(3beta)-11-Hydroxy-17-oxoandrost-5-ene-3,7-diyl dimethyl biscarbonate | 537718-13-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: (3beta)-11-Hydroxy-17-oxoandrost-5-ene-3,7-diyl dimethyl biscarbonate
• 英文别名: [(3S,7R,8S,9S,10R,11R,13S,14S)-11-hydroxy-3-methoxycarbonyloxy-10,13-dimethyl-17-oxo-1,2,3,4,7,8,9,11,12,14,15,16-dodecahydrocyclopenta[a]phenanthren-7-yl] methyl carbonate
• CAS: 537718-13-1
• 化学式: C₂₃H₃₂O₈
• 分子量: 436.502
• InChiKey: MQMSLWPZFXEAHE-NMVVZMBUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  108
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-甲基呋喃 、 (3beta)-11-Hydroxy-17-oxoandrost-5-ene-3,7-diyl dimethyl biscarbonate 在 scandium tris(trifluoromethanesulfonate) 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以70%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Stereoselective Alkylation of 7-Hydroxy-DHEA Derivatives

  摘要：

  一系列7-羟基甾体化合物在富电子亲核试剂作用下，立体选择性地进行了烷基化反应，得到了7-α取代的甾体衍生物。

  DOI：

  10.1055/s-2007-984908
• 作为产物：
  描述：

  氯甲酸甲酯 、 (3alpha,7beta,8Xi,9Xi,11alpha,14Xi)-3,7,11-三羟基雄甾-5-烯-17-酮 在 四甲基乙二胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.0h， 以78%的产率得到(3beta)-11-Hydroxy-17-oxoandrost-5-ene-3,7-diyl dimethyl biscarbonate
  参考文献：
  名称：

  New Process for the Preparation of Methyl Carbonates

  摘要：

  graphicThe methyl carbonate of HOBt was developed for the conversion of alcohols to carbonates. This method is superior to the use of methyl chloroformate or methyl pyrocarbonate, especially with more hindered alcohols. The reagent is a stable solid that is easily prepared on a multigram scale.

  DOI：

  10.1021/ol034274d

文献信息

• Processes for preparing C-7 substituted steroids
  申请人：——

  公开号：US20040097475A1

  公开（公告）日：2004-05-20

  This invention relates to processes for the preparation of novel 7-carboxy substituted steroid compounds of Formula I, 1

  这项发明涉及一种制备新型7-羧基取代类固醇化合物的方法，其化学式为I。
• Stereoselective Alkylation of 7-Hydroxy-DHEA Derivatives
  作者：Peter Wuts、Nicholas Duda

  DOI：10.1055/s-2007-984908

  日期：——

  A series of 7-hydroxysteroids were stereoselectively alkylated with a variety of electron-rich nucleophiles to give 7-α-substituted steroids.

  一系列7-羟基甾体化合物在富电子亲核试剂作用下，立体选择性地进行了烷基化反应，得到了7-α取代的甾体衍生物。
• New Process for the Preparation of Methyl Carbonates
  作者：Peter G. M. Wuts、Scott W. Ashford、Andrew M. Anderson、Joseph R. Atkins

  DOI：10.1021/ol034274d

  日期：2003.5.1

  graphicThe methyl carbonate of HOBt was developed for the conversion of alcohols to carbonates. This method is superior to the use of methyl chloroformate or methyl pyrocarbonate, especially with more hindered alcohols. The reagent is a stable solid that is easily prepared on a multigram scale.