(3beta)-7,11-Dihydroxy-17-oxoandrost-5-en-3-yl methyl carbonate | 537718-12-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: (3beta)-7,11-Dihydroxy-17-oxoandrost-5-en-3-yl methyl carbonate
• 英文别名: [(3S,7R,8S,9S,10R,11R,13S,14S)-7,11-dihydroxy-10,13-dimethyl-17-oxo-1,2,3,4,7,8,9,11,12,14,15,16-dodecahydrocyclopenta[a]phenanthren-3-yl] methyl carbonate
• CAS: 537718-12-0
• 化学式: C₂₁H₃₀O₆
• 分子量: 378.466
• InChiKey: ANCZWMAZXSAISI-KBPWIEJSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.81
• 拓扑面积：
  93.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (3alpha,7beta,8Xi,9Xi,11alpha,14Xi)-3,7,11-三羟基雄甾-5-烯-17-酮 、 二甲基二碳酸盐 在 N,N-二异丙基乙胺 、 magnesium bromide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 (3beta)-7,11-Dihydroxy-17-oxoandrost-5-en-3-yl methyl carbonate 、 (3beta)-11-Hydroxy-17-oxoandrost-5-ene-3,7-diyl dimethyl biscarbonate 、 Trimethyl (3beta)-17-oxoandrost-5-ene-3,7,11-triyl triscarbonate
  参考文献：
  名称：

  New Process for the Preparation of Methyl Carbonates

  摘要：

  graphicThe methyl carbonate of HOBt was developed for the conversion of alcohols to carbonates. This method is superior to the use of methyl chloroformate or methyl pyrocarbonate, especially with more hindered alcohols. The reagent is a stable solid that is easily prepared on a multigram scale.

  DOI：

  10.1021/ol034274d