2,6-dichloro-3,5-dimethyl-hydroquinone | 99848-64-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: 2,6-dichloro-3,5-dimethyl-hydroquinone
• 英文别名: 4.6-Dichlor-2.5-dihydroxy-m-xylol；2,6-Dichlor-3,5-dimethyl-hydrochinon；4.6-Dichlor-2.5-dioxy-1.3-dimethyl-benzol；2,6-Dichloro-3,5-dimethylbenzene-1,4-diol
• CAS: 99848-64-3
• 化学式: C₈H₈Cl₂O₂
• 分子量: 207.056
• InChiKey: IGMMCWPONMOTJV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,6-dichloro-3,5-dimethyl-hydroquinone 在 dinitrogen tetraoxide 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 2,6-dichloro-3,5-dimethylcyclohexa-2,5-diene-1,4-dione
  参考文献：
  名称：

  碳氢化合物氧化 C-H 活化中电子传递途径的动力学同位素效应

  摘要：

  从各种甲苯 (ArH) 到光活化醌 Q* 的快速氢原子转移显示出 2.4-5.6 的主要动力学同位素效应 k(H)/k(D)。添加惰性盐对中间阳离子自由基 ArH+• 的动力学和产率的定量影响表明，氢转移通过两步序列进行，包括初始电子转移以形成离子-自由基对 [ArH+•, Q- •] 随后根据方案 1 中的电子转移机制进行质子转移。

  DOI：

  10.1021/ja974205s
• 作为产物：
  描述：

  2,6-dichloro-3,5-dimethylcyclohexa-2,5-diene-1,4-dione 生成 2,6-dichloro-3,5-dimethyl-hydroquinone
  参考文献：
  名称：

  THE ACTION OF NITROUS ACID ON CERTAIN HALOGENATED SUBSTITUTION PRODUCTS OF 2,5-, 3,4- AND 3,5- DIMETHYLPHENOLS

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01217a005

文献信息

• Claus; Runschke, Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1890, vol. <2> 42, p. 124
  作者：Claus、Runschke

  DOI：——

  日期：——