[ruthenium(II)(hydride)(chloride)(carbonyl)(triphenylarsine)3] | 130061-85-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [ruthenium(II)(hydride)(chloride)(carbonyl)(triphenylarsine)3]
• 英文别名: RuHCl(CO)(AsPh₃)₃；Carbon monoxide;chloro(hydrido)ruthenium;triphenylarsane
• CAS: 130061-85-7
• 化学式: C₅₅H₄₆As₃ClORu
• 分子量: 1084.26
• InChiKey: IMHNHRKPUDBHOD-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.99
• 重原子数：
  61
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  9.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [ruthenium(II)(hydride)(chloride)(carbonyl)(triphenylarsine)3] 在 二硫化碳 作用下， 以 二硫化碳 为溶剂， 以65%的产率得到(2,2-diethynyl-2,2-dimethyl-3-phenyl-2l7-propane-1,1,1,3,3-pentayl)pentabenzene
  参考文献：
  名称：

  羰基硫和二硫化碳与钌配合物的反应

  摘要：

  在各种实验条件下，COS与[Ru（CH 3 CN）2 Cl 2（PPh 3）2 ]的反应导致氯桥联配合物[（Ph 3 P）Cl（CO）Ru（μ-Cl）的形成2 Ru（CO）Cl（PPh 3）]和[（PPh 3）2 Cl（CO）Ru（μ-Cl）2 Ru（CO）Cl（PPh 3）2 ]与过量的PPh 3回流反应形成[Ru（CO）Cl 2（PPh 3）3 ]。CS 2与[Ru（CH 3 CN）2 Cl2（PPh 3）2 ]在PPh 3的存在下得到[（Ph 3 P）2 Cl（CS）Ru（μ-Cl）2 Ru（CS）Cl（PPh 3）2 ]。COS与[RuH（CH 3 COO）（PPh 3）3 ]，[Ru（CO）Cl（CH 3 COO）（PPh 3）2 ]，[RuH（CO）Cl（AsPh 3）3 ]和[ Ru（CO）Cl 2（AsPh 3）3 ]导致络合物[Ru（CO）（CH 3 COO）（PPh 3）2的形成]

  DOI：

  10.1016/s0277-5387(00)81136-5
• 作为产物：
  描述：

  三苯胂 、 水合三氯化钌 在 聚合甲醛 、 三乙胺 作用下， 以 乙二醇甲醚 、 水 为溶剂， 以53%的产率得到[ruthenium(II)(hydride)(chloride)(carbonyl)(triphenylarsine)3]
  参考文献：
  名称：

  铂金属的配合物。第十九部分[1]。某些含有氢化物和/或羰基配体的三苯基ar衍生物的方便合成

  摘要：

  摘要在沸腾的2-甲氧基乙醇中，将EuCl3·3H2O或Na2OsCl6·6H2O和甲醛水溶液加到过量的三苯ar中，制备了[MCl2（CO）（AsPh3）3]（M = Ru或Os）配合物。通过添加三乙胺进行修饰的相似反应，得到相应的氢化物[MHCl（CO）（AsPh3）3]。在沸腾的甲苯中，络合物[MCl2（CO）（AsPh3）3]容易消除三苯基ar，形成双核络合物[M2Cl4（CO）2（AsPh3）4]。配合物[MCl2（CO）（AsPh3）3]和[MHCl（CO）（AsPh3）3]在沸腾的苯中羰基化，得到二羰基化合物[MCl2（CO）2（AsPh32）和[MHCl（CO）2（AsPh3）]分别用硼氢化钠在乙醇中还原配合物[MCl2（CO）（AsPh3）3]得到相应的二氢[MH2（CO）（AsPh3）3]，很容易制得四氢化物[OsH4（AsPh3）3]。来自Na2OsCl6·6H2O，乙醇

  DOI：

  10.1016/s0020-1693(00)88880-5

文献信息

• Dehydrogenative Coupling of Ethanol and Ester Hydrogenation Catalyzed by Pincer-Type YNP Complexes
  作者：Dmitry G. Gusev

  DOI：10.1021/acscatal.6b02324

  日期：2016.10.7

  The “Y” donor group (Y = −OMe, −SEt, −PPh2, −NH2, −NMe2, −Py, pyrrolidinyl, quinolyl) of the pincer-type ruthenium complexes RuHCl(CO)[κ3-YNP] has a dramatic influence on the catalytic activity in the dehydrogenative homocoupling and cross-coupling of ethanol and ester hydrogenation reactions. The observations are connected with the mechanisms of the catalytic reactions, and this paper provides evidence

  该“Y”给体基团（Y = -OMe，-set，-PPh 2，-NH 2，-NMe 2钳型钌，-py，吡咯烷基，喹啉基）络合物RuHCl（CO）[κ 3 -YNP对乙醇的脱氢均偶联和交叉偶联以及酯加氢反应中的催化活性具有显着影响。这些观察结果与催化反应的机理有关，并且本文为双官能催化剂以外球方式辅助酯C–O键形成/裂解提供了证据，这让人联想到蒂申科化学。
• Ruthenium(II) carbonyl complexes containing pyridine carboxamide ligands and PPh3/AsPh3/Py coligands: Synthesis, spectral characterization, catalytic and antioxidant studies
  作者：Rangasamy Ramachandran、Periasamy Viswanathamurthi

  DOI：10.1016/j.saa.2012.10.072

  日期：2013.2

  New ruthenium(II) carbonyl complexes bearing pyridine carboxamide and triphenylphosphine/triphenylarsine/pyridine have been prepared by direct reaction of ruthenium(II) precursors with some pyridine carboxamide ligands, N,N-bis(2-pyridinecarboxamide)-1,2-ethane (H2L1), N,N-bis(2-pyridinecarboxamide)-1,2-benzene (H2L2) and N,N-bis(2-pyridinecarboxamide)-trans-1,2-cyclohexane (H2L3). The organic ligands

  通过钌（II）前体与某些吡啶羧酰胺配体N，N -N-双（2-吡啶羧甲酰胺）-1,2-乙烷的直接反应，制得了带有吡啶羧酰胺和三苯基膦/三苯基ar /吡啶的新型钌（II）羰基配合物（H 2 L 1），N，N-双（2-吡啶甲酰胺）-1,2-苯（H 2 L 2）和N，N-双（2-吡啶甲酰胺）-反-1,2-环己烷（H 2 L 3）。提供两个N酰胺和两个N吡啶的有机配体金属中心的捐助地点。它们的特征在于元素分析，FT-IR，UV-Visible，NMR（1 H，13 C和31 P）和ESI-MS技术。根据上述数据，为所有配合物分配了八面体结构。在i PrOH / KOH存在下，络合物在酮转移加氢中的催化效率和在t存在下胺的N-烷基化对BuOK进行了检查。此外，通过DPPH自由基，一氧化氮自由基，羟基自由基和过氧化氢清除方法测定了配体及其钌（II）配合物的抗氧化活性，这表明钌（II）配合物比配体具有更有效的抗氧化活性。单独。
• Design and synthesis of ruthenium(II) OCO pincer type NHC complexes and their catalytic role towards the synthesis of amides
  作者：MUTHUKUMARAN NIRMALA、PERIASAMY VISWANATHAMURTHI

  DOI：10.1007/s12039-015-0997-5

  日期：2016.1

  catalyst towards amidation of a wide range of alcohols with amines. Three new air-stable Ruthenium(II) complexes bearing bis-phenolate-N-heterocyclic carbene ligand were synthesized and characterized by FT-IR, NMR and ESI-Mass. The catalytic study of these complexes towards amidation of alcohol with amines was conducted. This new protocol is effective for many electronically diverse alcohols and amines

  本贡献描述了由双酚盐-N-杂环卡宾[ t Bu（OCO）2- ]（NHC）类型的三齿钳状配体支持的一族坚固的钌配合物的合成和表征。通过咪唑啉鎓配体（HL）与金属前体[RuHCl（CO）（EPh 3）2（B）的反应，以高收率合成了带有双酚盐-N-杂环卡宾配体的钌（II）配合物（1-3）。 ]（E = P或As； B = PPh 3，AsPh 3或Py）从相应的银卡宾络合物中进行金属转移。所有的Ru（II）-NHC配合物均已通过元素分析，光谱方法以及ESI质谱进行了表征。根据光谱结果，为所有配合物分配了八面体几何形状。t Bu（OCO）2-配体的三齿性质以及t Bu基团提供的一定水平的空间保护可合理化本系统中Ru-C卡宾键的出色稳定性。此外，为了探索合成化合物的催化潜力，所有三种[Ru-NHC]配合物（1-3）被用作乙醇与胺酰胺化的催化剂。值得注意的是，发现配合物1对于将多种醇与胺酰胺化是非常有效和通用的催化剂。
• [EN] HYDROGENATION AND DEHYDROGENATION CATALYST, AND METHODS OF MAKING AND USING THE SAME<br/>[FR] CATALYSEUR D'HYDROGÉNATION ET DE DÉSHYDROGÉNATION, ET SES PROCÉDÉS DE FABRICATION ET D'UTILISATION
  申请人：GOUSSEV DMITRI

  公开号：WO2013023307A1

  公开（公告）日：2013-02-21

  The present application discloses complexes useful as catalysts for organic chemical synthesis including hydrogenation and dehydrogenation of unsaturated compounds or dehydrogenation of substrates. The range of hydrogenation substrate compounds includes esters, lactones, oils and fats, resulting in alcohols, diols, and triols as reaction products. The catalysts of current application can be used to catalyze a hydrogenation reaction under solvent free conditions. The present catalysts also allow the hydrogenation to proceed without added base, and it can be used in place of the conventional reduction methods employing hydrides of the main-group elements. Furthermore, the catalysts of the present application can catalyze a dehydrogenation reaction under homogenous and/or acceptorless conditions. As such, the catalysts provided herein can be useful in substantially reducing cost and improving the environmental profile of manufacturing processes for variety of chemicals.

  本申请公开了一种作为催化剂在有机化学合成中有用的络合物，包括不饱和化合物的加氢和脱氢，或底物的脱氢。加氢底物化合物的范围包括酯、内酯、油脂，产生醇、二醇和三醇作为反应产物。当前申请的催化剂可用于在无溶剂条件下催化加氢反应。本催化剂还允许加氢反应在无添加碱的情况下进行，并可用于取代使用主族元素的氢化物的传统还原方法。此外，本申请的催化剂可以在均相和/或无受体条件下催化脱氢反应。因此，本文提供的催化剂可以在大幅降低成本并改善各种化学品制造过程的环境概况方面发挥作用。
• Synthesis and structural characterization of facile ruthenium(II) hydrazone complexes: Efficient catalysts in α-alkylation of ketones with primary alcohols via hydrogen auto transfer
  作者：Subbarayan Vijayapritha、Kaliyappan Murugan、Periasamy Viswanathamurthi、Paranthaman Vijayan、Chinnasamy Kalaiarasi

  DOI：10.1016/j.ica.2020.119887

  日期：2020.11

  successfully applied as catalysts in α -alkylation of aliphatic and aromatic ketones with alcohols via borrowing hydrogen strategy. Various parameters such as base, solvent, temperature, time and catalyst loading on the catalytic activity were analyzed. From the results, the catalyst 1 was found to be the best catalyst for α-alkylation reaction to obtain excellent yield. The catalytic system has a broad

  摘要为了开发新的配合物，新的Ru（II）配合物（1-3）由[Ru（SAL-HBT）（CO）（AsPh3）2]，[Ru（VAN） -HBT）（CO）（AsPh3）2]和[Ru（NAP-HBT）（CO）Cl（AsPh3）2] [SAL-HBT =（水杨基（（2-（苯并噻唑-2基）肼基）甲基苯酚））， VAN-HBT = 2-（（（2-（苯并噻唑-2-基）肼基）甲基）-6甲氧基苯酚）和NAP-HBT =萘基-2-（（2-（苯并噻唑-2-基）肼基）甲基苯酚）合成。通过令人满意的元素分析，各种光谱技术（IR，（1H，13C）NMR）以及质谱法确定了它们的身份。钌（II）离子具有扭曲的八面体几何形状的六配位体。在配合物1和2中，配体通过形成N 1 N供体5元和N 2 O供体6元螯合环而以双阴离子三齿形式配位。然而，在配合物3中，配体通过形成N 1 N供体五元环以单阴离子二齿形式配位。新的钌（II）羰基