PD 0169842 | 212628-45-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: PD 0169842
• 英文别名: 3,4-Difluoro-2-(4-iodo-2-methyl-phenylamino)-benzoic acid；3,4-Difluoro-2-((4-iodo-2-methylphenyl)amino)benzoic acid；3,4-difluoro-2-(4-iodo-2-methylanilino)benzoic acid
• CAS: 212628-45-0
• 化学式: C₁₄H₁₀F₂INO₂
• 分子量: 389.14
• InChiKey: XRNCNLRJMNWXRG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  49.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  PD 0169842 在 benzotriazol-1-yloxyl-tris-(pyrrolidino)-phosphonium hexafluorophosphate 、 肼 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 以94%的产率得到3,4-Difluoro-2-(4-iodo-2-methyl-phenylamino)-benzoic acid hydrazide
  参考文献：
  名称：

  2-Alkylamino- and alkoxy-substituted 2-amino-1,3,4-oxadiazoles—O-Alkyl benzohydroxamate esters replacements retain the desired inhibition and selectivity against MEK (MAP ERK kinase)

  摘要：

  This paper reports a second generation MEK inhibitor. The previously reported potent and efficacious MEK inhibitor, PD-184352 (CI-1040), contains an integral hydroxamate moiety. This compound suffered from less than ideal solubility and metabolic stability. An oxadiazole moiety behaves as a bioisostere for the hydroxamate group, leading to a more metabolically stable and efficacious MEK inhibitor.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2008.10.015
• 作为产物：
  描述：

  4-碘-2-甲基苯胺 、 2,3,4-三氟苯甲酸 在 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以88%的产率得到PD 0169842
  参考文献：
  名称：

  2-(N-苯基氨基)-苯甲酸的简单高效合成

  摘要：

  摘要 以 2-氟苯甲酸和苯胺为起始原料，提出了一种合成 2-(N-苯基氨基)苯甲酸的新方法。描述了几个实验条件以及影响反应结果的因素。

  DOI：

  10.1081/scc-120002125

文献信息

• Combination chemotherapy
  申请人：——

  公开号：US20040171632A1

  公开（公告）日：2004-09-02

  Mitotic inhibitors such as paclitaxel have improved antitumor activity when used in combination with a selective MEK inhibitor, especially a phenyl amine compound of Formula I and II: 1

  有丝分裂抑制剂如紫杉醇在与选择性MEK抑制剂结合使用时，特别是Formula I和II的苯胺化合物，已提高抗肿瘤活性。
• 1-Heterocycle substituted diarylamines
  申请人：——

  公开号：US20030004193A1

  公开（公告）日：2003-01-02

  1-Heterocycle substituted diarylamines, methods of making and using them, and compositions containing them.

  含有杂环取代的二芳胺，其制备和使用方法，以及含有它们的组合物。
• 2-(4-bromo or 4-iodo phenylamino) benzoic acid derivatives
  申请人：——

  公开号：US20020022647A1

  公开（公告）日：2002-02-21

  Phenylamino benzoic acid, benzamides, and benzyl alcohol derivatives of the formula 1 where R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , and R 6 are hydrogen or substituent groups such as alkyl, and where R 7 is hydrogen or an organic radical, and Z is COOR 7 , tetrazolyl, CONR 6 R 7 , or CH 2 OR 7 , are potent inhibitors of MEK and, as such, are effective in treating cancer and other proliferative diseases such as inflammation, psoriasis and restenosis, as well as stroke, heart failure, and immunodeficiency disorders.

  苯基氨基苯甲酸，苯甲酰胺和苄醇衍生物的公式1，其中R1、R2、R3、R4、R5和R6为氢或取代基团，如烷基，其中R7为氢或有机基团，Z为COOR7、四唑基、CONR6R7或CH2OR7，是MEK的有效抑制剂，因此可用于治疗癌症和其他增殖性疾病，如炎症、银屑病和再狭窄，以及中风、心力衰竭和免疫缺陷病。
• Oxygenated esters of 4-iodo phenylamino benzhydroxamic acids
  申请人：Barrett Douglas Stephen

  公开号：US20050176820A1

  公开（公告）日：2005-08-11

  The present invention relates to oxygenated esters of 4-iodophenylamino benzhydroxamic acid derivatives, pharmaceutical compositions and methods of use thereof. The present invention also relates to crystalline forms of oxygenated esters of 4-iodophenylamino benzhydroxamic acid derivatives, pharmaceutical compositions and methods of use thereof.

  本发明涉及4-碘苯胺苯羟肟酸衍生物的含氧酯、制药组合物及其使用方法。本发明还涉及含氧酯的晶体形式、制药组合物及其使用方法。
• Treatment of asthma with MEK inhibitors
  申请人：——

  公开号：US20040141924A1

  公开（公告）日：2004-07-22

  This invention provides a method of preventing or treating asthma by administering to a patient in need of treatment an effective amount of a selective MEK inhibitor, especially a phenyl amine of Formula I and II: 1

  本发明提供了一种通过向需要治疗的患者施用有效量的选择性MEK抑制剂，特别是公式I和II的苯胺，来预防或治疗哮喘的方法。