三乙基(2-苯氧基乙氧基)硅烷 | 16654-60-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 中文名称: 三乙基(2-苯氧基乙氧基)硅烷
• 英文名称: 2-Phenoxy-aethyl-triaethylsilylaether
• 英文别名: Triethyl(2-phenoxyethoxy)silane
• CAS: 16654-60-7
• 化学式: C₁₄H₂₄O₂Si
• 分子量: 252.429
• InChiKey: ITIOKSHBUBCWBP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.09
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2931900090

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  三乙基氯硅烷 在 三[2-(二苯基磷)乙基]磷 、 iron(II) acetate 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 三乙基(2-苯氧基乙氧基)硅烷
  参考文献：
  名称：

  通过甲硅烷基甲酸酯的转移氢化硅烷化对醇进行铁催化的甲硅烷基化

  摘要：

  铁催化剂首次被证明可促进甲酸甲硅烷基的转移氢化硅烷化，并用于醇的硅烷化。该协议的吸引人的特点包括使用地球上丰富的过渡金属催化剂、温和的反应条件以及作为唯一副产品 (H 2 和 CO 2 ) 的气体释放。

  DOI：

  10.1055/s-0036-1591508

文献信息

• Use of Silylated Formiates as Hydrosilane Equivalents
  申请人：Commissariat a l'Energie Atomique et aux Energies Alternatives

  公开号：US20210292345A1

  公开（公告）日：2021-09-23

  The present invention relates to a method for preparing organic compounds of formula (I) by reaction between a silylated formiate of formula (II) and an organic compound in the presence of a catalyst and optionally of an additive. The invention also relates to use of the method for preparing organic compounds of formula (I) for the preparation of reagents for fine chemistry and for heavy chemistry, as well as in the production of vitamins, pharmaceutical products, adhesives, acrylic fibres, synthetic leathers, and pesticides.

  本发明涉及一种通过在催化剂和可选添加剂的存在下，使式(I)的有机化合物与式(II)的硅烷基甲酸酯之间发生反应来制备有机化合物的方法。 该发明还涉及利用该方法制备式(I)的有机化合物，用于制备精细化学和重化学的试剂，以及在维生素、药品、粘合剂、丙烯酸纤维、合成皮革和杀虫剂的生产中的用途。
• Mass spectrometry in structural and stereochemical problems. CLV. Electron impact induced fragmentations and rearrangements of some trimethylsilyl ethers of aliphatic glycols, and related compounds
  作者：John Diekman、J. B. Thomson、Carl Djerassi

  DOI：10.1021/jo01270a022

  日期：1968.6