(3alpha,7beta,8Xi,9Xi,11alpha,14Xi)-3,7,11-三羟基雄甾-5-烯-17-酮 | 537718-07-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 中文名称: (3alpha,7beta,8Xi,9Xi,11alpha,14Xi)-3,7,11-三羟基雄甾-5-烯-17-酮
• 英文名称: 5-androsten-3β,7β,11α-triol-17-one
• 英文别名: 3β,7β,11α-trihydroxy-5-androsten-17-one；(3beta)-3,7,11-Trihydroxyandrost-5-en-17-one；(3S,7R,8S,9S,10R,11R,13S,14S)-3,7,11-trihydroxy-10,13-dimethyl-1,2,3,4,7,8,9,11,12,14,15,16-dodecahydrocyclopenta[a]phenanthren-17-one
• CAS: 537718-07-3
• 化学式: C₁₉H₂₈O₄
• 分子量: 320.429
• InChiKey: CQUBIKORFIDREA-IPZNYZOQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.84
• 拓扑面积：
  77.8
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3alpha,7beta,8Xi,9Xi,11alpha,14Xi)-3,7,11-三羟基雄甾-5-烯-17-酮 在 六甲基二硅氮烷 、 糖精 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Processes for preparing C-7 substituted steroids

  摘要：

  这项发明涉及一种制备新型7-羧基取代类固醇化合物的方法，其化学式为I。

  公开号：

  US20040097475A1
• 作为产物：
  描述：

  去氢表雄酮 在 Absidia coerulea 作用下， 以34%的产率得到(3alpha,7beta,8Xi,9Xi,11alpha,14Xi)-3,7,11-三羟基雄甾-5-烯-17-酮
  参考文献：
  名称：

  依普利酮的化学生物合成

  摘要：

  本文将描述一种合成依普利酮的方法，该方法已上市用于治疗高血压。合成从野生山药中的 DHEA 开始，并使用微生物和化学转化的组合来构建依普利酮。

  DOI：

  10.1055/s-2008-1032064

文献信息

• Microbial method for hydrolysis and oxidation of androst-5-ene and pregn-5-ene steroid esters
  申请人：——

  公开号：US20040265948A1

  公开（公告）日：2004-12-30

  A microbial method for hydrolysis and oxidation of androst-5-ene and pregn-5-ene steroid esters is disclosed.

  揭示了一种微生物法对雄甾-5-烯和孕甾-5-烯类固醇酯进行水解和氧化的方法。
• 5-Androsten-3beta-ol steroid intermediates and processes for their preparation
  申请人：——

  公开号：US20040034215A1

  公开（公告）日：2004-02-19

  The present invention provides 5-androsten-3&bgr;-ol steroid intermediates and processes for their preparation.

  本发明提供了5-雄烯-3β-醇类固醇中间体及其制备方法。
• Processes for preparing 7-carboxy substituted steroids
  申请人：——

  公开号：US20040087562A1

  公开（公告）日：2004-05-06

  This invention relates to processes for the preparation of 7-carboxy substituted steroid compounds of Formula I, 1 wherein R 1 is selected from H or COR 4 ; R 4 is C 1 -C 6 alkyl or C 1 -C 6 alkoxy; R 3 is C 1 -C 6 alkyl; Z 1 is —CH 2 — or 2 wherein O—COR 4 is in the &agr; configuration; Z 2 is —CH—; or Z 1 and Z 2 may be taken together to form a carbon-carbon double bond; Q is 3 These intermediates are useful in the preparation of 7-carboxy substituted steroid compounds, and particularly, the invention is directed to novel and advantageous methods for the preparation of 9,11-&agr;-epoxy-17-&agr;-hydroxy-3-oxopregn-4-ene-&agr;-7-21-dicarboxylic acid, &ggr;-lactone, methyl ester (eplerenone; epoxymexrenone).

  本发明涉及制备式I中7-羧基取代类固醇化合物的方法，其中R1选择自H或COR4;R4是C1-C6烷基或C1-C6烷氧基;R3是C1-C6烷基;Z1是—CH2—或2其中O—COR4以α构型存在;Z2是—CH—;或Z1和Z2可以结合形成碳-碳双键;Q是3这些中间体在制备7-羧基取代类固醇化合物中有用，特别是本发明针对制备9,11-α-环氧-17-α-羟基-3-酮孕-4-烯-α-7-21-二羧酸，γ-内酯，甲酯（依普利酮;环氧美克酮）的新颖和有利的方法。
• 5-Androsten-3 -ol steroid intermediates and processes for fheir preparation
  申请人：Pharmacia & Upjohn Company LLC

  公开号：EP1679317A2

  公开（公告）日：2006-07-12

  The present invention provides 5-androsten-3β-ol steroid intermediates and processes for their preparation.

  本发明提供了 5-雄烯-3β-醇甾体中间体及其制备工艺。
• New Process for the Preparation of Methyl Carbonates
  作者：Peter G. M. Wuts、Scott W. Ashford、Andrew M. Anderson、Joseph R. Atkins

  DOI：10.1021/ol034274d

  日期：2003.5.1

  graphicThe methyl carbonate of HOBt was developed for the conversion of alcohols to carbonates. This method is superior to the use of methyl chloroformate or methyl pyrocarbonate, especially with more hindered alcohols. The reagent is a stable solid that is easily prepared on a multigram scale.