3-ethyl-4-methyl-2(5H)-furanone | 35594-14-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氢呋喃
• 英文名称: 3-ethyl-4-methyl-2(5H)-furanone
• 英文别名: 3-ethyl-4-methyl-5H-furan-2-one；3-ethyl-4-methylfuran-2(5H)-one；3-ethyl-4-methyl-5H-furan-2-one；2-Oxo-3-ethyl-4-methyl-2,5-dihydrofuran；4-ethyl-3-methyl-2H-furan-5-one
• CAS: 35594-14-0
• 化学式: C₇H₁₀O₂
• 分子量: 126.155
• InChiKey: PFGIBEXEDPZEDW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  51-54 °C(Press: 0.0075 Torr)
• 密度：
  1.024±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-ethyl-4-methyl-2(5H)-furanone 、 methyl 2-t-butoxycarbonyl-5-formyl-4-methyl-3-pyrrolepropionate 在 3 A molecular sieve 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 19.0h， 以86%的产率得到tert-butyl 5-{[4-ethyl-3-methyl-5-oxofuran-2(5H)-ylidene]methyl}-3-[2-(methoxycarbonyl)ethyl]-4-methyl-1H-pyrrole-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  杂原子修饰吡咯甲酮的合成

  摘要：

  合成了一系列六种杂芳族化合物，乙基-/甲基-和二甲基呋喃酮、噻吩酮和环戊烯酮，并与甲基丙酸甲酯取代的吡咯缩合，产生开链四吡咯的“右”半部分。这些化合物用作植物光感受器光敏色素中的光诱导生色团。10-oxapyrromethen-1-one 25 的三维结构分析揭示了平面构象，类似于二吡咯甲酮母体化合物，由吡咯质子和呋喃酮氧原子之间形成的氢键稳定。所有六种吡咯取代的杂芳族衍生物 25-30 在可见光谱中都显示出吸光度，具有高摩尔消光系数。（© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA，69451 Weinheim，德国，2007）

  DOI：

  10.1002/ejoc.200700656
• 作为产物：
  描述：

  柠康酸酐 在 lithium aluminium tetrahydride 、 四丙基高钌酸铵 、 N-甲基吗啉氧化物 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 氯仿 、 邻二氯苯 为溶剂， 反应 28.0h， 生成 3-ethyl-4-methyl-2(5H)-furanone
  参考文献：
  名称：

  用于微生物丁烯内酯的对映选择性合成的 Diels-Alder/Retro-Diels-Alder 方法

  摘要：

  已从内生真菌 Geniculosporium sp. 中鉴定出几种挥发性内酯。从岩蔷薇 Cistus monspeliensis 中分离出来，俗称蒙彼利埃岩蔷薇。通过使用闭环汽提装置从琼脂平板培养物中收集真菌挥发物，并通过 GC-MS 分析顶空提取物。这些内酯的结构是从它们的质谱数据中提出的。通过 Diels-Alder/retro-Diels-Alder 方法合成参考化合物来验证建议的结构。这种合成方法也成功地应用于合成链霉菌信号分子丁烯内酯。对于这些丁烯内酯的对映选择性合成，使用了一种改进的路线，包括对映选择性 Diels-Alder 反应。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201200991

文献信息

• Carbonylation in strong acid. Lactones from allylic derivatives
  作者：Edmund P. Woo、Frank C. W. Cheng

  DOI：10.1021/jo00369a028

  日期：1986.9
• Carbonylation of aldehydes in strong acid. A general synthesis of 3,4-dialkyl-2(5H)-furanones
  作者：Edmund P. Woo、Frank C. W. Cheng

  DOI：10.1021/jo00369a029

  日期：1986.9
• Selective Catalytic Hydrogenations and Hydrogenolyses VIII [1]: Stereoselective Synthesis of the Stereomeric Pilopyl Alcohols
  作者：Eberhard Reimann、Manfred Renz [2]、Helene Unger

  DOI：10.1007/s00706-002-0484-9

  日期：2002.9.1

  The stereoselective synthesis of pilopyl- and isopilopyl alcohol is reported. The reaction of dimethyldioxanone and diethoxyphosphoryl-butyric acid ethyl ester afforded the corresponding dioxanylidenbutyric acid ester as the key intermediate. Upon treatment with mineral acid it cyclized giving 3-ethyl-4-hydroxymethylfuran-2-one which in turn could be converted either to 3-ethyl-4-methylfuranone or pilopyl alcohol with excellent stereoselectivity and quantitative chemical yield. On the other hand, hydrogenation and subsequent cyclization of the same key compound furnished isopilopyl alcohol with good stereomeric purity and yield.
• US8039491B2
  申请人：——

  公开号：US8039491B2

  公开（公告）日：2011-10-18
• Synthesis of Hetero Atom Modified Pyrromethenones
  作者：Christian Bongards、Wolfgang Gärtner

  DOI：10.1002/ejoc.200700656

  日期：2007.12

  six heteroaromatic compounds, ethyl-/methyl- and dimethylfuranones, thiophenones, and cyclopentenones, was synthesized and condensed with a methyl methylpropionate substituted pyrrole, yielding the “right” half of open-chain tetrapyrroles. These compounds serve as light-inducible chromophores in the plant photoreceptor phytochrome. Three-dimensional structure analysis of the 10-oxapyrromethen-1-one

  合成了一系列六种杂芳族化合物，乙基-/甲基-和二甲基呋喃酮、噻吩酮和环戊烯酮，并与甲基丙酸甲酯取代的吡咯缩合，产生开链四吡咯的“右”半部分。这些化合物用作植物光感受器光敏色素中的光诱导生色团。10-oxapyrromethen-1-one 25 的三维结构分析揭示了平面构象，类似于二吡咯甲酮母体化合物，由吡咯质子和呋喃酮氧原子之间形成的氢键稳定。所有六种吡咯取代的杂芳族衍生物 25-30 在可见光谱中都显示出吸光度，具有高摩尔消光系数。（© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA，69451 Weinheim，德国，2007）