3,3,3-trifluoropropionyl fluoride | 85345-75-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 酰卤
• 英文名称: 3,3,3-trifluoropropionyl fluoride
• 英文别名: 3,3,3-Trifluoropropanoyl fluoride
• CAS: 85345-75-1
• 化学式: C₃H₂F₄O
• 分子量: 130.042
• InChiKey: VXZNUWALAXEDSJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  31.7±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.340±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,3,3-trifluoropropionyl fluoride 在 水 、 sodium hydroxide 作用下， 反应 0.5h， 以90.2%的产率得到3,3,3-三氟丙酸
  参考文献：
  名称：

  3,3,3-三氟丙酸的新型制备方法

  摘要：

  3,3,3‑三氟丙酸的新型制备方法，涉及医药农药领域，以1,1‑二氯乙烯为原料在铁粉催化下与氯甲酸盐或酯进行加成获得三氯丙酸酯或其盐，三氯丙酸酯或其盐在适当条件下顺利进行氟化反应高效率地获得三氟丙酸酯或三氟丙酸氟，三氟丙酸酯或三氟丙酸氟水解制得3,3,3‑三氟丙酸。总之，本发明制备三氟丙酸的方法起始原料价廉易得，反应操作简便、反应条件温和、步骤少、转化率高，原料1,1‑二氯乙烯转化率超过78％。

  公开号：

  CN110903183A
• 作为产物：
  描述：

  3,3-difluoroacryloyl chloride 在 氢氟酸 作用下， 反应 7.0h， 以70.5%的产率得到3,3,3-trifluoropropionyl fluoride
  参考文献：
  名称：

  一种3,3,3-三氟丙酸的制备方法

  摘要：

  一种3,3,3‑三氟丙酸的制备方法。本发明制备方法首先以2‑氯‑1‑1‑二氟乙烯（a）为原料与一氧化碳进行插羰反应，得到3,3‑二氟2‑烯丙酰氯（b）；然后采用HF对3,3‑二氟2‑烯丙酰氯进行氟化反应，得到3,3,3‑三氟丙酰氟（c），最后将3,3,3‑三氟丙酰氟进行水解得到三氟丙酸（d）。本发明制备方法原料廉价易得，条件温和，起始原料转化率高，三步反应总收率可达50%以上。

  公开号：

  CN111039771B

文献信息

• Novel reactions of perfluoro-2-(trifluoromethyl)-propene
  作者：S. Munavalli、E.O. Lewis、A.J. Muller、D.I. Rossman、D.K. Rohrbaugh、C.P. Ferguson

  DOI：10.1016/s0022-1139(00)80569-2

  日期：1993.8

  hydrocarbon counterpart, perfluoro-2-(trifluoromethyl)propene is a highly reactive compound. It participates in both heterolytic and homolytic reactions. It readily reacts with nucleophiles and sluggishly with electrophiles. It reacts as well with common organic solvents, such as dimethylformamide, ethanol and others. In this communication, we describe its reactions with trifluoromethylthiocopper, sulfur

  与它的烃对应物不同，全氟-2-（三氟甲基）丙烯是高反应性化合物。它参与了杂溶和均溶反应。它容易与亲核试剂反应，而与亲电子试剂反应缓慢。它也可以与常见的有机溶剂（例如二甲基甲酰胺，乙醇等）反应。在本文中，我们描述了其与三氟甲基硫代铜，三氧化硫和三丁基氰化锡的反应，各种产物的形成机理及其质谱数据。
• Products formed at intermediate stages of electrochemical perfluorination of propionyl and n-butyryl chlorides. Further evidence in support of NiF3 mediated free radical pathway
  作者：T.M. Rangarajan、S. Sathyamoorthi、D. Velayutham、M. Noel、R.P. Singh、Raju Brahma

  DOI：10.1016/j.jfluchem.2010.12.004

  日期：2011.2

  partially fluorinated product mixture, initial selectivity towards primary and secondary carbon, carbon chain isomerization and formation of cleaved and coupled products support the general operation of free radical pathway in the overall electrochemical process.

  在通过了理论所需的0％，25％，50％，75％和100％的理论电荷之后，分析了在丙酰氯（PC）和正丁酰氯（n-BC）的电化学全氟化过程中形成的部分氟化的HF可溶性中间体。 PC和n-BC的氟化。通过碱处理将形成的酸性氟化物转化为其相应的钠盐，并通过甲醇萃取进行分离。随后通过真空蒸馏从提取液中除去甲醇，并使用19 F和1对含有部分氟化羧酸钠的残留物进行分析。1 H NMR谱。活化电极表面上的初始全氟化表明“拉链机制”的运行。部分氟化产物混合物的形成，对伯碳和仲碳的初始选择性，碳链异构化以及裂解和偶联产物的形成，在整个电化学过程中支持了自由基途径的一般操作。
• Preparation of 3,3-difluoroacrylic acid derivatives by dehydrohalogenation of activated acyl compounds. Synthesis of two potential precursors to difluoropropadienone
  作者：John C. Brahms、William P. Dailey

  DOI：10.1021/jo00002a084

  日期：1991.1
• Bloshchitsa, F.A.; Burmakov, A.I.; Kunshenko, B.V., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1985, vol. 21, p. 1286 - 1291
  作者：Bloshchitsa, F.A.、Burmakov, A.I.、Kunshenko, B.V.、Alekseeva, L.A.、Yagupol'skii, L.M.

  DOI：——

  日期：——
• BRAHMS, JOHN C.;DAILEY, WILLIAM P., J. ORG. CHEM, 56,(1991) N, C. 900-902
  作者：BRAHMS, JOHN C.、DAILEY, WILLIAM P.

  DOI：——

  日期：——

表征谱图