6-amino-4-[(3-bromophenyl)-amino]pyrido[3,4-d]pyrimidine | 175357-96-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶并嘧啶类
• 英文名称: 6-amino-4-[(3-bromophenyl)-amino]pyrido[3,4-d]pyrimidine
• 英文别名: 6-amino-4-[(3-bromophenyl)amino]pyrido[3,4-d]pyrimidine；6-amino-4-(3-bromoanilino)pyrido[3,4-d]pyrimidine；4-N-(3-bromophenyl)pyrido[3,4-d]pyrimidine-4,6-diamine
• CAS: 175357-96-7
• 化学式: C₁₃H₁₀BrN₅
• 分子量: 316.16
• InChiKey: TWTYLCVLKNHZDT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  505.4±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.684±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  76.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-amino-4-[(3-bromophenyl)-amino]pyrido[3,4-d]pyrimidine 在 草酰氯 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 (2Z)-N-[4-[(3-bromophenyl)amino]pyrido[3,4-d]pyrimidin-6-yl]-4-(piperazin-1-yl)2-butenamide
  参考文献：
  名称：

  Nuclear Medicine Diagnostic Imaging Agent

  摘要：

  提供了一种放射性标记化合物，能够检测表皮生长因子受体的二次突变，其中该化合物由式（1）或其药用可接受盐代表，其中Y、L1、R1和R2如定义。

  公开号：

  US20170000912A1
• 作为产物：
  描述：

  4-[(3-bromophenyl)-amino]-6-[(4-methoxyphenyl)-methylamino]pyrido[3,4-d]pyrimidine 在 三氟乙酸 作用下， 反应 1.0h， 以55%的产率得到6-amino-4-[(3-bromophenyl)-amino]pyrido[3,4-d]pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  酪氨酸激酶抑制剂。10.异构体4-[（（3-溴苯基）氨基]吡啶并[d]-嘧啶是表皮生长因子受体的酪氨酸激酶功能的有效ATP结合位点抑制剂。

  摘要：

  在发现4-[（3-溴苯基）氨基]-喹唑啉具有极高的抑制表皮生长因子受体（EGFR）酪氨酸激酶活性的能力（例如3，IC50为0.029 nM）之后，合成并评估了在6或7位带有供电子基团的相关吡啶并[d]嘧啶。通过亲核取代相应的6-和7-氟类似物来制备化合物。尽管所有系列成员均显示出对分离的EGFR的有效抑制活性，但不同的异构吡啶并[d]嘧啶与母体喹唑啉之间存在重要差异。总的来说，[3,4-d]和[4,3-d]系列是最有效的，其次是[3,2-d]化合物，[2,3-d]类似物的活性最低。在母体喹唑啉系列中，向6-或7-NH2取代基（即NHMe和NMe2基团）中增加空间位阻会显着降低效能，而在[3,2-d]系列中则没有这种趋势。此外，在7-取代的吡啶并[4,3-d]-和6-取代的吡啶并[3,4-d]嘧啶系列中，并且在有限的程度上在7-取代的吡啶并[2,3-d]系列中，这样的取代作用显着提高了效力，其程度为7-（甲基氨基）吡啶并[4

  DOI：

  10.1021/jm9508651

文献信息

• Irreversible inhibitors of tyrosine kinases
  申请人：Warner-Lambert Company

  公开号：US06344459B1

  公开（公告）日：2002-02-05

  The present invention provides compounds that are irreversible inhibitors of tyrosine kinases. Also provided is a method of treating cancer, restenosis, atherosclerosis, endometriosis, and psoriasis and a pharmaceutical composition that comprises a compound that is an irreversible inhibitor of tyrosine kinases.

  本发明提供了一种不可逆抑制酪氨酸激酶的化合物。还提供了一种治疗癌症、再狭窄、动脉粥样硬化、子宫内膜异位症和牛皮癣的方法，以及包含一种不可逆抑制酪氨酸激酶的化合物的药物组合物。
• Tyrosine Kinase Inhibitors. 15. 4-(Phenylamino)quinazoline and 4-(Phenylamino)pyrido[<i>d</i>]pyrimidine Acrylamides as Irreversible Inhibitors of the ATP Binding Site of the Epidermal Growth Factor Receptor
  作者：Jeff B. Smaill、Brian D. Palmer、Gordon W. Rewcastle、William A. Denny、Dennis J. McNamara、Ellen M. Dobrusin、Alexander J. Bridges、Hairong Zhou、H. D. Hollis Showalter、R. Thomas Winters、Wilbur R. Leopold、David W. Fry、James M. Nelson、Veronika Slintak、William L. Elliot、Billy J. Roberts、Patrick W. Vincent、Sandra J. Patmore

  DOI：10.1021/jm9806603

  日期：1999.5.1

  of the 4-(phenylamino)quinazoline and -pyridopyrimidine classes of epidermal growth factor receptor (EGFR) inhibitors were prepared from the corresponding amino compounds by reaction with either acryloyl chloride/base or acrylic acid/1-(3-dimethylaminopropyl)-3-ethylcarbodiimide hydrochloride. All of the 6-acrylamides, but only the parent quinazoline 7-acrylamide, were irreversible inhibitors of the

  通过与丙烯酰氯/碱或丙烯酸/丙烯酰胺反应，由相应的氨基化合物制备了一系列4-（苯基氨基）喹唑啉和-吡啶并嘧啶类表皮生长因子受体（EGFR）抑制剂的6-和7-丙烯酰胺衍生物。 1-（3-二甲基氨基丙基）-3-乙基碳二亚胺盐酸盐。所有6-丙烯酰胺，但仅母体喹唑啉7-丙烯酰胺，都是分离的酶的不可逆抑制剂，证实与酶结合时，前者的位置更好，可以与关键的半胱氨酸-773反应。喹唑啉，吡啶并[3,4-d]嘧啶和吡啶并[3,2-d]嘧啶6-丙烯酰胺都是不可逆的抑制剂，在酶分析中显示出相似的高效力（可能是由于可用酶的滴定）。但是吡啶[3，在针对A431细胞中EGFR的细胞自磷酸化分析中，2-d]嘧啶类似物的效力比其他类似物低2-6倍。喹唑啉总体上对抑制调蛋白刺激的erbB2自身磷酸化作用（在MDA-MB-453细胞中）总体上作用较小，而吡啶嘧啶则等价。在A431表皮样和H125非小细胞肺癌人肿瘤异种移植物中
• ¹⁸F-Labeled Pyrido[3,4-<i>d</i>]pyrimidine as an Effective Probe for Imaging of L858R Mutant Epidermal Growth Factor Receptor
  作者：Hiroyuki Kimura、Haruka Okuda、Masumi Ishiguro、Kenji Arimitsu、Akira Makino、Ryuichi Nishii、Anna Miyazaki、Yusuke Yagi、Hiroyuki Watanabe、Ikuo Kawasaki、Masahiro Ono、Hideo Saji

  DOI：10.1021/acsmedchemlett.6b00520

  日期：2017.4.13

  4-(anilino)pyrido[3,4-d]pyrimidine derivative ([18F]APP-1) and evaluated its potential as a positron emission tomography (PET) imaging probe to discriminate the difference in mutations of tumors. EGFR inhibition assay, cell uptake, and biodistribution study showed that [18F]APP-1 binds specifically to the L858R mutant EGFR but not to the L858R/T790M mutant. Finally, on PET imaging study using [18F]APP-1 with

  在非小细胞肺癌患者中，经常发现表皮生长因子受体（EGFR）的L858R突变，并且使用EGFR酪氨酸激酶抑制剂的分子靶向治疗对患者有效。但是，该治疗经常通过二次突变产生耐药性，其中大约50％是T790M突变。因此，预测EGFR是否会发生继发突变的能力非常重要。我们合成了一种新型的放射性氟化4-（苯胺基）吡啶并[3,4-d]嘧啶衍生物（[18F] APP-1），并对其作为正电子发射断层扫描（PET）成像探针的潜力进行了评估，以区分肿瘤突变的差异。EGFR抑制测定，细胞吸收和生物分布研究表明[18F] APP-1与L858R突变体EGFR特异性结合，但与L858R / T790M突变体不结合。最后，
• [EN] IRREVERSIBLE INHIBITORS OF TYROSINE KINASES<br/>[FR] INHIBITEURS IRREVERSIBLES DE TYROSINE KINASES
  申请人：WARNER-LAMBERT COMPANY

  公开号：WO1997038983A1

  公开（公告）日：1997-10-23

  (EN) The present invention provides compounds that are irreversible inhibitors of tyrosine kinases. Also provided is a method of treating cancer, restenosis, atherosclerosis, endometriosis, and psoriasis and a pharmaceutical composition that comprises a compound that is an irreversible inhibitor of tyrosine kinases.(FR) La présente invention concerne des composés qui sont des inhibiteurs irréversibles de tyrosine kinases. L'invention, qui concerne également un traitement du cancer, de la resténose, de l'athérosclérose, de l'endométriose et du psoriasis, concerne en outre une spécialité pharmaceutique comprenant un composé qui est un inhibiteur irréversible de tyrosine kinases.

  (中文)本发明提供了一些不可逆酪氨酸激酶抑制剂化合物。还提供了一种治疗癌症、再狭窄、动脉粥样硬化、子宫内膜异位症和牛皮癣的方法，以及包含一种不可逆酪氨酸激酶抑制剂化合物的制药组合物。
• Pyrimido[5,4-d]pyrimidines derivatives as irreversible inhibitors of tyrosine kinases
  申请人：Warner-Lambert Company

  公开号：US07786131B2

  公开（公告）日：2010-08-31

  The present invention relates to pyrimido [5,4-d] pyrimidine compounds of Formula II or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein Q is and X, E1, E2, E3, R6 and p are as defined herein. The compounds of this invention are irreversible inhibitors of tyrosine kinases and are useful in the treatment of cancer, atherosclerosis, restenosis, endometriosis and psoriasis.

  本发明涉及式II或其药学上可接受的盐的嘧啶并[5,4-d]嘧啶化合物，其中Q为，X、E1、E2、E3、R6和p如本文所定义。本发明的化合物是酪氨酸激酶的不可逆抑制剂，可用于治疗癌症、动脉粥样硬化、再狭窄、子宫内膜异位症和银屑病。