Methylprednisolone Suleptanate | 90350-40-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: Methylprednisolone Suleptanate
• 英文别名: 21-<<8-<(2-sulfoethyl)methylamino>-1,8-dioxooctyl>oxy>-11β,17-dihydroxy-6α-methylpregna-1,4-diene-3,20-dione sodium salt；sodium (+)-11β,17-dihydroxy-6α-methyl-21-[[8-[methyl(2-sulfoethyl)amino]-1,8-dioxooctyl]oxy]-1,4-pregnadiene-3,20-dione；PNU-67590A；21-({8-[(2-sulfoethyl)methylamino]-1,8-dioxooctyl}oxy)-11β,17-dihydroxy-6α-methylpregna-1,4-diene-3,20-dione sodium salt；sodium;2-[[8-[2-[(6S,8S,9S,10R,11S,13S,14S,17R)-11,17-dihydroxy-6,10,13-trimethyl-3-oxo-7,8,9,11,12,14,15,16-octahydro-6H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl]-2-oxoethoxy]-8-oxooctanoyl]-methylamino]ethanesulfonate
• CAS: 90350-40-6
• 化学式: C₃₃H₄₈NO₁₀S*Na
• 分子量: 673.801
• InChiKey: CDMLLMOLWUKNEK-AOHDELFNSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.3
• 重原子数：
  46
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.76
• 拓扑面积：
  187
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Methylprednisolone Suleptanate 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 0.33h， 以42.8%的产率得到sodium 1β,11β-epoxy-17α-hydroxy-6α-methyl-21-[[8-[methyl(2-sulfoethyl)amino]-1,8-dioxooctyl]oxy]-19α-pregn-4-ene-2,20-dione
  参考文献：
  名称：

  水溶液中泼尼松龙甲基泼尼松龙的光降解产物-双环[3.1.0] hex-3-en-2-one中间体的证据。

  摘要：

  甲基泼尼松龙磺基庚酸酯的两种主要光降解产物（11β钠，17α-二羟基-6α-甲基-21-[[[8- [甲基（2-磺乙基）氨基] -1,8-二氧辛基+ ++]氧基] -pregna通过制备型高效液相色谱分离并在25°C下用2000 lux的白色荧光灯照射28天的水溶液中的-1,4-二烯-3,20-二酮（-1,4-二烯-3,20-二酮）进行表征。测定光降解产物的结构为11β，17α-二羟基-5α，6α-二甲基-21-[[8- [甲基（2-磺基乙基）氨基] -1，8-二氧辛基l]-氧基钠。 ] -19-norpregna-1（10），3-二烯-2,20-二酮和钠1β，11β-环氧17α-羟基-6α-甲基-21-[[8- [甲基（2 -磺基乙基）氨基] -1，8-二氧辛基]氧基]-19α-孕-4-烯-2.20-二酮。这些化合物的形成，尤其是1,11-环氧类似物，强烈支持在甾族交叉共轭二烯酮的光重排中存在双环[3

  DOI：

  10.1021/js9701115
• 作为产物：
  描述：

  甲基牛磺酸 、 6α-methylprednisolone 21-hemisuberate 在 三乙胺 、 氯甲酸异丁酯 作用下， 生成 Methylprednisolone Suleptanate
  参考文献：
  名称：

  溶液稳定的水溶性前药的设计策略I：皮质类固醇21酯类的部分取代的物理有机方法

  摘要：

  理想的水溶性前药应表现出足够的水溶液稳定性以使其溶液能够长期保存（即在室温下可保存2年），但应在体内迅速转化为活性母体药物-两种严重且看似相互矛盾的药物要求限制了许多常见的增溶部分的实用性。例如，通常用作水溶性前药的琥珀酸酯在溶液中不稳定，并且在体内可能经历缓慢和不完全的生物转化。在这项研究中，对与21个皮质类固醇激素有关的溶液稳定性问题进行了综述。结论是，最重要的限制货架寿命的反应是酯水解。考虑到分子结构对酯反应性的影响，设计了溶液稳定的策略，已经开发了皮质类固醇的水溶性前药。稀溶液稳定性的两个关键要求是：在最佳稳定性的pH值下具有高溶解度，以及对pH速率分布进行适当设计。已经合成了几个21-酯的甲基强的松龙，并确定了其水溶液的水解速率以测试该策略。已鉴定出在25摄氏度下在稀溶液中显示超过2年的估计货架寿命的化合物。

  DOI：

  10.1002/jps.2600740402

文献信息

• [EN] PYRROLOTRIAZINONE DERIVATIVES AS PI3K INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRROLOTRIAZINONE EN TANT QU'INHIBITEURS DES PI3K
  申请人：ALMIRALL SA

  公开号：WO2014060432A1

  公开（公告）日：2014-04-24

  New pyrrolotriazinone derivatives having the chemical structure of formula (I), are disclosed; as well as process for their preparation, pharmaceutical compositions comprising them and their use in therapy as inhibitors of Phosphoinositide 3-Kinases (PI3Ks)

  新的吡咯三唑酮衍生物具有化学结构式（I），公开；以及它们的制备方法，包括它们的药物组合物和它们作为磷脂酰肌醇3-激酶（PI3Ks）抑制剂在治疗中的应用。
• NOVEL IMMUNOMODULATOR AND ANTI-INFLAMMATORY COMPOUNDS
  申请人：MUTHUPPALANIAPPAN Meyyappan

  公开号：US20110275603A1

  公开（公告）日：2011-11-10

  The present invention provides dihydroorotate dehydrogenase inhibitors, methods of preparing them, pharmaceutical compositions containing them and methods of treatment, prevention and/or amelioration of diseases or disorders wherein the inhibition of Dihydroorotate dehydrogenase is known to show beneficial effect.

  本发明提供了脱氢鸟苷酸脱氢酶抑制剂，其制备方法，含有它们的药物组合物以及治疗、预防和/或改善疾病或障碍的方法，其中已知抑制脱氢鸟苷酸脱氢酶具有益处效果。
• New CRTh2 antagonists
  申请人：Almirall, S.A.

  公开号：EP2548876A1

  公开（公告）日：2013-01-23

  The present invention relates to compounds of formula (I), to the process for preparing such compounds and to their use in the treatment of a pathological condition or disease susceptible to amelioration by CRTh2 antagonist activity.

  本发明涉及式(I)的化合物，制备这种化合物的方法以及它们在治疗病理状况或疾病中的应用，该病理状况或疾病容易通过CRTh2拮抗活性得到改善。
• TROPAN COMPOUND
  申请人：ONO PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP1785421A1

  公开（公告）日：2007-05-16

  The conventional anticholinergic drugs for administration through inhalation have been considered to have the possibility of aggravating dysuria associated with prostatic hyperplasia mediated by blood, and it has been demanded that the conventional anticholinergic drugs for administration through inhalation will have to show reduced side effects or adverse ractions. The present invention relates to a compound represented by the general formula (I): (wherein A represents; and R1, R2, R3 and R1 each a hydrogen atom or a substituent; R5 is a substituent; X- is an anion;the symbol: denotes an exo-form or endo-form, or their mixture), its salt or solvation product thereof. They are useful as a prophylactic and/or therapeutic agent with reduced side effects or adverse reactions for the diseases mediated by the muscarinic receptor.

  传统的抗胆碱药物通过吸入给药被认为可能加重与前列腺增生相关的排尿困难，并要求传统的抗胆碱药物通过吸入给药必须显示减少副作用或不良反应。 本发明涉及一种由通式（I）表示的化合物： （其中A代表; 和R1、R2、R3和R1分别是氢原子或取代基; R5是取代基; X-是阴离子;符号: 表示外向型或内向型，或它们的混合物），其盐或溶剂化产物。它们可用作通过胆碱受体介导的疾病的预防和/或治疗剂，具有减少副作用或不良反应。
• [EN] PEPTIDE-BASED MULTIPLE-DRUG DELIVERY VEHICLE<br/>[FR] VÉHICULE D'ADMINISTRATION DE MÉDICAMENTS MULTIPLES À BASE DE PEPTIDES
  申请人：ARIEL-UNIVERSITY RES AND DEV COMPANY LTD

  公开号：WO2017068577A1

  公开（公告）日：2017-04-27

  A molecular structure comprising a targeting moiety, a multi-functional peptide platform and a plurality of controllably released bioactive agents attached thereto is provided herein.

  本文提供了一种包括靶向基团、多功能肽平台和附着在其上的多种可控释放的生物活性剂的分子结构。