamoiskii、D. A. Poletaeva、N. A. Markova、V. S. Romanova、A. I. Kotel’nikov、G. Aliev、S. O. Bachurin

  DOI：10.1007/s11172-014-0750-0

  日期：2014.10

  BD-2 of the γ-carboline family and a hybrid compound based on fullerene C60 and attached BD-2 on various aspects of the behavior of animals were studied. The synthesized hybrid fullerene compound (HFC) has no side psychostimulating effect characteristic of BD-2 but fully retains the properties of a cognitive-stimulating agent. The design of hybrid compounds based on fullerene C60 and pharmacologically

  研究了 γ-咔啉家族的认知刺激物质 BD-2 和基于富勒烯 C60 和附加 BD-2 的杂化化合物对动物行为的各个方面的影响。合成的混合富勒烯化合物 (HFC) 没有 BD-2 的副作用，但完全保留了认知刺激剂的特性。基于富勒烯 C60 和药理活性基团的杂化化合物的设计可以成为优化具有治疗前景的化合物的方法之一。
• Proline potassium salt: a superior catalyst to synthesize 4-trifluoromethyl quinoline derivatives via Friedlander annulation
  作者：Xiao Long Du、Biao Jiang、Yuan Chao Li

  DOI：10.1016/j.tet.2013.06.017

  日期：2013.9

  Proline potassium salt was successfully firstly used to catalyze the Friedlander annulation toward the synthesis of 4-trifluoromethyl-substituted quinolines from the substituted 2-trifluoroacetyl anilines and variety carbonyl compounds under mild conditions in good to excellent yields. This catalyst provides several advantages, such as shorter reaction time, high regioselectivity, functional group

  脯氨酸钾盐首先成功地用于催化弗里德兰德环化反应，在温和的条件下以良好或优异的收率由取代的2-三氟乙酰基苯胺和各种羰基化合物合成4-三氟甲基取代的喹啉。该催化剂具有许多优点，例如反应时间短，区域选择性高，官能团耐受性强和底物范围广。
• Synthesis of [1]benzopyrano[4,3-b]pyrrol-4(1H)-ones from N(α)-(2-oxo-2H-1-benzopyran-4-yl)weinreb α-aminoamides
  作者：Angel Alberola、Rocío Álvaro、Alfonso González Ortega、M.Luisa Sádaba、M Carmen Sañudo

  DOI：10.1016/s0040-4020(99)00802-9

  日期：1999.11

  were prepared from 4-chlorocoumarin and α-aminoacid derivatives. Their reaction with organometallic compounds (RLi or RMgBr) and subsequent cyclization of ketones thus obtained, give [1]benzopyrano[4,3-b]pyrrol-4(1H)-ones. Starting from proline derivatives, simultaneously with the pyranone-pyrrole fusion, we establish an interesting procedure for the formation of pyrrolizines.

  由4-氯香豆素和α-氨基酸衍生物制得N（α）-（2-Oxo-2 H -1-苯并吡喃-4-基）Weinreb-α-氨基酰胺。它们与有机金属化合物（RLi或RMgBr）反应，然后将如此得到的酮环化，得到[1]苯并吡喃并[4,3 - b ]吡咯-4（1 H）-。从脯氨酸衍生物开始，与吡喃酮-吡咯融合同时，我们建立了一个有趣的过程，用于形成吡咯嗪。