N-[(9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)methyl]-2R,3R-dihydroxysuccinamic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芴
• 英文名称: N-[(9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)methyl]-2R,3R-dihydroxysuccinamic acid
• 英文别名: (2R,3R)-4-[(9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)methylamino]-2,3-dihydroxy-4-oxobutanoic acid
• 化学式: C₂₀H₂₀N₂O₇
• 分子量: 400.388
• InChiKey: WZFGDXBQHLRTHP-IAGOWNOFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  145
• 氢给体数：
  5
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[(9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)methyl]-2R,3R-dihydroxysuccinamic acid 在 哌啶 、 碳酸氢钠 、 N,N-二异丙基乙胺 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 甲醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 51.25h， 生成
  参考文献：
  名称：

  [EN] TUNABLE FLUORESCENCE USING CLEAVABLE LINKERS
  [FR] FLUORESCENCE RÉGLABLE À L'AIDE DE LIEURS CLIVABLES

  摘要：

  这项发明涉及可切割化学反应，特别是利用存在于荧光染料-猝灭剂共轭物中的可切割连接物来实现可调节荧光。

  公开号：

  WO2014171899A1
• 作为产物：
  描述：

  Fmoc-Gly-NH2 在 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 [双(三氟乙酰氧基)碘]苯 作用下， 以 水 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 N-[(9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)methyl]-2R,3R-dihydroxysuccinamic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] TUNABLE FLUORESCENCE USING CLEAVABLE LINKERS
  [FR] FLUORESCENCE RÉGLABLE À L'AIDE DE LIEURS CLIVABLES

  摘要：

  这项发明涉及可切割化学反应，特别是利用存在于荧光染料-猝灭剂共轭物中的可切割连接物来实现可调节荧光。

  公开号：

  WO2014171899A1

文献信息

• US7919653B2
  申请人：——

  公开号：US7919653B2

  公开（公告）日：2011-04-05
• [EN] TUNABLE FLUORESCENCE USING CLEAVABLE LINKERS<br/>[FR] FLUORESCENCE RÉGLABLE À L'AIDE DE LIEURS CLIVABLES
  申请人：AGENCY SCIENCE TECH & RES

  公开号：WO2014171899A1

  公开（公告）日：2014-10-23

  The invention relates to cleavable chemistry in general, and in particular, to tunable fluoresence using cleavable linkers present in fluorochrome-quencher conjugates.

  这项发明涉及可切割化学反应，特别是利用存在于荧光染料-猝灭剂共轭物中的可切割连接物来实现可调节荧光。
• Design and synthesis of novel hydrophilic spacers for the reduction of nonspecific binding proteins on affinity resins
  作者：Takaaki Shiyama、Minoru Furuya、Akira Yamazaki、Tomohiro Terada、Akito Tanaka

  DOI：10.1016/j.bmc.2004.03.052

  日期：2004.6

  Tubulin and actin often bind nonspecifically to affinity chromatography resins, complicating research toward identifying the cellular targets. Reduction of nonspecific binding proteins is important for success in finding such targets. We herein disclose the design, synthesis, and effectiveness in reduction of nonspecific binding proteins, of novel hydrophilic spacers (2-5), which were introduced between matrices and a ligand. Among them, tartaric acid derivative (5) exhibited the most effective reduction of nonspecific binding proteins, whilst maintaining binding of the target protein. Introduction of 5 on TOYOPEARL reduced tubulin and actin by almost 65% and 90% compared to that without the hydrophilic spacer, respectively, with effective binding to the target protein, FKBP12. (C) 2004 Elsevier Ltd. All rights reserved.