benzyl alcohol hydrochloride

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: benzyl alcohol hydrochloride
• 英文别名: Benzyloxidanium;chloride；benzyloxidanium;chloride
• 化学式: C₇H₈O*ClH
• 分子量: 144.601
• InChiKey: WVYBKVIVGZLWOS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2-dimethyl-propionic acid 3-(2,2,3-trimethyl-oxazolidin-5-yl)-phenyl ester 、 盐酸 、 benzyl alcohol hydrochloride 在 正己烷 、 (R)-m-(trimethylacetoxy)-α-[)methylamino 、 methyl 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 以to give 1.2 g of the final product, (R)-m-(trimethylacetoxy)-α-[)methylamino)methyl]benzyl alcohol hydrochloride, 70% yield的产率得到m-(TRIMETHYLACETOXY)-α-[(METHYLAMINO)METHYL]BENZYL ALCOHOL HYDROCHLORIDE
  参考文献：
  名称：

  Intermediates useful in the preparation of optically and therapeutically

  摘要：

  本发明涉及具有以下式子的化学中间体：##STR1## 其中R.sub.1和R.sub.2与它们所附着的碳原子一起形成所选自含有一个杂原子-N-的五至七元杂环和含有一个杂原子-N-的N-取代的五至七元杂环中的单个杂原子成员。该杂环的取代基为C.sub.1-C.sub.2烷基。这些化合物在合成具有各种用途的药物方面很有用。

  公开号：

  US04174450A1
• 作为产物：
  描述：

  苯甲醇 在 乙酰氯 作用下， 生成 benzyl alcohol hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  树脂结合肽直接转化为C末端酯

  摘要：

  开发了一种温和有效的方法，将固定在2-氯三苯甲基和Wang树脂上的肽直接转化为C端酯。在常规的Fmoc肽合成后，显示在各种醇中用无水HCl（0.2-3 M）处理可产生相应的肽酯，并具有良好的收率和纯度。在最温和的条件下，对酸敏感的保护基团（如N -Boc，三苯甲基，叔丁基醚，叔丁酯和Pbf）保持完整。

  DOI：

  10.1021/ol100471k

文献信息

• Process for the preparation of carboxylic benzyl esters
  申请人：——

  公开号：US20030233008A1

  公开（公告）日：2003-12-18

  Carboxylic benzyl esters can be prepared by reacting benzyl chloride with carboxylic acids in the presence of one or more quaternary ammonium carboxylates as catalyst.

  羧基苄酯可以通过在一个或多个季铵羧酸盐存在的催化剂下，将苄基氯与羧酸反应制备而成。
• [EN] SOLID STATE FORMS OF RILPIVIRINE BASE, AND RILIPIVIRINE SALTS<br/>[FR] FORMES À L'ÉTAT SOLIDE DE BASE RILPIVIRINE ET SELS DE RILPIVIRINE
  申请人：TEVA PHARMA

  公开号：WO2012125993A1

  公开（公告）日：2012-09-20

  The present invention provides solid state forms of Rilpivirine base, salts of Rilpivirine, solid state forms of Rilpivirine salts, and processes for preparing the solid state forms. The invention also provides pharmaceutical compositions thereof.

  本发明提供了利鲁韦林基础固态形式、利鲁韦林盐、利鲁韦林盐的固态形式以及制备这些固态形式的方法。该发明还提供了这些药物的制剂。
• [EN] FORMS OF VILAZODONE AND PROCESSES FOR THE PREPARATION THEREOF<br/>[FR] FORMES DE VILAZODONE ET PROCÉDÉS DE PRÉPARATION ASSOCIÉS
  申请人：APOTEX TECHNOLOGIES INC

  公开号：WO2013185209A1

  公开（公告）日：2013-12-19

  Vilazodone hydrochloride benzyl alcohol solvates are provided as well as processes for the preparation thereof.

  本发明提供了维拉唑酮盐酸苯甲醇溶剂合物，以及其制备方法。
• Novel synthesis of optically active
  申请人：Interx Research Corporation

  公开号：US03966749A1

  公开（公告）日：1976-06-29

  Optically and therapeutically active compounds of the formula: ##SPC1## Wherein R represents a member selected from the group consisting of a straight or branched alkyl group of from one to twenty carbon atoms (C.sub.1 -C.sub.5 being preferred), an ethoxycarbonyl group, a benzyloxycarbonyl group, a phenyl group, an ##EQU1## group, wherein R is as defined above and R.sub.3 is a member selected from the group consisting of a hydrogen atom, a methyl group and a phenyl group, and a 2-, 3-, or 4-pyridyl group, or the HX salts thereof, wherein X represents a pharmaceutically acceptable acid addition salt anion, are prepared using optically active m-hydroxy-.alpha.-[(methylamino)-methyl]benzyl alcohol (phenylephrine). The compounds prepared by the process of this invention find therapeutic applicaton to warm-blooded animals (e.g., humans) in the management of asthma, nasal congestion and as decongestants, vasoconstrictors, mydriatic agents, and anti-glaucomatous agents in the practice of opthalmology. Upon administration, these compounds will enzymatically "cleave," thus releasing optically active phenylephrine (m-hydroxy-.alpha.-[(methylamino)methyl]benzyl alcohol, the therapeutically active moiety thereof.

  公式为：##SPC1##的光学和治疗活性化合物。其中R代表从一到二十个碳原子的直链或支链烷基（C.sub.1-C.sub.5为首选），乙氧羰基基团，苄氧羰基基团，苯基，##EQU1##基团，其中R如上所定义，R.sub.3为氢原子，甲基基团和苯基，以及2-、3-或4-吡啶基团，或其HX盐，其中X代表药学上可接受的酸加成盐阴离子。使用光学活性的m-羟基-.alpha.-[(甲基氨基)-甲基]苯甲醇（苯肾上腺素），制备本发明的过程中制备的化合物在温血动物（例如人类）中具有治疗应用，用于哮喘、鼻塞和作为去充血剂、血管收缩剂、瞳孔扩大剂和抗青光眼剂在眼科实践中使用。在给药时，这些化合物将被酶“裂解”，从而释放出光学活性的苯肾上腺素（m-羟基-.alpha.-[(甲基氨基)甲基]苯甲醇），其为治疗活性的部分。
• FORMS OF VILAZODONE AND PROCESSES FOR THE PREPARATION THEREOF
  申请人：APOTEX INC.

  公开号：US20150175583A1

  公开（公告）日：2015-06-25

  Vilazodone hydrochloride benzyl alcohol solvates are provided as well as processes for the preparation thereof.

  本发明提供了维拉唑酮盐酸盐苄醇溶剂合物，以及其制备方法。