[1-(6-methoxypyridazine-3-yl)-5-(pyridine-2-yl)-1H-pyrazole-3-yl](4-methylpiperazine-1-yl)methanone | 741285-62-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: [1-(6-methoxypyridazine-3-yl)-5-(pyridine-2-yl)-1H-pyrazole-3-yl](4-methylpiperazine-1-yl)methanone
• 英文别名: 1-[1-(6-Methoxy-3-pyridazinyl)-5-(pyridin-2-yl)pyrazole-3-carbonyl]-4-methylpiperazine；1-[1-(6-methoxy-3-pyridazinyl)-5-(2-pyridyl)pyrazole-3-carbonyl]-4-methylpiperazine；[1-(6-Methoxypyridazin-3-yl)-5-pyridin-2-ylpyrazol-3-yl]-(4-methylpiperazin-1-yl)methanone
• CAS: 741285-62-1
• 化学式: C₁₉H₂₁N₇O₂
• 分子量: 379.421
• InChiKey: OPUVBDBGYUGADE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  654.7±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.36±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  89.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [1-(6-methoxypyridazine-3-yl)-5-(pyridine-2-yl)-1H-pyrazole-3-yl](4-methylpiperazine-1-yl)methanone 、 L-酒石酸 以 水 、 异丙醇 为溶剂， 以96%的产率得到[1-(6-methoxypyridazine-3-yl)-5-(pyridine-2-yl)-1H-pyrazole-3-yl](4-methylpiperazine-1-yl)methanone mono-L-tartrate
  参考文献：
  名称：

  EP1775293

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  [1-(6-Methoxypyridazine-3-yl)-5-(pyridine-2-yl)-1H-pyrazole-3-yl](4-methylpiperazine-1-yl)methanone monohydrochloride 在 sodium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 以83%的产率得到[1-(6-methoxypyridazine-3-yl)-5-(pyridine-2-yl)-1H-pyrazole-3-yl](4-methylpiperazine-1-yl)methanone
  参考文献：
  名称：

  EP1775293

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Pyrazole derivative
  申请人：Kanaya Naoaki

  公开号：US20060128685A1

  公开（公告）日：2006-06-15

  The present invention is directed to a strong platelet aggregation-inhibiting agent which does not inhibit COX-1 or COX-2. The present invention provides compounds represented by formula (I) or formula (II), salts of the compounds, and solvates of the compounds or the salts. Also provided are medicaments containing any of the compounds, salts, or solvates and preventive and/or therapeutic agents for ischemic diseases, containing any of the compounds, salts, or the solvates.

  本发明旨在提供一种强的血小板聚集抑制剂，其不抑制COX-1或COX-2。本发明提供了由式（I）或式（II）表示的化合物，化合物的盐以及化合物或盐的溶剂。还提供了包含任何一种化合物、盐或溶剂的药物以及预防和/或治疗缺血性疾病的制剂，其中包含任何一种化合物、盐或溶剂。
• Antiplatelet agent and process for producing the same
  申请人：Sato Koji

  公开号：US20090137600A1

  公开（公告）日：2009-05-28

  A compound having an action of suppressing platelet aggregation is provided. This compound also exhibits excellent physical properties and oral absorbability. This compound is represented by formula (Ib): Its production method is also provided.

  提供了一种具有抑制血小板聚集作用的化合物。该化合物还表现出优异的物理性质和口服吸收性。该化合物的化学式为（Ib）。同时还提供了该化合物的制备方法。
• ANTIPLATELET AGENT AND PROCESS FOR PRODUCING THE SAME
  申请人：DAIICHI PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP1775293A1

  公开（公告）日：2007-04-18

  A compound having an action of suppressing platelet aggregation isprovided. This compound also exhibits excellent physical properties and oral absorbability. This compound is represented by formula (Ib): Its production method is also provided.

  提供了一种具有抑制血小板聚集作用的化合物。该化合物还具有优异的物理性质和口服吸收性。该化合物由式（Ib）表示：还提供了其生产方法。
• PYRAZOLE DERIVATIVE
  申请人：Daiichi Sankyo Company, Limited

  公开号：EP1591443B1

  公开（公告）日：2010-08-25
• US7622471B2
  申请人：——

  公开号：US7622471B2

  公开（公告）日：2009-11-24