二乙胺-D1 | 997-11-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: 二乙胺-D1
• 中文别名: 二乙胺-N-D1
• 英文名称: N-deuterio-diethylamine
• 英文别名: N-Deuterodiethylamin；diethylamine-d；diethylamine-N-D1；Diethylamin-N-d；Diethylamine N-d1；N-deuterio-N-ethylethanamine
• CAS: 997-11-5
• 化学式: C₄H₁₁N
• 分子量: 74.1301
• InChiKey: HPNMFZURTQLUMO-DYCDLGHISA-N

物化性质

• 熔点：
  -50 °C(lit.)
• 沸点：
  55 °C(lit.)
• 密度：
  0.717 g/mL at 25 °C

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  5
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

SDS

1.1 产品标识符
: 二乙胺-N-d1
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
易燃液体 (类别2)
急性毒性, 吸入 (类别4)
急性毒性, 经皮 (类别4)
皮肤腐蚀 (类别1A)
严重的眼损伤 (类别1)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词 危险
危险申明
H225 高度易燃液体和蒸气
H312 皮肤接触有害。
H314 造成严重皮肤灼伤和眼损伤。
H332 吸入有害。
警告申明
预防
P210 远离热源、火花、明火和热表面。- 禁止吸烟。
P233 保持容器密闭。
P240 容器和接收设备接地/等势连接。
P241 使用防爆的电气/ 通风/ 照明 设备。
P242 只能使用不产生火花的工具。
P243 采取防止静电放电的措施。
P261 避免吸入粉尘/烟/气体/烟雾/蒸气/喷雾.
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P271 只能在室外或通风良好之处使用。
P280 戴防护手套/穿防护服/戴护目镜/戴面罩.
措施
P301 + P330 + P331 如误吞咽：漱口。不要诱导呕吐。
P303 + P361 + P353 如皮肤(或头发)沾染：立即去除/ 脱掉所有沾染的衣服。用水清洗皮肤/
淋浴。
P304 + P340 如吸入，将患者移至新鲜空气处并保持呼吸顺畅的姿势休息.
P305 + P351 + P338 如与眼睛接触，用水缓慢温和地冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取
出，取出隐形眼镜，然后继续冲洗.
P310 立即呼叫中毒控制中心或医生.
P322 具体措施(见本标签上提供的急救指导)。
P363 沾染的衣服清洗后方可重新使用。
P370 + P378 火灾时： 用干的砂子，干的化学品或耐醇性的泡沫来灭火。
储存
P403 + P235 存放在通风良好的地方。保持低温。
P405 存放处须加锁。
处理
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: 74.14 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
Diethylamine-N-d1
-
CAS 号 997-11-5

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 出示此安全技术说明书给到现场的医生看。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
立即脱掉污染的衣服和鞋子。 用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
食入
禁止催吐。 切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
灼伤感：, 咳嗽, 喘息, 喉炎, 呼吸短促, 痉挛，发炎，咽喉肿痛, 痉挛，发炎，支气管炎, 肺炎, 肺水肿,
该物质对粘膜组织和上呼吸道、眼睛和皮肤破坏巨大。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
水喷雾可用来冷却未打开的容器。

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
使用个人防护设备。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。 保证充分的通风。 移去所有火源。
将人员撤离到安全区域。 防范蒸汽积累达到可爆炸的浓度,蒸汽能在低洼处积聚。
6.2 环境保护措施
在确保安全的前提下，采取措施防止进一步的泄漏或溢出。 不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
用防电真空清洁器或湿的刷子将溢出物收集起来并放置到容器中去,根据当地规定处理(见第13部分)。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 防止吸入蒸汽和烟雾。
切勿靠近火源。－严禁烟火。采取措施防止静电积聚。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
打开了的容器必须仔细重新封口并保持竖放位置以防止泄漏。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
8.2 暴露控制
适当的技术控制
按照良好工业和安全规范操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
紧密装配的防护眼镜请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟)
检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
全套防化学试剂工作服, 阻燃防静电防护服,
防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
如危险性评测显示需要使用空气净化的防毒面具，请使用全面罩式多功能防毒面具（US）或AXBEK
型（EN
14387）防毒面具筒作为工程控制的候补。如果防毒面具是保护的唯一方式，则使用全面罩式送风防
毒面具。 呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 液体
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/凝固点: -50 °C - lit.
f) 起始沸点和沸程
55 °C - lit.
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸汽压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 相对密度
0.717 g/cm3 在 25 °C
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 应避免的条件
热,火焰和火花。 极端的温度和直接日光。
10.5 不兼容的材料
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞突变性
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入有害。 该物质对组织、粘膜和上呼吸道破坏力强
摄入 如服入是有害的。 引致灼伤。
皮肤 如果通过皮肤被吸收是有害的。 引起皮肤烧伤。
眼睛 引起眼睛烧伤。
接触后的征兆和症状
灼伤感：, 咳嗽, 喘息, 喉炎, 呼吸短促, 痉挛，发炎，咽喉肿痛, 痉挛，发炎，支气管炎, 肺炎, 肺水肿,
该物质对粘膜组织和上呼吸道、眼睛和皮肤破坏巨大。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物蓄积性
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
在装备有加力燃烧室和洗刷设备的化学焚烧炉内燃烧处理,特别在点燃的时候要注意,因为此物质是高度易燃
性物质 将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。
受污染的容器和包装
作为未用过的产品弃置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: 1154 国际海运危规: 1154 国际空运危规: 1154
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: DIETHYLAMINE
国际海运危规: DIETHYLAMINE
国际空运危规: Diethylamine
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: 3 (8) 国际海运危规: 3 (8) 国际空运危规: 3 (8)
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: II 国际海运危规: II 国际空运危规: II
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料
参见发票或包装条的反面。

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二乙胺-D1 在 重水 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 二乙胺
  参考文献：
  名称：

  A new method for obtaining isotopic fractionation data at multiple sites in rapidly exchanging systems

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00295a017
• 作为产物：
  描述：

  二乙胺 在 正丁基锂 、 重水 作用下， 生成 二乙胺-D1
  参考文献：
  名称：

  亲核加成到配位的烯丙基配体。阳离子钼配合物的杂原子亲核试剂

  摘要：

  在加入异阴离子（甲醇，氢化物，alkylnitronate和硫醇盐）进行一系列的πallylmolybdenum至η相关阳离子的5 -C 5 H ^ 5的Mo（CO）（NO）（η 3 -烯丙基）+了检查。在每种情况下，都分离了在配位烯丙基基团末端的亲核攻击产生的加合物。发现将硫酚盐添加到环辛烯基类似物中，以高产率仅产生一种立体异构体。协调苯基3-环辛烯基硫化物也立体有择转化成具有单一的异构体亚砜米-氯过苯甲酸。将这种硫化物手性氧化为亚砜与通过相同试剂对游离苯基3-环辛烯基硫化物的非选择性硫氧化进行了比较。根据与光学活性金属中心配位的烯丙基硫化物固有的空间特征来分析立体特异性。

  DOI：

  10.1016/0022-328x(85)80337-5
• 作为试剂：
  描述：

  苯乙炔-d 在 二乙胺-D1 、 [(ν³-allyl)PdCl]2 、 三(2,6-二甲氧基苯基)磷 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以70%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  不良相互作用会影响腕骨的区域化学吗？钯催化的芳基乙炔二聚反应中的反向区域选择性。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja016934k

文献信息

• A four-component coupling reaction of carbon dioxide, amines, cyclic ethers and 3-triflyloxybenzynes for the synthesis of functionalized carbamates
  作者：Wenfang Xiong、Chaorong Qi、Ruixiang Cheng、Hao Zhang、Lu Wang、Donghao Yan、Huanfeng Jiang

  DOI：10.1039/c8cc01732h

  日期：——

  A novel four-component coupling reaction of carbon dioxide, amines, cyclic ethers and 3-triflyloxybenzynes has been developed for the first time, providing an efficient method for the synthesis of a series of functionalized carbamate derivatives in moderate to high yields. The process proceeds under mild, transition metal-free and fluoride-free conditions, leading to the formation of two new C–O bonds

  首次开发了一种新颖的二氧化碳，胺，环醚和3-三氟乙氧基苯甲酮的四组分偶联反应，为合成一系列功能化的氨基甲酸酯衍生物提供了一种有效的方法，该方法以中等至高收率合成。该过程在温和，无过渡金属和无氟的条件下进行，导致一步形成两个新的C-O键，一个新的C-N键和一个C-H键。
• Visible light-promoted synthesis of organic carbamates from carbon dioxide under catalyst- and additive-free conditions
  作者：Ruixiang Cheng、Chaorong Qi、Lu Wang、Wenfang Xiong、Hongjian Liu、Huanfeng Jiang

  DOI：10.1039/d0gc00910e

  日期：——

  for the synthesis of organic carbamates from carbon dioxide has been developed via photolysis of α-aryldiazoesters under mild conditions in the absence of any catalysts and additives. By using different solvents, a four- or three-component coupling reaction involving aryldiazoesters, amines and carbon dioxide could occur rapidly and selectively, giving a variety of structurally diverse organic carbamates

  通过在温和条件下，在不存在任何催化剂和添加剂的条件下，对α-芳基重氮酸酯进行光解，已经开发出一种有效的，环境友好的方法，可以从二氧化碳中合成有机氨基甲酸酯。通过使用不同的溶剂，涉及芳基重氮酸酯，胺和二氧化碳的四组分或三组分偶联反应可以快速，选择性地发生，从而以中等至高收率得到各种结构多样的有机氨基甲酸酯。
• <b>Silver-Catalyzed Three-Component Coupling of Carbon Dioxide, Amines and<i>α</i>-Diazoesters</b>
  作者：Chaorong Qi、Donghao Yan、Wenfang Xiong、Huanfeng Jiang

  DOI：10.1002/cjoc.201700808

  日期：2018.5

  A silver‐catalyzed three‐component coupling reaction of carbon dioxide, amines and α‐diazoesters has been developed for the first time. The novel reaction provides an efficient and practical methodology for the synthesis of a wide range of new α‐carbamoyloxy esters, which are difficult to prepare by existing methods. The advantages of the method include the use of readily available starting materials

  首次开发了一种银催化的二氧化碳，胺和α-重氮酸酯的三组分偶联反应。该新反应为合成大量新的α-氨基甲酰氧基酯提供了一种有效而实用的方法，这些新的α-氨基甲酰氧基酯很难用现有方法制备。该方法的优点包括使用容易获得的起始原料，简单的催化体系，良好的原子经济性和较高的官能团耐受性。
• Ruthenium-catalyzed dealkenative N-silylation of amines by substituted vinylsilanes
  作者：Bogdan Marciniec、Sylwia Kostera、Bożena Wyrzykiewicz、Piotr Pawluć

  DOI：10.1039/c4dt03084b

  日期：——

  The [RuHCl(CO)(PCy₃)₂]-catalyzed N-silylation of primary and secondary amines with substituted vinylsilanes leads to the formation of a Si–N bond with the evolution of olefin.

  [RuHCl(CO)(PCy3)2]-催化的一级和二级胺与取代乙烯硅烷发生N-硅基化反应，形成Si-N键并释放烯烃。
• Nickel-catalyzed amination of butadiene
  作者：Björn Åkermark、Gunilla Åkermark、Christina Moberg、Christer Björklund、Kirsti Siirala-Hansén

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)83125-3

  日期：1979.1

  formed selectively and in high yields upon reaction of secondary amines with butadiene in the presence of catalytic amounts of nickel(II) acetylacetonate, triphenylphosphine and triethylaluminium. Similar results are obtained by using a catalyst prepared by addingg a Lewis acid, e.g. triethylaluminium or boron trifluoride etherate, to bis(1,5-cyclooctadiene)nickel(O) and triphenylphosphine. Support for

  在催化量的乙酰丙酮镍（II），三苯基膦和三乙基铝存在下，仲胺与丁二烯反应后，选择性地高产率地形成二烷基辛二烯基胺。通过使用通过将路易斯酸（例如三乙基铝或三氟化硼醚化物）加到双（1，5-环辛二烯）镍（O）和三苯基膦中制备的催化剂获得类似的结果。提出了对涉及带正电镍配合物的机理的支持。