2-oxoindolin-5-yl-2-propylpentanoate | 1361333-64-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚酯
• 英文名称: 2-oxoindolin-5-yl-2-propylpentanoate
• 英文别名: (2-Oxo-1,3-dihydroindol-5-yl) 2-propylpentanoate
• CAS: 1361333-64-3
• 化学式: C₁₆H₂₁NO₃
• 分子量: 275.348
• InChiKey: PQXMVDVTZHAOGB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  55.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,5-二甲基-2-吡咯甲醛 、 2-oxoindolin-5-yl-2-propylpentanoate 在 哌啶 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 (Z)-3-((3,5-dimethyl-1H-pyrrol-2-yl)methylene)-2-oxoindolin-5-yl 2-propylpentanoate
  参考文献：
  名称：

  [EN] Novel Hybrid Compounds
  [FR] NOUVEAUX COMPOSÉS HYBRIDES

  摘要：

  本发明涉及一种新型杂化化合物，其化学式为1，其中R1至R7、L和Y的定义如本文所述，其中Y表示组织脱乙酰酶抑制基团（如杂环、羟基酰胺或二胺），L表示连接基团，该发明还涉及其制备方法以及它们作为治疗剂和诊断剂的用途。

  公开号：

  WO2012025726A1
• 作为产物：
  描述：

  5-甲氧基吲哚酮 在 氯化亚砜 、 三溴化硼 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 3.25h， 生成 2-oxoindolin-5-yl-2-propylpentanoate
  参考文献：
  名称：

  [EN] Novel Hybrid Compounds
  [FR] NOUVEAUX COMPOSÉS HYBRIDES

  摘要：

  本发明涉及一种新型杂化化合物，其化学式为1，其中R1至R7、L和Y的定义如本文所述，其中Y表示组织脱乙酰酶抑制基团（如杂环、羟基酰胺或二胺），L表示连接基团，该发明还涉及其制备方法以及它们作为治疗剂和诊断剂的用途。

  公开号：

  WO2012025726A1