4-(tert-butyldimethylsilanyloxy) butyric acid (7R,8R,9R)-2,3-dimethyl-7-(2-methoxyethoxy)-9-phenyl-7,8,9,10-tetrahydroimidazo[1,2-h][1,7]naphthyridine-8-yl ester | 914289-10-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 4-(tert-butyldimethylsilanyloxy) butyric acid (7R,8R,9R)-2,3-dimethyl-7-(2-methoxyethoxy)-9-phenyl-7,8,9,10-tetrahydroimidazo[1,2-h][1,7]naphthyridine-8-yl ester
• 英文别名: [(7R,8R,9R)-7-(2-methoxyethoxy)-2,3-dimethyl-9-phenyl-7,8,9,10-tetrahydroimidazo[1,2-h][1,7]naphthyridin-8-yl] 4-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxybutanoate
• CAS: 914289-10-4
• 化学式: C₃₁H₄₅N₃O₅Si
• 分子量: 567.801
• InChiKey: XDUWQJXXYUVFMF-CRXYYGHGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.54
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  83.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(tert-butyldimethylsilanyloxy) butyric acid (7R,8R,9R)-2,3-dimethyl-7-(2-methoxyethoxy)-9-phenyl-7,8,9,10-tetrahydroimidazo[1,2-h][1,7]naphthyridine-8-yl ester 在 盐酸 、 碳酸氢钠 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 0.33h， 生成 4-hydroxybutyric acid (7R,8R,9R)-2,3-dimethyl-7-(2-methoxyethoxy)-9-phenyl-7,8,9,10-tetrahydroimidazo[1,2-h][1,7]naphthyridine-8-yl ester
  参考文献：
  名称：

  WO2006/117316

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  (7R,8R,9R)-2,3-dimethyl-8-hydroxy-7-(2-methoxyethoxy)-9-phenyl-7,8,9,10-tetrahydro-imidazo[1,2-h][1,7]naphthyridine 、 4-[(叔-丁基二甲基硅烷基)氧基]丁酸 在 4-二甲氨基吡啶 、 对甲苯磺酰氯 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 4-(tert-butyldimethylsilanyloxy) butyric acid (7R,8R,9R)-2,3-dimethyl-7-(2-methoxyethoxy)-9-phenyl-7,8,9,10-tetrahydroimidazo[1,2-h][1,7]naphthyridine-8-yl ester
  参考文献：
  名称：

  WO2006/117315

  摘要：

  公开号：