2,6-dichloro-α-(4-chlorophenyl)-4-(4,5-dihydro-4-methyl-3,5-dioxo-1,2,4-triazin-2(3H)-yl)benzeneacetonitrile

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,6-dichloro-α-(4-chlorophenyl)-4-(4,5-dihydro-4-methyl-3,5-dioxo-1,2,4-triazin-2(3H)-yl)benzeneacetonitrile
• 英文别名: 2,6-dichloro-alpha-(4-chlorophenyl)-4-(4,5-dihydro-4-methyl-3,5-dioxo-1,2,4-triazin-2(3H)-yl) benzeneacetonitrile；2-(4-chlorophenyl)-2-[2,6-dichloro-4-(4-methyl-3,5-dioxo-1,2,4-triazin-2-yl)phenyl]acetonitrile
• 化学式: C₁₈H₁₁Cl₃N₄O₂
• 分子量: 421.67
• InChiKey: JAUVZZPGWAPQDS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  76.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,6-dichloro-α-(4-chlorophenyl)-4-(4,5-dihydro-4-methyl-3,5-dioxo-1,2,4-triazin-2(3H)-yl)benzeneacetonitrile 、 全氟碘代丁烷 、 [1.1.1]螺桨烷 在 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 为溶剂， 以65 %的产率得到2-(4-chlorophenyl)-2-(2,6-dichloro-4-(4-methyl-6-(3-(perfluorobutyl)bicyclo[1.1.1]pentan-1-yl)-3,5-dioxo-4,5-dihydro-1,2,4-triazin-2(3H)-yl)phenyl)acetonitrile
  参考文献：
  名称：

  在无金属和无光催化剂的条件下，可见光诱导的 [1.1.1] 丙烷直接全氟烷基化/杂芳基化为多种双环 [1.1.1] 戊烷 (BCP)

  摘要：

  在此，描述了 [1.1.1] 丙烷与杂芳烃和全氟烷基碘的直接全氟烷基化/杂芳基化的绿色新型多组分反应。在没有任何过渡金属催化剂和光催化剂的情况下，可见光促进了这种转化。各种杂芳烃和全氟烷基碘具有很好的相容性，以中等到良好的收率提供相应的产品。控制实验表明自由基中继机制负责级联反应。这种方法提供了一种有效且实用的方法来获得各种 1-perfluoroalkyl-3-heteroaryl 双环 [1.1.1] 戊烷 (BCP)，并具有在有机合成中的各种应用潜力。

  DOI：

  10.1039/d2gc04521d
• 作为产物：
  描述：

  地克珠利 、 碘甲烷 在 potassium carbonate 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以2.5 parts (59.2%)的产率得到2,6-dichloro-α-(4-chlorophenyl)-4-(4,5-dihydro-4-methyl-3,5-dioxo-1,2,4-triazin-2(3H)-yl)benzeneacetonitrile
  参考文献：
  名称：

  Anti-protozoal 5,6-dihydro-2-(substituted

  摘要：

  一种在患有原虫病的受试者中有效地破坏或预防原虫生长的新型5,6-二氢-2-(取代苯基)-1,2,4-三嗪-3,5(2H,4H)-二酮。

  公开号：

  US04767760A1

文献信息

• 5,6-Dihydro-2-(substituted phenyl)-1,2,4-triazine-3,5,(2H,4H)-diones and
  申请人：Janssen Pharmaceutica N. V. Frame-319

  公开号：US04912106A1

  公开（公告）日：1990-03-27

  Novel 5,6-dihydro-2-(substituted phenyl)-1,2,4-triazine-3,5(2H, 4H)-diones which are effective in destroying or preventing the growth of Protozoa in subjects suffering from such Protozoa.

  这是一种新颖的5,6-二氢-2-(取代苯基)-1,2,4-三嗪-3,5(2H,4H)-二酮化合物，对于患有原虫感染的人体内的原虫有破坏或预防生长的有效作用。
• Synthesis of 1-(Halo)alkyl-3-heteroaryl Bicyclo[1.1.1]pentanes Enabled by a Photocatalytic Minisci-type Multicomponent Reaction
  作者：Jiashun Zhu、Yu Hong、Yuxin Wang、Yirui Guo、Yuru Zhang、Zhigang Ni、Wanmei Li、Jun Xu

  DOI：10.1021/acscatal.4c00740

  日期：2024.4.19

  it urgent to develop a more simple and practical protocol. To confront the limitations and enrich Minisci-type chemistry, herein, we disclose a photocatalytic Minisci-type multicomponent reaction for the synthesis of various (halo)alkyl BCP-aryls using [1.1.1]propellane, alkyl halides, and unfunctionalized heteroarenes as starting materials. Diverse kinds of unfunctionalized heteroarenes and alkyl

  芳基取代的双环[1.1.1]戊烷（BCP-芳基）衍生物代表了联芳支架最重要的生物等排体，广泛存在于众多复杂的药物分子中。目前仅使用叔自由基前体、预官能化杂芳烃、有毒过渡金属和昂贵光催化剂的合成方法的局限性使得迫切需要开发更简单实用的方案。为了应对局限性并丰富Minisci型化学，本文中，我们公开了一种光催化Minisci型多组分反应，用于使用[1.1.1]丙烷、烷基卤和未官能化杂芳烃作为起始物合成各种（卤代）烷基BCP-芳基。材料。衍生自各种烷基氯、烷基溴和氟烷基碘的多种未官能化杂芳烃和烷基（伯碳、仲碳和叔碳）在该转化中非常相容。产品衍生化和药学相关分子的后期功能化进一步增强了该方法的实用性。机理研究表明，由连续光致电子转移（ConPET）过程引发的激进中继机制正在运行。我们预计该方法将作为合成（卤）烷基 BCP-芳基作为联芳基型药物衍生物的生物电子等排体的有用工具，最终在药物发现计划中产生巨大的实用性。
• US4767760A
  申请人：——

  公开号：US4767760A

  公开（公告）日：1988-08-30
• US4912106A
  申请人：——

  公开号：US4912106A

  公开（公告）日：1990-03-27
• US4952570A
  申请人：——

  公开号：US4952570A

  公开（公告）日：1990-08-28