1-(3,5-二氯苯基)-3-羟基吡咯烷-2,5-二酮 | 119341-82-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 中文名称: 1-(3,5-二氯苯基)-3-羟基吡咯烷-2,5-二酮
• 英文名称: D,L-(3,5-Dichlorophenyl)-2-hydroxysuccinimide
• 英文别名: N-(3,5-dichlorophenyl)-2-hydroxysuccinimide；N-(3,5-dichlorophenyl)-2-hydroxysuccinimid；1-(3,5-dichlorophenyl)-3-hydroxypyrrolidine-2,5-dione
• CAS: 119341-82-1
• 化学式: C₁₀H₇Cl₂NO₃
• 分子量: 260.076
• InChiKey: AAGBZCCQCVOKKA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  57.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(3,5-二氯苯基)-3-羟基吡咯烷-2,5-二酮 在 氯磺酸 作用下， 以 乙醚 、 氯仿 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 N-(3,5-dichlorophenyl)-2-hydroxysuccinimide-O-sulfate
  参考文献：
  名称：

  N-（3,5-二氯苯基）-2-羟基琥珀酰亚胺-O-硫酸盐的合成：肾毒性N-（3,5-二氯苯基）琥珀酰亚胺的潜在代谢产物

  摘要：

  N-（3,5-二氯苯基）-2-羟基琥珀酰亚胺的硫酸盐共轭物2是肾毒性N-（3,5-二氯苯基）琥珀酰亚胺的潜在代谢产物，是由2-羟基琥珀酰亚胺（1）与于-78°在氯仿和乙醚混合物中的氯磺酸。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570320425
• 作为产物：
  描述：

  菌核净 生成 1-(3,5-二氯苯基)-3-羟基吡咯烷-2,5-二酮
  参考文献：
  名称：

  SHIH, HSIEN-CHENG;RANKIN, GARY O., J. HETEROCYCL. CHEM., 25,(1988) N 2, 589-590

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Direct Synthesis of Imides from Dicarboxylic Acids using Microwaves
  作者：Julio A. Seijas、M. Pilar Vázquez-Tato、M. Montserrat Martínez、Gonzalo Núñez-Corredoira

  DOI：10.1039/a901520e

  日期：——

  1,4- and 1,5-dicarboxylic acids, when treated with amines in a domestic microwave oven, afford good yields of the corresponding imides.

  在家用微波炉中用胺处理 1,4- 和 1,5- 二羧酸时，相应亚胺的产量很高。
• Convenient Synthesis of<i>N</i>-Aryl-2-hydroxysuccinimides and Characterization of Their Hydrolysis Products
  作者：Hsiencheng Shih、Gary O. Rankin

  DOI：10.1055/s-1989-27415

  日期：——

  The chloralide of malic acid can be used to synthesize N-aryl-2-hydroxysuccinimides and characterize their hydrolysis products.

  苹果酸的酰氯可用于合成 N-芳基-2-羟基琥珀酰亚胺，并对其水解产物进行表征。
• SHIH, HSIENCHENG;RANKIN, GARY O., SYNTHESIS (BRD),(1989) N1, C. 866-867
  作者：SHIH, HSIENCHENG、RANKIN, GARY O.

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of<i>N</i>-(3,5-dichlorophenyl)-2-hydroxysuccinimide-<i>O</i>-sulfate: A potential metabolite of the nephrotoxicant<i>N</i>-(3,5-dichlorophenyl)succinimide
  作者：Suk K. Hong、Gary O. Rankin、Kenneth R. Scott

  DOI：10.1002/jhet.5570320425

  日期：1995.7

  The sulfate conjugate 2 of N-(3,5-dichlorophenyl)-2-hydroxysuccinimide, a potential metabolite of the nephrotoxicant N-(3,5-dichlorophenyl)succinimide, is prepared from the 2-hydroxysuccinimide (1) by the reaction with chlorosulfonic acid in chloroform and ether mixture at −78°.

  N-（3,5-二氯苯基）-2-羟基琥珀酰亚胺的硫酸盐共轭物2是肾毒性N-（3,5-二氯苯基）琥珀酰亚胺的潜在代谢产物，是由2-羟基琥珀酰亚胺（1）与于-78°在氯仿和乙醚混合物中的氯磺酸。
• SHIH, HSIEN-CHENG;RANKIN, GARY O., J. HETEROCYCL. CHEM., 25,(1988) N 2, 589-590
  作者：SHIH, HSIEN-CHENG、RANKIN, GARY O.

  DOI：——

  日期：——