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索利那新杂质17 | 1029430-94-1

中文名称
索利那新杂质17
中文别名
——
英文名称
2-(1H-imidazole-2-ylcarbonyl)-(1S)-1-phenyl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline
英文别名
(S)-(1H-Imidazol-1-yl)(1-phenyl-3,4-dihydroisoquinolin-2(1H)-yl)methanone;imidazol-1-yl-[(1S)-1-phenyl-3,4-dihydro-1H-isoquinolin-2-yl]methanone
索利那新杂质17化学式
CAS
1029430-94-1
化学式
C19H17N3O
mdl
——
分子量
303.363
InChiKey
KYZKPNLIRPIVDZ-SFHVURJKSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.1
  • 重原子数:
    23
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.16
  • 拓扑面积:
    38.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    索利那新杂质17(R)-(-)-3-奎宁醇titanium(IV) isopropylate 、 sodium hydride 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 0.5h, 生成 索非那新
    参考文献:
    名称:
    Process for the Synthesis of Solifenacin
    摘要:
    这项发明提供了制备索利那辛及其药用可接受盐的改进方法。这种即时方法在简单性和效率方面具有意想不到的优势。
    公开号:
    US20100029944A1
  • 作为产物:
    描述:
    (S)-1-苯基-1,2,3,4-四氢异喹啉N,N'-羰基二咪唑二氯甲烷 为溶剂, 反应 2.0h, 以100%的产率得到索利那新杂质17
    参考文献:
    名称:
    Process for the Synthesis of Solifenacin
    摘要:
    这项发明提供了制备索利那辛及其药用可接受盐的改进方法。这种即时方法在简单性和效率方面具有意想不到的优势。
    公开号:
    US20100029944A1
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文献信息

  • Method for producing solifenacin or salts thereof
    申请人:Inakoshi Masatoshi
    公开号:US20070185329A1
    公开(公告)日:2007-08-09
    There is provided a novel method for producing solifenacin or a salt thereof which is useful as a medicine, particularly a therapeutic agent and/or a preventive agent for a urinary organ system disease such as pollakiuria or urinary incontinence. Illustratively, there are provided (1) a method for producing solifenacin in which 2-(1H-imidazolylcarbonyl)-1-phenyltetrahydroisoquinoline is used as the starting material, (2) a method for producing solifenacin succinate in which (1RS)-phenyltetrahydroisoquinoline-carboxylic acid quinuclidinyl ester is used as the starting material, (3) a method for producing solifenacin in which a lower alkyl quinuclidinyl carbonate is used as the starting material and (4) a method for producing solifenacin in which phenyltetrahydroisoquinoline-carboxylic acid secondary lower alkyl or tertiary lower alkyl ester is used as the starting material and allowed to react with an alkali metal lower alkoxide.
    提供了一种新的制备索利费南或其盐的方法,该方法可用作药物,特别是用于治疗和/或预防尿生殖器官疾病,如尿频或尿失禁的治疗剂和/或预防剂。例如,提供了以下四种方法:(1)使用2-(1H-咪唑基)-1-苯基四氢异喹啉作为起始材料制备索利费南的方法;(2)使用(1RS)-苯基四氢异喹啉-羧酸奎尼克啶酯作为起始材料制备索利费南琥珀酸盐的方法;(3)使用较低烷基奎尼库啶碳酸酯作为起始材料制备索利费南的方法;(4)使用苯基四氢异喹啉-羧酸次级较低烷基或三级较低烷基酯作为起始材料,并与碱金属较低烷氧化物反应制备索利费南的方法。
  • PROCESS FOR PRODUCING SOLIFENACIN OR ITS SALT
    申请人:Astellas Pharma Inc.
    公开号:EP1757604A1
    公开(公告)日:2007-02-28
    There is provided a novel method for producing solifenacin or a salt thereof which is useful as a medicine, particularly a therapeutic agent and/or a preventive agent for a urinary organ system disease such as pollakiuria or urinary incontinence. Illustratively, there are provided (1) a method for producing solifenacin in which 2-(1H-imidazolylcarbonyl)-1-phenyltetrahydroisoquinoline is used as the starting material, (2) a method for producing solifenacin succinate in which (1RS)-phenyltetrahydroisoquinoline-carboxylic acid quinuclidinyl ester is used as the starting material, (3) a method for producing solifenacin in which a lower alkyl quinuclidinyl carbonate is used as the starting material and (4) a method for producing solifenacin in which phenyltetrahydroisoquinoline-carboxylic acid secondary lower alkyl or tertiary lower alkyl ester is used as the starting material and allowed to react with an alkali metal lower alkoxide.
    本发明提供了一种生产索利芬那新或其盐的新方法,该方法可用作药物,特别是泌尿器官系统疾病(如花粉尿症或尿失禁)的治疗剂和/或预防剂。示例性地,提供了(1)一种生产索利那新的方法,其中使用 2-(1H-咪唑羰基)-1-苯基四氢异喹啉作为起始原料;(2)一种生产索利那新琥珀酸酯的方法,其中使用(1RS)-苯基四氢异喹啉-羧酸奎宁酯作为起始原料、(4) 以苯基四氢异喹啉-羧酸仲低级烷基酯或叔低级烷基酯为起始原料,使其与碱金属低级烷氧基化合物反应,生产索利那新的方法。
  • Synthesis of solifenacin monosuccinate
    申请人:Astellas Pharma Inc.
    公开号:EP2305676B1
    公开(公告)日:2012-10-17
  • US7829715B2
    申请人:——
    公开号:US7829715B2
    公开(公告)日:2010-11-09
  • Process for the Synthesis of Solifenacin
    申请人:Puig Jordi
    公开号:US20100029944A1
    公开(公告)日:2010-02-04
    This invention provides improved methods for making solifenacin and pharmaceutically acceptable salts thereof. The instant methods are unexpectedly advantageous in their simplicity and efficiency.
    这项发明提供了制备索利那辛及其药用可接受盐的改进方法。这种即时方法在简单性和效率方面具有意想不到的优势。
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