2-(3-Ethoxy-4-hydroxyphenyl)-1,3-thiazolidin-3-ium-4-carboxylate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2-(3-Ethoxy-4-hydroxyphenyl)-1,3-thiazolidin-3-ium-4-carboxylate
• 化学式: C₁₂H₁₅NO₄S
• mdl: MFCD01071041
• 分子量: 269.321
• InChiKey: PRFUSBXPZKOGMR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.8
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.416
• 拓扑面积：
  104
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(3-Ethoxy-4-hydroxyphenyl)-1,3-thiazolidin-3-ium-4-carboxylate 、 苯甲酰氯 在 吡啶 作用下， 生成 3-Benzoyl-2-(3-ethoxy-4-hydroxyphenyl)-1,3-thiazolidine-4-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  新型噻唑烷衍生物作为血栓烷A2受体拮抗剂的合成和评价。

  摘要：

  合成了一系列的3-苯甲酰基或3-苯磺酰基-2-取代的噻唑烷衍生物，并评估了它们对（15S）-15-羟基-11α，9α-（环氧甲烷）的血栓烷A2（TXA2）受体拮抗作用。 prosta-5（Z），13（E）-二烯酸（U-46619）诱导的兔富血小板血浆（PRP）聚集。一个简单的2-芳基噻唑烷衍生物3-苯甲酰基-2-（4-羟基-3-甲氧基苯基）噻唑烷（5a）显示出适度的TXA2受体拮抗剂活性。5a的修饰导致2-氯-4- [3-（4-氯苯基磺酰基）噻唑烷-2-基甲基基]苯氧基乙酸（29d），它的有效TXA2受体拮抗剂活性是5a的10倍。

  DOI：

  10.1248/cpb.42.521
• 作为产物：
  描述：

  乙基香兰素 、 DL-cysteine hydrochloride 以 乙醇 、 水 为溶剂， 生成 2-(3-Ethoxy-4-hydroxyphenyl)-1,3-thiazolidin-3-ium-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  新型噻唑烷衍生物作为血栓烷A2受体拮抗剂的合成和评价。

  摘要：

  合成了一系列的3-苯甲酰基或3-苯磺酰基-2-取代的噻唑烷衍生物，并评估了它们对（15S）-15-羟基-11α，9α-（环氧甲烷）的血栓烷A2（TXA2）受体拮抗作用。 prosta-5（Z），13（E）-二烯酸（U-46619）诱导的兔富血小板血浆（PRP）聚集。一个简单的2-芳基噻唑烷衍生物3-苯甲酰基-2-（4-羟基-3-甲氧基苯基）噻唑烷（5a）显示出适度的TXA2受体拮抗剂活性。5a的修饰导致2-氯-4- [3-（4-氯苯基磺酰基）噻唑烷-2-基甲基基]苯氧基乙酸（29d），它的有效TXA2受体拮抗剂活性是5a的10倍。

  DOI：

  10.1248/cpb.42.521