1-[(furan-2(5H)-one)-4-ylmethyl]desloratadine | 1219840-55-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并环庚烷吡啶
• 英文名称: 1-[(furan-2(5H)-one)-4-ylmethyl]desloratadine
• 英文别名: 3-[[4-(13-chloro-4-azatricyclo[9.4.0.03,8]pentadeca-1(11),3(8),4,6,12,14-hexaen-2-ylidene)piperidin-1-yl]methyl]-2H-furan-5-one
• CAS: 1219840-55-7
• 化学式: C₂₄H₂₃ClN₂O₂
• 分子量: 406.912
• InChiKey: CHEQBNZJRBHHQT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  42.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[(furan-2(5H)-one)-4-ylmethyl]desloratadine 、 对甲砜基苯甲醛 在 sodium carbonate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以65%的产率得到1-[(5-(4-methylsulfonylbenzylidene)furan-2(5H)-one)-4-ylmethyl]desloratadine
  参考文献：
  名称：

  立体选择性合成去氯雷他定衍生物作为组胺的拮抗剂

  摘要：

  立体选择性地合成了一系列去氯雷他定衍生物，并评估了其H 1抗组胺活性。为了评估H 1抗组胺活性，使用了体外组胺诱导的豚鼠回肠测定法（HC）的收缩。合成的氯雷他定衍生物7，8和9在结构上与卢帕他定，并通过更换5-甲基-3-吡啶基团与γ亚烷基丁烯酸内酯卢帕他定的产生。它们的H 1抗组胺活性对内酯环中取代基的确切性质表现出高度依赖性。最佳结构7，图8a和8克 显示出有效的活性抑制组胺诱导的作用。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2009.12.061
• 作为产物：
  描述：

  4-溴甲基-5H-呋喃-2-酮 、 地氯雷他定 在 三乙胺 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 反应 6.0h， 以65%的产率得到1-[(furan-2(5H)-one)-4-ylmethyl]desloratadine
  参考文献：
  名称：

  立体选择性合成去氯雷他定衍生物作为组胺的拮抗剂

  摘要：

  立体选择性地合成了一系列去氯雷他定衍生物，并评估了其H 1抗组胺活性。为了评估H 1抗组胺活性，使用了体外组胺诱导的豚鼠回肠测定法（HC）的收缩。合成的氯雷他定衍生物7，8和9在结构上与卢帕他定，并通过更换5-甲基-3-吡啶基团与γ亚烷基丁烯酸内酯卢帕他定的产生。它们的H 1抗组胺活性对内酯环中取代基的确切性质表现出高度依赖性。最佳结构7，图8a和8克 显示出有效的活性抑制组胺诱导的作用。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2009.12.061

文献信息

• Stereoselective synthesis of desloratadine derivatives as antagonist of histamine
  作者：Gai-Zhi Liu、Hai-Wei Xu、Guang-Wei Chen、Peng Wang、Ya-Na Wang、Hong-Min Liu、De-Quan Yu

  DOI：10.1016/j.bmc.2009.12.061

  日期：2010.2

  A series of desloratadine derivatives were stereoselectively synthesized and evaluated for H1 antihistamine activity. For the evaluation of H1 antihistamine activity, the in vitro histamine-induced contraction of the guinea-pig ileum assay (HC) was used. The synthesized desloratadine derivatives 7, 8 and 9 are structurally related to rupatadine and were generated by replacement of the 5-methyl-3-pyridine

  立体选择性地合成了一系列去氯雷他定衍生物，并评估了其H 1抗组胺活性。为了评估H 1抗组胺活性，使用了体外组胺诱导的豚鼠回肠测定法（HC）的收缩。合成的氯雷他定衍生物7，8和9在结构上与卢帕他定，并通过更换5-甲基-3-吡啶基团与γ亚烷基丁烯酸内酯卢帕他定的产生。它们的H 1抗组胺活性对内酯环中取代基的确切性质表现出高度依赖性。最佳结构7，图8a和8克 显示出有效的活性抑制组胺诱导的作用。