tricarbonyl(η(6)-6,7-dimethoxy-5,8-bis(trimethylsilyl)-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene)chromium(0) | 173464-64-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 英文名称: tricarbonyl(η(6)-6,7-dimethoxy-5,8-bis(trimethylsilyl)-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene)chromium(0)
• 英文别名: Carbon monoxide;chromium;(2,3-dimethoxy-4-trimethylsilyl-5,6,7,8-tetrahydronaphthalen-1-yl)-trimethylsilane
• CAS: 173464-64-7
• 化学式: C₂₁H₃₂CrO₅Si₂
• 分子量: 472.649
• InChiKey: SVNBHIANUWUKPI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.56
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  21.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tricarbonyl(η(6)-6,7-dimethoxy-5,8-bis(trimethylsilyl)-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene)chromium(0) 、 重水 在 hexamethyl phosphoric triamide 、 nBuLi 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 以97%的产率得到rac-1-[D1]-tricarbonyl(η(6)-6,7-dimethoxy-5,8-bis(trimethylsilyl)-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene)chromium(0)
  参考文献：
  名称：

  一些 (η6-Tetralin)- 和 (η6-trans-Octahydroanthracene)Cr(CO)3 衍生物的高度区域选择性苄基去质子化：区域选择性是否受立体电子控制？

  摘要：

  已经检查了许多构象受限的（芳烃）Cr（CO） 3 配合物的苄基去质子化的区域选择性，以确定立体电子效应是否在此类反应中起作用。配合物 rac-5、rac-6、rac-7、rac-8 和 rac-9 是由相应的 C2 对称配体（2,3-二取代反式-1,2,3,4-四氢萘和反式）非对映选择性合成的。 -1,2,3,4,4a,9,9a,10-八氢蒽衍生物）。由于 Cr(CO)3 络合引起的去对称化，所有四种苄质质子都可以通过 1H NMR 进行区分，并且在所有情况下都可以通过 H,H-COSY 光谱的组合和在两者处观察 H/D 交换来指定外位置（tert-BuOK/[D6]DMSO）。去质子化（正丁基锂）/氘化（D2O 或 CF3CO2D）实验表明，在 rac-5 和 rac-7 的情况下具有不可预见的区域选择性，而其他底物显示出低选择性 (rac-6) 或在这些条件下根本无法氘化 (rac-8、rac-9)。在

  DOI：

  10.1002/(sici)1099-0682(199812)1998:12<1883::aid-ejic1883>3.0.co;2-#

文献信息

• Radical Additions to(η6-Arene)(tricarbonyl)-chromium Complexes: Diastereoselective Synthesis of Hydrophenalene and Hydrobenzindene Derivatives by Samarium(II) Iodide Induced Cyclization
  作者：Hans-Günther Schmalz、Stephan Siegel、Jan W. Bats

  DOI：10.1002/anie.199523831

  日期：1995.11.17