2-((4-methoxyphenyl)(pyrrolidin-1-yl)methyl)phenol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-((4-methoxyphenyl)(pyrrolidin-1-yl)methyl)phenol
• 英文别名: 2-[(p-methoxyphenyl)(pyrolidin-1-yl)methyl]phenol；2-[(4-Methoxyphenyl)-pyrrolidin-1-ylmethyl]phenol；2-[(4-methoxyphenyl)-pyrrolidin-1-ylmethyl]phenol
• 化学式: C₁₈H₂₁NO₂
• 分子量: 283.37
• InChiKey: XJWOAXNVZXOKIE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  32.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-((4-methoxyphenyl)(pyrrolidin-1-yl)methyl)phenol 在 copper(II) bis(trifluoromethanesulfonate) 、 silver(l) oxide 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 9.0h， 以44%的产率得到(2-羟基苯基)-(4-甲氧基苯基)甲酮
  参考文献：
  名称：

  铜/银介导的无过氧化物合成苯甲酰化萘酚衍生物

  摘要：

  开发了一种无氧方法，通过需氧反应条件下的氧化脱氨反应合成苯甲酰化萘酚/苯酚衍生物。Cu（OTf）2和Ag 2 O的协同组合用于将氨基萘和氨基酚转化为相应的苯甲酰化衍生物。通过在氩气氛中进行反应，证明了大气氧对反应的确定作用。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2020.152487
• 作为产物：
  描述：

  甲氧苯胺 在 盐酸 、 sodium nitrite 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 14.58h， 生成 2-((4-methoxyphenyl)(pyrrolidin-1-yl)methyl)phenol
  参考文献：
  名称：

  Sequential One-Pot Access to Molecular Diversity through Aniline Aqueous Borylation

  摘要：

  On the basis of our recently reported aniline aqueous borylation, molecular diversity was achieved in a one-pot process by combining other reactions such as esterification, Suzuki-Miyaura coupling, hydrogenolysis, or Petasis borono-Mannich.

  DOI：

  10.1021/jo501665e

文献信息

• Catalyst-free Petasis-type reaction: Three-component decarboxylative coupling of boronic acids with proline and salicylaldehyde for the synthesis of alkylaminophenols
  作者：Babak Kaboudin、Ali Zangooei、Foad Kazemi、Tsutomu Yokomatsu

  DOI：10.1016/j.tetlet.2018.02.003

  日期：2018.3

  A simple method is reported for the synthesis of alkylaminophenols in moderate to good yields via a three-component, catalyst-free decarboxylative coupling of proline with salicylaldehyde and boronic acids.

  据报道，通过脯氨酸与水杨醛和硼酸的三组分，无催化剂的脱羧偶联，可以以中等至良好的产率合成烷基氨基酚的简单方法。