4-fluoro-2-(4-iodo-2-methyl-phenylamino)-benzoic acid | 212628-43-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-fluoro-2-(4-iodo-2-methyl-phenylamino)-benzoic acid
• 英文别名: 4-fluoro-2-(4-iodo-2-methyl-phenylamino)benzoic acid；4-Fluoro-2-(4-iodo-2-methylphenylamino)benzoic acid；4-Fluoro-2-((4-iodo-2-methylphenyl)amino)benzoic acid；4-fluoro-2-(4-iodo-2-methylanilino)benzoic acid
• CAS: 212628-43-8
• 化学式: C₁₄H₁₁FINO₂
• 分子量: 371.15
• InChiKey: IIJDQEBBOFOXKL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  49.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2922499990

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-fluoro-2-(4-iodo-2-methyl-phenylamino)-benzoic acid 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 以0.4285 g (89%)的产率得到4-Fluoro-2-(4-iodo-2-methyl-phenylamino)-benzyl alcohol
  参考文献：
  名称：

  Combination chemotherapy

  摘要：

  有丝分裂抑制剂如紫杉醇在与选择性MEK抑制剂结合使用时，特别是Formula I和II的苯胺化合物，已提高抗肿瘤活性。

  公开号：

  US20040171632A1
• 作为产物：
  描述：

  4-碘-2-甲基苯胺 、 2,4-二氟苯甲酸 在 Hg 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 正庚烷 为溶剂， 以1.10 g (47%)的产率得到4-fluoro-2-(4-iodo-2-methyl-phenylamino)-benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  Method of treating or preventing septic shock by administering a MEK inhibitor

  摘要：

  本发明提供了一种治疗或预防感染性休克的方法。具体地，本发明提供了一种通过给患者注射MEK抑制剂来治疗或预防感染性休克的方法。

  公开号：

  US06251943B1

文献信息

• Oxygenated esters of 4-lodo phenylamino benzhydroxamic acids
  申请人：——

  公开号：US20040054172A1

  公开（公告）日：2004-03-18

  The present invention relates to oxygenated esters of 4-iodophenylamino benzhydroxamic acid derivatives, pharmaceutical compositions and methods of use thereof. The present invention also relates to crystaline forms of oxygenated esters of 4-iodophenylamino benzhydroxamic acid derivatives, pharmaceutical compositions and methods of use thereof.

  本发明涉及氧化酯化的4-碘苯胺基苯基羟肟酸衍生物，以及其药物组合物和使用方法。本发明还涉及氧化酯化的4-碘苯胺基苯基羟肟酸衍生物的晶体形式，药物组合物和使用方法。
• Treatment of asthma with MEK inhibitors
  申请人：Warner-Lambert Company

  公开号：US06696440B1

  公开（公告）日：2004-02-24

  This invention provides a method of preventing or treating asthma by administering to a patient in need of treatment an effective amount of a selective MEK inhibitor, especially a phenyl amine of Formula I and II:

  该发明提供了一种通过向需要治疗的患者施用有效量的选择性MEK抑制剂来预防或治疗哮喘的方法，特别是公式I和II的苯胺类化合物。
• 4-bromo or 4-iodo phenylamino benzhydroxamic acid derivatives and their use as MEK inhibitors
  申请人：——

  公开号：US20030078428A1

  公开（公告）日：2003-04-24

  Phenylamino benzhydroxamic acid derivatives of formula (I) where R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , and R 6 are hydrogen or substituent groups such as alkyl, and where R 7 is hydrogen or an organic radical, are potent inhibitors of MEK and, as such, are effective in treating cancer and other proliferative diseases such as psoriasis and restenosis.

  苯胺基苯基羟羟肟酸衍生物的化学式（I），其中R1、R2、R3、R4、R5和R6为氢或取代基，如烷基，R7为氢或有机基团，是MEK的有效抑制剂，因此在治疗癌症和其他增殖性疾病（如牛皮癣和再狭窄）方面具有良好效果。
• 2-(4-bromo or 4-iodo phenylamino) benzoic acid derivatives and their use as MEK inhibitors
  申请人：Warner-Lambert Company

  公开号：US06310060B1

  公开（公告）日：2001-10-30

  Phenylamino benzoic acid, benzamides, and benzyl alcohol derivatives of the formula where R1, R2, R3, R4, R5, and R6 are hydrogen or substituent groups such as alkyl, and where R7 is hydrogen or an organic radical, and Z is COOR7, tetrazolyl, CONR6R7, or CH2OR7, are potent inhibitors of MEK and, as such, are effective in treating cancer and other proliferative diseases such as inflammation, psoriasis and restenosis, as well as stroke, heart failure, and immunodeficiency disorders.

  苯胺基苯甲酸、苯甲酰胺和苄醇衍生物的化学式中，其中R1、R2、R3、R4、R5和R6为氢或取代基，如烷基，R7为氢或有机基团，Z为COOR7、四唑基、CONR6R7或CH2OR7，是MEK的有效抑制剂，因此可用于治疗癌症和其他增生性疾病，如炎症、银屑病和再狭窄，以及中风、心力衰竭和免疫缺陷病。
• [EN] 4-BROMO OR 4-IODO PHENYLAMINO BENZHYDROXAMIC ACID DERIVATIVES AND THEIR USE AS MEK INHIBITORS<br/>[FR] DERIVES D'ACIDE BENZHYDROXAMIQUE PHENYLAMINO 4-BROMO OU 4-IODO ET UTILISATION DE CES DERNIERS EN TANT QU'INHIBITEURS DE MEK
  申请人：WARNER-LAMBERT COMPANY

  公开号：WO1999001426A1

  公开（公告）日：1999-01-14

  (EN) Phenylamino benzhydroxamic acid derivatives of formula (I) where R1, R2, R3, R4, R5, and R6 are hydrogen or substituent groups such as alkyl, and where R7 is hydrogen or an organic radical, are potent inhibitors of MEK and, as such, are effective in treating cancer and other proliferative diseases such as psoriasis and restenosis.(FR) On décrit des dérivés d'acide benzhydroxamique phénylamino de formule (I). Dans la formule R1, R2, R3, R4, R5 et R6 représentent hydrogène ou des groupes substituants tels que alkyle; R7 représentant hydrogène ou un radical organique. Ces dérivés sont de puissants inhibiteurs de MEK et en tant que tels ils sont efficaces dans le traitement du cancer et d'autres maladies proliférantes telles que le psoriasis et la resténose.

  Phenylamino benzhydroxamic acid derivatives of formula (I) where R1, R2, R3, R4, R5, and R6 are hydrogen or substituent groups such as alkyl, and where R7 is hydrogen or an organic radical, are potent inhibitors of MEK and, as such, are effective in treating cancer and other proliferative diseases such as psoriasis and restenosis. 翻译：公式（I）中的苯氨基苯甲酰羟肟酸衍生物，其中R1、R2、R3、R4、R5和R6是氢或取代基，例如烷基，而R7是氢或有机基团，是MEK的强效抑制剂，因此在治疗癌症和其他增生性疾病，如银屑病和再狭窄方面非常有效。