2-[4-(4-chloro-α-cyanobenzyl)-3,5-dichlorophenyl]-4 5-dihydro-1,2,4-triazin-3(2H)-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-[4-(4-chloro-α-cyanobenzyl)-3,5-dichlorophenyl]-4 5-dihydro-1,2,4-triazin-3(2H)-one
• 英文别名: 2-[4-(4-chloro-α-cyanobenzyl)-3,5-dichlorophenyl]-4,5-dihydro-1,2,4-triazin-3(2H)-one；2-[4-(4-chloro-alpha-cyanobenzyl)-3,5-dichlorophenyl]-4,5-dihydro-1,2,4-triazin-3(2H)-one；2-(4-chlorophenyl)-2-[2,6-dichloro-4-(3-oxo-4,5-dihydro-1,2,4-triazin-2-yl)phenyl]acetonitrile
• 化学式: C₁₇H₁₁Cl₃N₄O
• 分子量: 393.66
• InChiKey: UZADDDCLQBJVEP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  68.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[4-(4-chloro-α-cyanobenzyl)-3,5-dichlorophenyl]-4 5-dihydro-1,2,4-triazin-3(2H)-one 在 双氧水 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 生成 地克珠利
  参考文献：
  名称：

  1, 2, 4-Triazin-3-one derivatives, production and use thereof

  摘要：

  本发明提供了一种新型的三嗪衍生物，其化学式为##STR1##其中环A是一个可选择取代的芳香基团；X是一个氧原子或硫原子；R^1和R^6分别是氢原子或可选择取代的碳氢残基或杂环基，可以通过一个杂原子连接；R^2和R^3分别独立地是氢原子、卤素原子或通过碳、氧或硫原子连接的基团，或者一起表示.dbd.S；R^4和R^5分别独立地是氢原子、卤素原子，或通过碳、氧、氮或硫原子连接的基团；R^1和R^2，以及R^5和R^6可以分别结合形成一个化学键；但是在环A是一个苯基，位置-2或4至少有一个卤素原子，X是氧原子时，R^4和R^5不能结合形成化学键，或其盐。该发明还包括一种抗原虫组合物，包括上述新型三嗪衍生物或其盐。

  公开号：

  US05994355A1
• 作为产物：
  描述：

  1-Benzylidene-2-[4-(4-chloro-alpha-cyanobenzyl)-3,5-dichlorophenyl]-4-(2,2-dimethoxyethyl)semicarbazide 、 盐酸 以 乙腈 为溶剂， 反应 1.5h， 以produced in Working Example 2的产率得到2-[4-(4-chloro-α-cyanobenzyl)-3,5-dichlorophenyl]-4 5-dihydro-1,2,4-triazin-3(2H)-one
  参考文献：
  名称：

  1, 2, 4-Triazin-3-one derivatives, production and use thereof

  摘要：

  本发明提供了一种新的三嗪衍生物，其化学式为##STR1##其中环A是一个可选取代的芳香基团；X是一个氧原子或硫原子；R.sup.1和R.sup.6分别是氢原子或可选取代的碳氢残基或杂环基团，可以通过杂原子结合；R.sup.2和R.sup.3各自独立地是氢原子、卤素原子或通过碳、氧或硫原子结合的基团，或者一起表示.dbd.S；R.sup.4和R.sup.5各自独立地是氢原子、卤素原子或通过碳、氧、氮或硫原子结合的基团；R.sup.1和R.sup.2，以及R.sup.5和R.sup.6可以结合形成化学键；但是，当环A是一个苯基团，在位置-2或4上至少有一个卤素原子，且X是一个氧原子时，R.sup.4和R.sup.5不结合形成化学键，或其盐。本发明还涵盖了一种抗原虫组合物，包括新的三嗪衍生物或其盐。

  公开号：

  US05994355A1

文献信息

• Triazine derivative, production and use thereof
  申请人：TAKEDA CHEMICAL INDUSTRIES, LTD.

  公开号：EP0648760A2

  公开（公告）日：1995-04-19

  The present invention provides a novel triazine derivative of the formula wherein ring A is an optionally substituted aromatic group which be; X is an oxygen or sulfur atom; R1 and R6 are each a hydrogen atom or an optionally substituted hydrocarbon residue or heterocyclic group which may bound through a heteroatom; R2 and R3 are each independently a hydrogen atom, a halogen atom, or a group bound through a carbon, oxygen or sulfur atom, or taken together, represent = S; R4 and R5 are each independently a hydrogen atom, a halogen atom, or a group bound through a carbon, oxygen, nitrogen or sulfur atom; R1 and R2, and R5 and R6, may each bind together to form a chemical bond; provided that where ring A is a phenyl group having at least a halogen atom in position-2 or 4 and X is an oxygen atom, R4 and R5 do not conjoinedly represent a chemical bond and an antiprotozoan composition containing the same or salt thereof.

  本发明提供了一种新型三嗪衍生物，其式为 其中环 A 是任选取代的芳香基团，该芳香基团是 X是氧原子或硫原子 R1和R6各自是氢原子或可通过杂原子结合的任选取代的烃残基或杂环基团； R2 和 R3 各自独立地为氢原子、卤素原子或通过碳原子、氧原子或硫原子结合的基团，或合在一起代表 = S； R4 和 R5 各自独立地为氢原子、卤素原子或通过碳、氧、氮或硫原子结合的基团； R1 和 R2 以及 R5 和 R6 可各自结合在一起形成化学键；但当环 A 是在第 2 位或第 4 位至少有一个卤素原子的苯基且 X 是氧原子时，R4 和 R5 不连在一起代表化学键以及含有相同成分或其盐的抗原虫组合物。
• Method of producing triazine derivatives
  申请人：TAKEDA CHEMICAL INDUSTRIES, LTD.

  公开号：EP0737672A2

  公开（公告）日：1996-10-16

  An object of the invention is to to provide a method of triazine derivatives conveniently and in a high yield A method of producing a 1,2,4-triazin-3-one derivative represented by the formula: wherein R1 is an optionally substituted hydrocarbon residual group; X stands for carbonyl group, thiocarbonyl group or an optionally substituted methylene group; and dashed line means that a double bond may optionally be formed, which comprises by subjecting a semicarbazone derivative represented by the formula: wherein R1 stands for an optionally substituted hydrocarbon residual group; R2 and R3 stand for hydrogen, an optionally substituted hydrocarbon residual group or an electron withdrawing group; and R4 stands for an optionally substituted alkyl group to a ring-closure reaction.

  本发明的目的是提供一种方便、高产的三嗪衍生物的方法 一种生产由式表示的1,2,4-三嗪-3-酮衍生物的方法： 其中R1为任选取代的烃残基；X代表羰基、硫代羰基或任选取代的亚甲基；虚线表示可任选形成双键，该方法包括将由式表示的半咔唑酮衍生物： 其中 R1 代表任选取代的烃残基；R2 和 R3 代表氢、任选取代的烃残基或取电子基团；R4 代表任选取代的烷基。
• US5994355A
  申请人：——

  公开号：US5994355A

  公开（公告）日：1999-11-30
• US6211178B1
  申请人：——

  公开号：US6211178B1

  公开（公告）日：2001-04-03
• 1, 2, 4-Triazin-3-one derivatives, production and use thereof
  申请人：Takeda Chemical Industries, Ltd.

  公开号：US05994355A1

  公开（公告）日：1999-11-30

  The present invention provides a novel triazine derivative of the formula ##STR1## wherein ring A is an optionally substituted aromatic group; X is an oxygen or sulfur atom; R.sup.1 and R.sup.6 are each a hydrogen atom or an optionally substituted hydrocarbon residue or heterocyclic group which may bound through a hetero-atom; R.sup.2 and R.sup.3 are each independently a hydrogen atom, a halogen atom, or a group bound through a carbon, oxygen or sulfur atom, or taken together, represent .dbd.S; R.sup.4 and R.sup.5 are each independently a hydrogen atom, a halogen-atom, or a group bound through a carbon, oxygen, nitrogen or sulfur atom; R.sup.1 and R.sup.2, and R.sup.5 and R.sup.6 may each bind together to form a chemical bond; provided that where ring A is a phenyl group having at least a halogen atom in position -2 or 4 and X is an oxygen atom, R.sup.4 and R.sup.5 do not conjoin to form a chemical bond, or a salt thereof. The invention also encompasses an antiprotozoan composition comprising the novel triazine derivative or a salt thereof.

  本发明提供了一种新型的三嗪衍生物，其化学式为##STR1##其中环A是一个可选择取代的芳香基团；X是一个氧原子或硫原子；R^1和R^6分别是氢原子或可选择取代的碳氢残基或杂环基，可以通过一个杂原子连接；R^2和R^3分别独立地是氢原子、卤素原子或通过碳、氧或硫原子连接的基团，或者一起表示.dbd.S；R^4和R^5分别独立地是氢原子、卤素原子，或通过碳、氧、氮或硫原子连接的基团；R^1和R^2，以及R^5和R^6可以分别结合形成一个化学键；但是在环A是一个苯基，位置-2或4至少有一个卤素原子，X是氧原子时，R^4和R^5不能结合形成化学键，或其盐。该发明还包括一种抗原虫组合物，包括上述新型三嗪衍生物或其盐。