chlorobis(2,6-diisopropoxyphenyl)phosphine | 1418096-44-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: chlorobis(2,6-diisopropoxyphenyl)phosphine
• CAS: 1418096-44-2
• 化学式: C₂₄H₃₄ClO₄P
• 分子量: 452.958
• InChiKey: ZUTHNLHRSWUBOL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  550.0±50.0 °C(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.42
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  36.92
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  chlorobis(2,6-diisopropoxyphenyl)phosphine 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 16.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  亚胺化合物、烯烃聚合用催化剂、和烯烃聚合 物的生产方法

  摘要：

  公开由下述通式(1)表示的化合物。[式中，X表示氮原子，Y表示氮原子或磷原子，R5和R6独立地表示氢原子或可含有杂原子的C1‑30的烃基，并且R5和R6的至少之一为具有两个以上含杂原子基团的烃基，R1至R4独立地表示氢原子、卤素原子、或可含有杂原子的C1‑20的烃基。选自R1至R4的多个基团可相互连接形成脂环族环，芳族环，或含有选自氧、氮和硫的杂原子的杂环。同时，环成员数为5‑8，并且该环上可具有取代基。]

  公开号：

  CN105593235B
• 作为产物：
  描述：

  2,6-diisopropoxyiodobenzene 在 异丙基氯化镁 、 三氯化磷 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 chlorobis(2,6-diisopropoxyphenyl)phosphine
  参考文献：
  名称：

  亚胺化合物、烯烃聚合用催化剂、和烯烃聚合 物的生产方法

  摘要：

  公开由下述通式(1)表示的化合物。[式中，X表示氮原子，Y表示氮原子或磷原子，R5和R6独立地表示氢原子或可含有杂原子的C1‑30的烃基，并且R5和R6的至少之一为具有两个以上含杂原子基团的烃基，R1至R4独立地表示氢原子、卤素原子、或可含有杂原子的C1‑20的烃基。选自R1至R4的多个基团可相互连接形成脂环族环，芳族环，或含有选自氧、氮和硫的杂原子的杂环。同时，环成员数为5‑8，并且该环上可具有取代基。]

  公开号：

  CN105593235B

文献信息

• Concepts for Stereoselective Acrylate Insertion
  作者：Boris Neuwald、Lucia Caporaso、Luigi Cavallo、Stefan Mecking

  DOI：10.1021/ja3101787

  日期：2013.1.23

  synthesized. Analyses of molecular motions and dynamics by variable temperature NMR studies and line shape analysis were performed for the free ligands and the complexes. The highest barriers of ΔG(‡) = 44-64 kJ/mol were assigned to an aryl rotation process, and the flexibility of the ligand framework was found to be a key obstacle to a more effective stereocontrol. An increase of steric bulk at the aryl substituents

  各种膦磺酸基配体和相应的钯配合物 [((P^O)PdMeCl)-μ-M}(n)] ([((X)1-Cl)-μ-M}(n)], (P ^O) = κ(2)-P,O-Ar(2)PC(6)H(4)SO(2)O) 对称 (Ar = 2-MeOC(6)H(4), 2-CF (3)C(6)H(4), 2,6-(MeO)(2)C(6)H(3), 2,6-(iPrO)(2)C(6)H(3), 2-(2',6'-(MeO)(2)C(6)H(3))C(6)H(4)) 和不对称取代的磷原子 (Ar(1) = 2,6-(MeO) )(2)C(6)H(3)，Ar(2) = 2'-(2,6-(MeO)(2)C(6)H(3))C(6)H(4)；合成了 Ar(1) = 2,6-(MeO)(2)C(6)H(3)、Ar(2) = 2-cHexOC(6)H(4))。通过变温 NMR 研究和线形分析对自由配体和配合物进行分子运动和动力学分析。ΔG(‡)