(9CI)-4-(4-氯苯基)-嘧啶 | 458541-37-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 中文名称: (9CI)-4-(4-氯苯基)-嘧啶
• 英文名称: 4-(4-chlorophenyl)pyrimidine
• CAS: 458541-37-2
• 化学式: C₁₀H₇ClN₂
• 分子量: 190.632
• InChiKey: VLTUEYYJOSBGBU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  25.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (9CI)-4-(4-氯苯基)-嘧啶 在 盐酸 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 0.33h， 生成 4-(4-chlorophenyl)-1-[2-(4-bromophenyl)-2-oxoethyl]pyrimidinium chloride
  参考文献：
  名称：

  4-甲基和4-（卤代苯基）嘧啶鎓（4-卤代苯甲酰基）亚甲基。结构，稳定性，反应性和生物活性的相关性

  摘要：

  首次在环亚胺鎓叶立德系列中，我们进行了有关4-（R）-嘧啶（4-卤代苯甲酰基）亚甲基（R = Me和4的结构，稳定性，反应性和生物活性之间的相关性的理论和实验研究。氯苯基; HAL = X = F，氯，溴，I;参见5和6在方案1）。4-甲基嘧啶鎓（4-卤代苯甲酰基）甲基化物5是相对稳定的化合物，而（4-氯苯基）嘧啶鎓（4-卤代苯甲酰基）甲基化物6更不稳定。如量子化学计算所证实的，它们的稳定性随叶立德碳负离子和嘧啶鎓阳离子部分上的取代基的性质而变化。后者还公开了在与适当的试剂反应中使用嘧啶鎓盐作为亲核试剂以及1，3-偶极子的可能性。获得的实验数据证实了有关叶立德5和6的亲核性和反应性的计算。此外，微波辐射对嘧啶鎓盐3和4合成的影响研究了由嘧啶和有机卤化物制得的化合物，与传统条件相比，在微波辐射下反应速率显着提高；这允许盐3和4的通用且容易的合成（方案1，表1）。在体外新获得的4-甲基嘧啶化合

  DOI：

  10.1002/hlca.200590214
• 作为产物：
  描述：

  1-(4-氯苯基)-乙酮肟 在 ammonium acetate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 (9CI)-4-(4-氯苯基)-嘧啶
  参考文献：
  名称：

  由O-酰基肟无催化剂合成单和双取代的嘧啶

  摘要：

  O-酰基肟向各种N-杂环的过渡金属或碘催化的转化是公认的。在本文中，我们报道了一种无催化剂，基于肟羧酸盐的三组分缩合方法，可用于获得单取代和二取代的嘧啶。制备了各种取代的嘧啶，它们的产率中等至优异。对照实验表明，原位生成的甲am是关键中间体。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2018.05.023

文献信息

• Fast and Green One-Pot Multicomponent Synthesis of a Library of Pyrrolo[1,2-c] Pyrimidines Under Microwave Irradiation
  作者：Emilian Georgescu、Florentina Georgescu、Constantin Draghici、Liliana Cristian、Marcel Popa、Florea Dumitrascu

  DOI：10.2174/13862073113169990050

  日期：2013.11

  clean and rapid one-pot three component, microwave-assisted synthesis of pyrrolo[1,2-c]pyrimidine derivatives starting from various substituted pyrimidines, 2-bromoacetophenones and nonsymmetrical, electron deficient alkynes in 1,2-epoxybutane which acts both as solvent and acid scavenger is reported. This one-pot three component synthesis implies short reaction times being at the same time highly cost-effective

  一种简单，清洁，快速的一锅三组分微波辅助合成吡咯并[1,2-c]嘧啶衍生物，其由各种取代的嘧啶，2-溴苯乙酮和不对称的电子缺陷炔烃在1,2-环氧丁烷中起作用既有用作溶剂也有除酸剂的报道。这种一锅三组分的合成方法意味着反应时间短，同时具有很高的成本效益和环境友好性。
• One-Pot and Three-Component synthesis of Substituted Pyrimidines Catalysed by Boron Sulfuric Acid under Solvent-Free Conditions
  作者：Mehdi Soheilizad、Mehdi Adib、Sami Sajjadifar

  DOI：10.3184/174751914x14069964360841

  日期：2014.9

  An efficient, simple and one-pot synthesis of pyrimidine derivatives by a three-component reaction of ketones, triethyl orthoformate, and ammonium acetate in the presence of boron sulfuric acid as a reusable and efficient catalyst under solvent-free conditions is reported. The reusability of catalyst, simplicity of the starting materials, short reaction time, one-pot, and good yields of products are

  报道了在无溶剂条件下，在硫酸硼作为可重复使用的高效催化剂存在下，通过酮、原甲酸三乙酯和乙酸铵的三组分反应，高效、简单和一锅法合成嘧啶衍生物。催化剂可重复使用、原料简单、反应时间短、一锅法、产品收率好是主要优点。
• Synthesis, and docking studies of phenylpyrimidine-carboxamide derivatives bearing 1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine moiety as c-Met inhibitors
  作者：Wufu Zhu、Wenhui Wang、Shan Xu、Jianqiang Wang、Qidong Tang、Chunjiang Wu、Yanfang Zhao、Pengwu Zheng

  DOI：10.1016/j.bmc.2016.02.046

  日期：2016.4

  Structure–activity relationships (SARs) and docking studies indicated that the replacement of phenylpicolinamide scaffold with phenylpyrimidine fragment of the target compounds was benefit for the activity. What’s more, the introduction of fluoro atom to the aminophenoxy part played no significant impact on the activity and any substituent group on aryl group is unfavourable for the activity.

  四个系列苯基嘧啶羧酰胺衍生物轴承1的ħ吡咯并[2,3- b ]吡啶部分（14A - ë，15A -克，16A - ë和17A -克）设计，合成并评价IC 50对值三种癌细胞系（A549，PC-3和MCF-7）。四种选定的化合物（15e，16a – b和17a）进一步评估了针对c-Met激酶，HepG2和Hela细胞系的活性。大多数化合物显示出出色的细胞毒性活性和选择性，IC 50贵重金属的单位数微米至纳摩尔范围。它们中的11种对一个或多个细胞系的活性相当于比阳性对照Foretinib更高的活性。最有前途的化合物15e对A549，PC-3和MCF-7细胞系表现出优于Foretinib的活性，其IC 50为50活性值分别为0.14±0.08μM，0.24±0.07μM和0.02±0.01μM，分别是福瑞替尼（0.64±0.26μM，0.39±0.11μM，9.47±0.22μM）的4.6、1.6和473
• One-Pot Synthesis of Pyrimidines via Cyclocondensation of β-Bromovinyl Aldehydes with Amidine Hydrochlorides
  作者：Shengjiao Yan、Yajuan Tang、Fuchao Yu、Jun Lin

  DOI：10.1002/hlca.201000264

  日期：2011.3

  A series of pyrimidines were prepared by cyclocondensation of β‐bromovinyl aldehydes with amidine hydrochlorides in the presence of Et3N in excellent yields (74–95%).

  在Et 3 N存在下，β-溴乙烯基醛与yl盐酸盐进行环缩合制得了一系列嘧啶，收率极高（74-95 ％）。
• Synthesis, activity and docking studies of phenylpyrimidine–carboxamide Sorafenib derivatives
  作者：Wenhui Wang、Chunjiang Wu、Jianqiang Wang、Rong Luo、Caolin Wang、Xiaobo Liu、Jiqing Li、Wufu Zhu、Pengwu Zheng

  DOI：10.1016/j.bmc.2016.09.021

  日期：2016.12

  values of 3.39±0.37μM. Structure-activity relationships (SARs) and docking studies indicated that the second series (17a-p) showed more active than the first series (16a-g). What's more, the introduction of fluoro atom to the phenoxy part played no significant impact on activity. In addition, the presence of electron-donating on aryl group was benefit for the activity.

  设计，合成了两个系列的带有苯基嘧啶-羧酰胺部分的索拉非尼衍生物（16a-g和17a-p），并评估了其对三种癌细胞系（A549，MCF-7和PC-3）的IC50值。进一步评估了两种选择的化合物（17f和17n）针对VEGFR2 / KDR激酶的活性。超过一半的合成化合物显示出对三种癌细胞的中等至优异的活性。化合物17f显示出与索拉非尼抗MCF-7细胞株相同的活性，IC50值为6.35±0.43μM。同时，化合物17n显示出比索拉非尼对A549细胞更具活性，IC50值为3.39±0.37μM。结构-活性关系（SARs）和对接研究表明，第二个系列（17a-p）比第一个系列（16a-g）表现出更大的活性。更重要的是，将氟原子引入苯氧基部分对活性没有显着影响。另外，芳基上给电子的存在对该活性是有益的。