N-[(1-((3-phenylthioureido)methyl)cyclopentyl)]acetamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-[(1-((3-phenylthioureido)methyl)cyclopentyl)]acetamide
• 英文别名: N-[1-[(phenylcarbamothioylamino)methyl]cyclopentyl]acetamide
• 化学式: C₁₅H₂₁N₃OS
• 分子量: 291.417
• InChiKey: XJIYDVNNEAIIBF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  85.2
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[(1-((3-phenylthioureido)methyl)cyclopentyl)]acetamide 、 2-溴-3',4'-二氯苯乙酮 以 乙醇 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 N-[1-(((4-(3,4-dichlorophenyl)-3-phenylthiazol-2(3H)-ylidene)amino)methyl)cyclopentyl]acetamide
  参考文献：
  名称：

  用于治疗属于 MAO 的疾病的 N-[1-(((3,4-Diphenylthiazol-2(3H)-ylidene)amino)methyl)cyclopentyl] 乙酰胺衍生物的合成和评价

  摘要：

  以良好的收率合成了一系列 N-[1-(((3,4-diphenylthiazol-2(3H)-ylidene)amino)methyl)cyclopentyl] 乙酰胺衍生物 (4a-4i) 并测定了它们对单胺的抑制效力氧化酶 (MAO) 异构体。新合成化合物的结构通过 IR、1H-NMR、13C-NMR 和质谱方法表征。化合物 (4a-4i) 对 hMAO-A 和 hMAO-B 酶的抑制活性通过使用 Amplex Red® 试剂的体外荧光测定法阐明。在 hMAO-A 抑制试验中，化合物 4a、4b、4c 和 4i 表现出与标准药物吗氯贝胺相似的活性（IC50 = 6.061 ± 0.262 µM），IC50 值为 7.06 ± 0.18 µM、6.56 ± 0.20 µM、0.15 µM。和 7.09 ± 0.17 µM，分别。根据 hMAO-B 抑制结果，化合物 4a、4b、和 4c 显示出显着的活性，IC50

  DOI：

  10.1155/2018/3547942
• 作为产物：
  描述：

  N-(1-氰基环戊基)乙酰胺 在 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 N-[(1-((3-phenylthioureido)methyl)cyclopentyl)]acetamide
  参考文献：
  名称：

  用于治疗属于 MAO 的疾病的 N-[1-(((3,4-Diphenylthiazol-2(3H)-ylidene)amino)methyl)cyclopentyl] 乙酰胺衍生物的合成和评价

  摘要：

  以良好的收率合成了一系列 N-[1-(((3,4-diphenylthiazol-2(3H)-ylidene)amino)methyl)cyclopentyl] 乙酰胺衍生物 (4a-4i) 并测定了它们对单胺的抑制效力氧化酶 (MAO) 异构体。新合成化合物的结构通过 IR、1H-NMR、13C-NMR 和质谱方法表征。化合物 (4a-4i) 对 hMAO-A 和 hMAO-B 酶的抑制活性通过使用 Amplex Red® 试剂的体外荧光测定法阐明。在 hMAO-A 抑制试验中，化合物 4a、4b、4c 和 4i 表现出与标准药物吗氯贝胺相似的活性（IC50 = 6.061 ± 0.262 µM），IC50 值为 7.06 ± 0.18 µM、6.56 ± 0.20 µM、0.15 µM。和 7.09 ± 0.17 µM，分别。根据 hMAO-B 抑制结果，化合物 4a、4b、和 4c 显示出显着的活性，IC50

  DOI：

  10.1155/2018/3547942

文献信息

• Synthesis and Evaluation of <i>N</i>-[1-(((3,4-Diphenylthiazol-2(3<i>H</i>)-ylidene)amino)methyl)cyclopentyl]acetamide Derivatives for the Treatment of Diseases Belonging to MAOs
  作者：Gülhan Turan-Zitouni、Aouatef Tabbi、Weiam Hussein、Abdullah Burak Karaduman、Begüm Nurpelin Sağlık、Yusuf Özkay

  DOI：10.1155/2018/3547942

  日期：2018.9.13

  A series of N-[1-(((3,4-diphenylthiazol-2(3H)-ylidene)amino)methyl)cyclopentyl]acetamide derivatives (4a-4i) were synthesized in good yield and assayed for their inhibitory potency against monoamine oxidase (MAO) isoforms. Structures of newly synthesized compounds were characterized by IR, 1H-NMR, 13C-NMR, and mass spectroscopic methods. The inhibitory activity of compounds (4a-4i) against hMAO-A and

  以良好的收率合成了一系列 N-[1-(((3,4-diphenylthiazol-2(3H)-ylidene)amino)methyl)cyclopentyl] 乙酰胺衍生物 (4a-4i) 并测定了它们对单胺的抑制效力氧化酶 (MAO) 异构体。新合成化合物的结构通过 IR、1H-NMR、13C-NMR 和质谱方法表征。化合物 (4a-4i) 对 hMAO-A 和 hMAO-B 酶的抑制活性通过使用 Amplex Red® 试剂的体外荧光测定法阐明。在 hMAO-A 抑制试验中，化合物 4a、4b、4c 和 4i 表现出与标准药物吗氯贝胺相似的活性（IC50 = 6.061 ± 0.262 µM），IC50 值为 7.06 ± 0.18 µM、6.56 ± 0.20 µM、0.15 µM。和 7.09 ± 0.17 µM，分别。根据 hMAO-B 抑制结果，化合物 4a、4b、和 4c 显示出显着的活性，IC50