4-{[bis(phosphonomethyl)amino]methyl}benzoic acid | 769138-35-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-{[bis(phosphonomethyl)amino]methyl}benzoic acid
• 英文别名: 4-{[Bis(phosphonomethyl)amino]methyl}benzoic acid；4-[[bis(phosphonomethyl)amino]methyl]benzoic acid
• CAS: 769138-35-4
• 化学式: C₁₀H₁₅NO₈P₂
• 分子量: 339.179
• InChiKey: ZRWLBBANJLHZBG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  678.8±65.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.722±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -4.5
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  156
• 氢给体数：
  5
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-{[bis(phosphonomethyl)amino]methyl}benzoic acid 在 哌嗪 、 strontium (III) chloride hexahydrate 、 水 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 97.0h， 以58.9%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  具有3D超分子结构的三种新型碱土金属羧基膦酸酯的合成，结构，发光和分子识别特性

  摘要：

  具有3D超分子结构的三种新型碱土金属羧基膦酸盐，即Ca [（H 3 L）（H 2 O）]（1），Sr [（H 3 L）（H 2 O）2 ]（2）和Ba [（H 3 L）（H 2 O）]（3）（H 5 L ＝ 4-{[双（膦酰基甲基）氨基]甲基}苯甲酸）是在水热条件下合成的。对于化合物1，{CaO 6 }和{CPO 3 }多面体通过边角共享互连为一维双链。相邻的链通过羧基膦酸酯配体的有机主链{–C 6 H 4 CH 2 N（CH 2）2 –}，生成2D层。这些相邻的2D金属膦酸酯层通过氢键相互作用相互连接以形成3D超分子结构。在化合物2中，两个边缘共享的{SrO 7 }多面体形成中心对称的{Sr 2 O 12 }单元。然后，这些{Sr 2 O 12}单元通过膦酸酯基团连接以形成1D链，该链进一步被来自羧基膦酸酯配体的N原子交联以形成2D无机层。这些2D无机层通过氢键相互作用相互交叉以生成3D超分子结构。在化合物3中，{BaO

  DOI：

  10.1039/c5nj00656b
• 作为产物：
  描述：

  4-氨甲基苯甲酸 、 聚合甲醛 在 盐酸 、 磷酸 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 4-{[bis(phosphonomethyl)amino]methyl}benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  以 4,4'-联吡啶作为二级金属连接体的两种钴羧酸盐-膦酸盐的合成和晶体结构

  摘要：

  报道了以 4,4'-联吡啶 (4,4'-bipy) 作为二级金属接头的两种新型羧酸钴-膦酸酯的水热合成和晶体结构。化合物 1，[Co3(H2L)2(H2O)4(4,4'-bipy)]，其中 H5L = 4-HO2CC6H4CH2N(CH2PO3H2)2，在单斜空间群 C2/c 中结晶，a = 25.9281(5) , b = 9.76310(10), c = 17.3671(5) A, β = 103.290(2)°, V = 4278.6(2) A3, and Z = 4. 其结构包含柱层结构，其中 CoII 八面体为通过羧酸盐-膦酸盐配体连接形成2D层，这些层通过4,4'-双联配体进一步交联形成多孔3D网络。化合物 2，[Co2(PMIDA)(H2O)5(4,4'-bipy)]·4H2O，其中 H4PMIDA = H2O3PCH2N(CH2CO2H)2，在三斜空间群 P 中结晶，a =

  DOI：

  10.1002/ejic.200400212

文献信息

• Syntheses, Crystal Structures, and Characterizations of a Series of New Layered Lanthanide Carboxylate‐Phosphonates
  作者：Si‐Fu Tang、Jun‐Ling Song、Jiang‐Gao Mao

  DOI：10.1002/ejic.200600039

  日期：2006.5

  reactions of different lanthanide(III) salts with (H 2 O 3 PCH 2 ) 2 NCH 2 COOH (H 5 L 1 ) led to two new layered lanthanide(III) carboxylate-diphosphonates, namely La-(H 2 L 1 )(H 2 O) 2 ·H 2 O (1) and La(H 2 L 1 )(H 2 O) (2). The structure of compound 1 features a layered architecture in which the nine-coordinate La 3+ ions are bridged by phosphonate groups of the ligands. The carboxylate group of the phosphonate

  不同镧系元素 (III) 盐与 (H 2 O 3 PCH 2 ) 2 NCH 2 COOH (H 5 L 1 ) 的水热反应产生了两种新的层状镧系元素 (III) 羧酸盐-二膦酸盐，即 La-(H 2 L 1 ) (H 2 O) 2 ·H 2 O (1) 和 La(H 2 L 1 )(H 2 O) (2)。化合物 1 的结构具有分层结构，其中九配位的 La 3+ 离子通过配体的膦酸酯基团桥接。膦酸酯配体的羧酸根基团保持质子化并参与层间氢键。化合物 2 具有双层结构，其中 La 3+ 离子是八配位的，配体的羧酸根以双齿方式螯合到 La 3+ 离子上。镧系元素(III)盐与4-HOOC-C 6 H 4 -CH 2 N(CH 2 PO 3 H 2 ) 2 (H 5 L 2 )的水热反应得到了三种新化合物，即，La(H 4 L 2 )(H 3 L 2 )-(H 2 O)·2H 2 O (3)、Er(H
• Inorganic–organic hybrid compounds: Synthesis and characterization of three new metal phosphonates with similar characteristic structural features
  作者：Sebastian Bauer、Thomas Bein、Norbert Stock

  DOI：10.1016/j.jssc.2005.10.008

  日期：2006.1

  single-crystal X-ray diffraction. Reactions of H5L with samarium(III) chloride and calcium(II) chloride resulted in three new compounds, Sm[(O3PCH2)2NH-CH2C6H4-COOH]·H2O (1), Ca[H(O3PCH2)2NH-CH2C6H4-COOH]·H2O (2), and Ca[(HO3PCH2)2NH-CH2C6H4-COOH]2·4H2O (3). The single-crystal structure determination of the title compounds reveals that in H5L as well as in compounds 1, 2, and 3 zwitterions are present

  合成了膦酰基羧酸H（HO 3 PCH 2）2 NH-CH 2 C 6 H 4 -COOH（H 5 L）并通过NMR和IR光谱，热重（TG）分析和单晶X射线进行了表征衍射。的反应ħ 5大号用钐（III），氯化和钙（II）氯化物导致三个新的化合物，钐[（O 3 PCH 2）2 NH-CH 2 C ^ 6 ħ 4 -COOH]·H 2 O（1） ，Ca [H（O 3 PCH2）2 NH-CH 2 C 6 H 4 -COOH]·H 2 O（2）和Ca [（HO 3 PCH 2）2 NH-CH 2 C 6 H 4 -COOH] 2 ·4H 2 O（3）。标题化合物的单晶结构测定表明，在ħ 5大号以及在化合物1，2，和3两性离子存在。在M内我们观察到金属膦酸酯的-O建筑单元，其维数不同，这取决于金属离子的氧化态和合成条件。在1中，观察到边缘共享SmO 8多面体的一维链，而在2中，观察到边缘共享的CaO
• Synthesis, structures, surface photovoltage and luminescence properties of two new nickel(<scp>ii</scp>) carboxyphosphonates with a 3D framework structure
  作者：Hui Luo、Yan-Yu Zhu、Zhen-Gang Sun、Cheng-Qi Jiao、Guang-Ning Zhang、Tong Sun、Ming-Xue Ma、Wen-Zhu Li

  DOI：10.1039/c4ra08424a

  日期：——

  Two new 3D nickel(ii) carboxyphosphonates 1 and 2 were synthesized under hydrothermal conditions. The surface photovoltage and luminescent properties were studied.

  在水热条件下合成了两种新的3D镍（II）羧基膦酸盐1和2。研究了其表面光电压和发光性能。
• Two nickel(II) carboxyphosphonates with different supramolecular structures: synthesis, crystal structures and magnetic properties
  作者：Yan Yu Zhu、Xu Zhang、Ya Nan Zhou、Zhen Gang Sun、Cheng Qi Jiao

  DOI：10.1007/s11243-021-00476-2

  日期：2021.12

  further linked by CPO3} tetrahedra to form a one-dimensional (1D) chain. Consecutive chains are further connected by the intermolecular hydrogen-bonding interactions, resulting in a 2D supramolecular layer structure. Magnetic analyses exhibited that 1 shows major antiferromagnetic behavior, whereas 2 displays ferromagnetic interactions at low temperatures. Meanwhile, the magnetic properties of 1 and

  两种Ni(II)羧基膦酸酯，即[Ni(H 4 L) 2 ] ( 1 )和[Ni(H 3 L)(H 2 O)]·2H 2 O ( 2 ) (H 5 L=HOOCC 6 H 4 CH 2 N(CH 2 PO 3 H 2 ) 2 )，已经水热合成。结构分析表明，1显示了二维 (2D) 无机层结构，这些层通过层间氢键相互作用进一步堆积成三维 (3D) 超分子结构。在2，两个相邻的NiO 5 N}多面体连接形成Ni 2 O 8 N 2 }二聚体，这些二聚体通过CPO 3 }四面体进一步连接形成一维（1D）链。连续的链通过分子间氢键相互作用进一步连接，形成二维超分子层结构。磁性分析表明，1表现出主要的反铁磁行为，而2在低温下表现出铁磁相互作用。同时，还分别使用居里-魏斯定律和 PHI 程序包对1和2的磁性进行了量化。 图形摘要 两种不同结构的羧基膦酸镍 (II) 表现出不同的磁性。同时，还使用居里-魏斯定律和
• Syntheses, crystal structures and characterizations of new zinc (II) and lead (II) carboxylate-phosphonates
  作者：Jun-Ling Song、Jiang-Gao Mao

  DOI：10.1016/j.molstruc.2005.01.034

  日期：2005.4

  crystal structures and characterizations of two new divalent metal carboxylate-phosphonates, namely, Zn(H 3 L)·2H 2 O ( 1 ) and Pb(H 3 L)(H 2 O) 2 ( 2 ) (H 5 L 4-HO 2 C–C 6 H 4 –CH 2 N(CH 2 PO 3 H 2 ) 2) have been reported. Compound 1 features a 1D column structure in which the Zn(II) ions are tetrahedrally coordinated by four phosphonate oxygen atoms from four phosphonate ligands, and neighboring such 1D

  摘要 Zn(H 3 L)·2H 2 O ( 1 ) 和Pb(H 3 L)(H 2 O) 2 ( 2 ) (H 5 L 4-HO 2 C–C 6 H 4 –CH 2 N(CH 2 PO 3 H 2 ) 2) 已被报道。化合物 1 具有 1D 柱状结构，其中 Zn(II) 离子由来自四个膦酸酯配体的四个膦酸酯氧原子四面体配位，并且相邻的此类 1D 构建块通过氢键进一步互连成 3D 网络。H 3 L 阴离子的羧酸根基团保持非配位。化合物 2 具有二维层结构。Pb(II) 离子由来自四个膦酸酯配体和三个水族配体的四个膦酸酯氧原子 7 配位。Pb(II) 离子通过桥接H 3 L 阴离子的互连导致<001> 层。H 3 L 阴离子的羧酸根基团也保持未配位并朝向层间空间取向。化合物 1 的固态发光光谱在室温 365 nm 激发下在 455 nm 处表现出强的宽蓝色荧光发射带。