1-(4-hydroxyphenyl)-3-(6-(trifluoromethoxy)benzo[d]thiazol-2-yl)urea

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(4-hydroxyphenyl)-3-(6-(trifluoromethoxy)benzo[d]thiazol-2-yl)urea
• 英文别名: 1-(4-Hydroxyphenyl)-3-[6-(trifluoromethoxy)-1,3-benzothiazol-2-yl]urea
• 化学式: C₁₅H₁₀F₃N₃O₃S
• 分子量: 369.324
• InChiKey: QUHNYISKLMNELP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  112
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  利鲁唑 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 40.0h， 生成 1-(4-hydroxyphenyl)-3-(6-(trifluoromethoxy)benzo[d]thiazol-2-yl)urea
  参考文献：
  名称：

  设计，合成和体外评估基于苯并噻唑的尿素作为潜在的ABAD /17β-HSD10调节剂，可用于治疗阿尔茨海默氏病

  摘要：

  淀粉样β肽（Aβ）已与多种蛋白质相互作用，这可能导致阿尔茨海默氏病（AD）患者的细胞代谢发生病理变化。一种这样的已知的代谢酶是线粒体淀粉样蛋白结合醇脱氢酶（ABAD），也称为17β-羟基类固醇脱氢酶10型（17β-HSD10）。先前已证明由Aβ-ABAD相互作用引起的酶功能改变会引起线粒体窘迫和随之而来的细胞毒性作用，因此为AD药物开发提供了可行的目标。基于以前的苯丙咪唑衍生物研究，我们报告了两个新颖的苯并噻唑基脲系列，以及对抑制ABAD的结构和活性关系的新颖见解。两种化合物（37，39）被确认为有效的ABAD抑制剂，其中化合物39表现出与芬太唑标准品相当的细胞毒性；但是，其细胞毒性比母体利鲁唑标准品高一倍。计算出的和最有效的化合物的物理化学性质显示出有希望的血脑屏障渗透特性。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2016.05.087

文献信息

• Identification of small-molecule inhibitors of the Aβ–ABAD interaction
  作者：Yuli Xie、Shixian Deng、Zhenzhang Chen、Shidu Yan、Donald W. Landry

  DOI：10.1016/j.bmcl.2006.05.099

  日期：2006.9

  The interaction of amyloid beta peptide (A beta) and A beta-binding alcohol dehydrogenase (ABAD) was recently implicated in the pathogenesis of Alzheimer's disease (AD). Using an ELISA-based screening assay, we identified frentizole, an FDA-approved immunosuppressive drug, as a novel inhibitor of the A beta-ABAD interaction. Analysis of the frentizole structure-activity relationship led to identification of a novel benzothiazole urea with a 30-fold improvement in potency. (c) 2006 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• Design, synthesis and in vitro evaluation of benzothiazole-based ureas as potential ABAD/17β-HSD10 modulators for Alzheimer’s disease treatment
  作者：Lukas Hroch、Ondrej Benek、Patrick Guest、Laura Aitken、Ondrej Soukup、Jana Janockova、Karel Musil、Vlastimil Dohnal、Rafael Dolezal、Kamil Kuca、Terry K Smith、Frank Gunn-Moore、Kamil Musilek

  DOI：10.1016/j.bmcl.2016.05.087

  日期：2016.8

  proteins, which may lead to pathological changes in cell metabolism of Alzheimer’s disease (AD) patients. One such known metabolic enzyme is mitochondrial amyloid-binding alcohol dehydrogenase (ABAD), also known as 17β-hydroxysteroid dehydrogenase type 10 (17β-HSD10). Altered enzyme function caused by the Aβ-ABAD interaction, was previously shown to cause mitochondrial distress and a consequent cytotoxic

  淀粉样β肽（Aβ）已与多种蛋白质相互作用，这可能导致阿尔茨海默氏病（AD）患者的细胞代谢发生病理变化。一种这样的已知的代谢酶是线粒体淀粉样蛋白结合醇脱氢酶（ABAD），也称为17β-羟基类固醇脱氢酶10型（17β-HSD10）。先前已证明由Aβ-ABAD相互作用引起的酶功能改变会引起线粒体窘迫和随之而来的细胞毒性作用，因此为AD药物开发提供了可行的目标。基于以前的苯丙咪唑衍生物研究，我们报告了两个新颖的苯并噻唑基脲系列，以及对抑制ABAD的结构和活性关系的新颖见解。两种化合物（37，39）被确认为有效的ABAD抑制剂，其中化合物39表现出与芬太唑标准品相当的细胞毒性；但是，其细胞毒性比母体利鲁唑标准品高一倍。计算出的和最有效的化合物的物理化学性质显示出有希望的血脑屏障渗透特性。