4-[4-[(4-chlorophenyl)(2-pyridyl)methoxy]piperidine-1-yl]butyric acid ethyl ester

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-[4-[(4-chlorophenyl)(2-pyridyl)methoxy]piperidine-1-yl]butyric acid ethyl ester
• 英文别名: ethyl 4-{4-[(4-chlorophenyl)(pyridin-2-yl)methoxy]piperidin-1-yl}butanoate；ethyl 4-[4-[(4-chlorophenyl)-pyridin-2-ylmethoxy]-1-piperidyl]butanoate；ethyl 4-[4-[(4-chlorophenyl)-2-pyridylmethoxy]-1-piperidyl]butanoate；Ethyl 4-[4-[(4-chlorophenyl)-2-pyridylmethoxy]-1-piperidyl]-butanoate；ethyl 4-[4-[(4-chlorophenyl)-pyridin-2-ylmethoxy]piperidin-1-yl]butanoate
• 化学式: C₂₃H₂₉ClN₂O₃
• 分子量: 416.948
• InChiKey: PNUAKDVREOZEKA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  51.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-[4-[(4-chlorophenyl)(2-pyridyl)methoxy]piperidine-1-yl]butyric acid ethyl ester 生成 bepotastine
  参考文献：
  名称：

  Acid addition salt of optically active piperidine compound and process for preparing the same

  摘要：

  本发明提供了一种苯磺酸盐和苯甲酸盐，其化学式为（I）：其中*代表不对称碳，该化合物具有出色的抗组胺活性和抗过敏活性，同时还提供了其制备方法。

  公开号：

  US20020026054A1
• 作为产物：
  描述：

  4-[(4-氯苯基)-2-吡啶基甲氧基]-1-哌啶甲酸乙酯 在 水 、 potassium carbonate 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 25.75h， 生成 4-[4-[(4-chlorophenyl)(2-pyridyl)methoxy]piperidine-1-yl]butyric acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] IMPROVED PROCESS FOR THE MANUFACTURE OF BEPOTASTINE AND ITS BESILATE SALT
  [FR] PROCÉDÉ AMÉLIORÉ POUR LA FABRICATION DE BÉPOSTATINE ET DE SON SEL DE BÉSILATE

  摘要：

  本发明揭示了一种制备Bepotastine及其Besilate盐的公式I的方法，具有良好的产率和纯度。该发明还描述了一种从水相介质中分离2-[(S)-(4-氯苯基)(哌啶-4-氧基)甲基]吡啶后回收和重复使用乙基-4-羟基哌啶-1-羧酸乙酯的方法，用于生产乙基4-[(4-氯苯基)(吡啶-2-基)甲氧基]哌啶-1-羧酸乙酯的后续批次。该发明还揭示了新的中间体，即2-[氯(4-氯苯基)甲基]吡啶盐酸盐和双{2-[(S)-(4-氯苯基)(哌啶-4-氧基)甲基]吡啶}草酸二苯甲酯，用于制备Bepotastine及其Besilate盐。

  公开号：

  WO2019073486A1

文献信息

• Piperdine and piperazine derivatives, and antihistaminic pharmaceutical
  申请人：Ube Industries, Ltd.

  公开号：US04929618A1

  公开（公告）日：1990-05-29

  Disclosed is a compound represented by Formula (I): ##STR1## wherein Ar.sup.1, Ar.sup.2, n, A, B and Z are as defined in claims. Disclosed are also a process for preparing the compound and pharmaceutical compositions containing the compound. The compound has an antihistamic and antiallergic effect.

  揭示了一种由化学式（I）表示的化合物：##STR1## 其中Ar.sup.1、Ar.sup.2、n、A、B和Z如权利要求中所定义。还披露了一种制备该化合物的方法和含有该化合物的药物组合物。该化合物具有抗组胺和抗过敏作用。
• 一种贝托斯汀重要中间体的制备方法
  申请人：福建省微生物研究所

  公开号：CN108383831B

  公开（公告）日：2020-05-05

  本发明公开了一种贝托斯汀重要中间体的制备方法，以2‑吡啶甲醛、对氯溴苯的格式试剂和4‑溴‑1‑哌啶丁酸乙酯为主要原料，采用“一锅煮”法制备4‑[4‑[(4‑氯苯基)(2‑吡啶基)甲氧基]哌啶‑1‑基]丁酸乙酯（贝托斯汀重要中间体）。该方法克服了目前方法需要多步反应才能制备该中间体的弊端，操作简便，反应周期短，工业化时设备投入少，产物分离易，收率高，有很好的应用前景。
• Acid addition salt of optically active piperidine compound and process for preparing the same
  申请人：UBE INDUSTRIES, LTD.

  公开号：US20020026054A1

  公开（公告）日：2002-02-28

  The present invention is to provide a benzenesulfonic acid salt and a benzoic acid salt of (S)-4-[4-[(4-chlorophenyl)(2-pyridyl)methoxy]piperidino]butanoic acid represented by the formula (I): 1 wherein * represents an asymmetric carbon, which are excellent in antihistaminic activity and anti-allergic activity, and a process for producing the same.

  本发明提供了一种苯磺酸盐和苯甲酸盐，其化学式为（I）：其中*代表不对称碳，该化合物具有出色的抗组胺活性和抗过敏活性，同时还提供了其制备方法。
• Highly Efficient Acidic Etherification Using a Trichloroacetimidate for the Preparation of (4-Chlorophenyl)(2-pyridyl)methyl-4-piperidyl Ether, a Key Intermediate of Bepotastine
  作者：Soo Jeong Kim、Youree Oh、HoonGyu Park、Sehan Oh、Hakwon Kim

  DOI：10.1002/bkcs.10331

  日期：2015.7
• Piperidine & piperazine derivatives, process for preparing the same and pharmaceutical compositions containing the same
  申请人：UBE INDUSTRIES, LTD.

  公开号：EP0335586B1

  公开（公告）日：1993-06-02