2-Butyl-5-methylsulfanyl-3-(2'-{[1-methylsulfanyl-1-propylamino-meth-(Z)-ylidene]-sulfamoyl}-biphenyl-4-ylmethyl)-3H-imidazole-4-carboxylic acid ethyl ester | 184881-75-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-Butyl-5-methylsulfanyl-3-(2'-{[1-methylsulfanyl-1-propylamino-meth-(Z)-ylidene]-sulfamoyl}-biphenyl-4-ylmethyl)-3H-imidazole-4-carboxylic acid ethyl ester
• 英文别名: ethyl 2-butyl-5-methylsulfanyl-3-[[4-[2-[(C-methylsulfanyl-N-propylcarbonimidoyl)sulfamoyl]phenyl]phenyl]methyl]imidazole-4-carboxylate
• CAS: 184881-75-2
• 化学式: C₂₉H₃₈N₄O₄S₃
• 分子量: 602.843
• InChiKey: HKUQJQOLLNDXAH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  751.0±70.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.23±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.1
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  16
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  162
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-氯苯甲酰乙腈 、 2-Butyl-5-methylsulfanyl-3-(2'-{[1-methylsulfanyl-1-propylamino-meth-(Z)-ylidene]-sulfamoyl}-biphenyl-4-ylmethyl)-3H-imidazole-4-carboxylic acid ethyl ester 在 potassium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 18.0h， 以38%的产率得到2-Butyl-3-(2'-{[1-methoxyamino-1-propylamino-meth-(E)-ylidene]-sulfamoyl}-biphenyl-4-ylmethyl)-5-methylsulfanyl-3H-imidazole-4-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  从磺酰胺中高效两步合成磺酰胍

  摘要：

  摘要 以磺酰胺为原料，通过两种温和高效的合成方法合成了多种磺酰胍。在路线 A 中，S-甲基磺酰基异硫脲的甲硫基被各种胺取代，而在路线 B ​​中，胺在氧化汞 HgO 存在下与磺酰硫脲反应。

  DOI：

  10.1080/00397919608003832
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 1-<<2'-(aminosulfonyl)(1,1'-biphenyl)-4-yl>methyl>-2-butyl-4-(methylthio)-1H-imidazole-5-carboxylate 在 potassium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 15.5h， 生成 2-Butyl-5-methylsulfanyl-3-(2'-{[1-methylsulfanyl-1-propylamino-meth-(Z)-ylidene]-sulfamoyl}-biphenyl-4-ylmethyl)-3H-imidazole-4-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  从磺酰胺中高效两步合成磺酰胍

  摘要：

  摘要 以磺酰胺为原料，通过两种温和高效的合成方法合成了多种磺酰胍。在路线 A 中，S-甲基磺酰基异硫脲的甲硫基被各种胺取代，而在路线 B ​​中，胺在氧化汞 HgO 存在下与磺酰硫脲反应。

  DOI：

  10.1080/00397919608003832

文献信息

• Efficient Two-Step Syntheses of Sulfonylguanidines from Sulfonamides
  作者：Pierre Deprez、Jean-Paul Vevert

  DOI：10.1080/00397919608003832

  日期：1996.12

  Abstract Various sulfonylguanidines have been synthesized from a sulfonamide by two mild and efficient synthetic methods. In route A, the methylthio group of S-methylsulfonylisothiourea is displaced by a variety of amines while in route B the amines are reacted with sulfonylthiourea in the presence of mercury oxide HgO.

  摘要 以磺酰胺为原料，通过两种温和高效的合成方法合成了多种磺酰胍。在路线 A 中，S-甲基磺酰基异硫脲的甲硫基被各种胺取代，而在路线 B ​​中，胺在氧化汞 HgO 存在下与磺酰硫脲反应。