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1,3-dieicosapentaenoyl-2-tetradecanoylglycerol
1,3-dieicosapentaenoyl-2-tetradecanoylglycerol
分子结构分类
有机化合物
-
脂质和类脂质分子
-
甘油脂
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1,3-dieicosapentaenoyl-2-tetradecanoylglycerol
英文别名
1-Eicosapentaenoyl-2-myristoyl-3-eicosapentaenoyl-glycerol;[3-[(5Z,8Z,11Z,14Z,17Z)-icosa-5,8,11,14,17-pentaenoyl]oxy-2-tetradecanoyloxypropyl] (5Z,8Z,11Z,14Z,17Z)-icosa-5,8,11,14,17-pentaenoate
CAS
——
化学式
C
57
H
90
O
6
mdl
——
分子量
871.338
InChiKey
CJBCIYAJZUIOHL-BDGQVXQHSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
17.8
重原子数:
63
可旋转键数:
46
环数:
0.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.6
拓扑面积:
78.9
氢给体数:
0
氢受体数:
6
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
1,3-dieicosapentaenoylglycerol
——
C
43
H
64
O
5
660.978
反应信息
作为产物:
描述:
在
4-二甲氨基吡啶
、 Candida antarctica lipase 、
盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺
作用下, 以
二氯甲烷
为溶剂, 反应 15.5h, 生成
1,3-dieicosapentaenoyl-2-tetradecanoylglycerol
参考文献:
名称:
拥有EPA和DHA在其终端位置反转结构的甘油三酯的合成
摘要:
本报告描述了LML型的反转结构的三酰基甘油(标签)的合成,具有纯EPA或DHA位于与纯偶数沿甘油骨架的终端1,3位饱和脂肪酸(C6:0-C16:0 )占据2位。这些化合物通过包括高度选择性固定化的两步化学酶促合成路线合成南极假丝酵母脂肪酶掺入EPA或DHA激活为丙酮肟酯专门为甘油的1,3-位置。随后通过EDCI偶联剂将饱和的脂肪酰基引入剩余的2-位,以高效地完成标题化合物。这是具有上的长链n-3多不饱和脂肪酸的结构颠倒的标签的第一份报告。可以预期的是,这些新的化合物和它们的合成方法将找到的各种重要的用途,例如分析标准,筛选生物活性和在作为前药制药领域。
DOI:
10.1016/j.tet.2015.09.034
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