2-(benzyl-(6-(4-phenylbutoxy)hexyl)amino)-1-(4-(benzyloxy)-3-(hydroxymethyl)phenyl)ethanol | 943969-38-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(benzyl-(6-(4-phenylbutoxy)hexyl)amino)-1-(4-(benzyloxy)-3-(hydroxymethyl)phenyl)ethanol
• 英文别名: 2-(Benzyl(6-(4-phenylbutoxy)hexyl)amino)-1-(4-(benzyloxy)-3-(hydroxymethyl)phenyl)ethan-1-ol；2-[benzyl-[6-(4-phenylbutoxy)hexyl]amino]-1-[3-(hydroxymethyl)-4-phenylmethoxyphenyl]ethanol
• CAS: 943969-38-8
• 化学式: C₃₉H₄₉NO₄
• 分子量: 595.822
• InChiKey: PSHAXLAATQLRBM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.1
• 重原子数：
  44
• 可旋转键数：
  21
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  62.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(benzyl-(6-(4-phenylbutoxy)hexyl)amino)-1-(4-(benzyloxy)-3-(hydroxymethyl)phenyl)ethanol 在 palladium 10% on activated carbon 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 40.0 ℃ 、588.41 kPa 条件下， 反应 2.0h， 以98.5%的产率得到沙美特罗
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROCESS FOR THE PREPARATION OF SALMETEROL AND ITS INTERMEDIATES
  [FR] PROCÉDÉ POUR LA PRÉPARATION DE SALMÉTÉROL ET DE SES PRODUITS INTERMÉDIAIRES

  摘要：

  公开号：

  WO2012032546A3
• 作为产物：
  描述：

  methyl 5-(2-(benzyl(6-(4-phenylbutoxy)hexyl)amino)acetyl)-2-(benzyloxy)benzoate 在 lithium aluminium tetrahydride 、 水 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.5h， 以95%的产率得到2-(benzyl-(6-(4-phenylbutoxy)hexyl)amino)-1-(4-(benzyloxy)-3-(hydroxymethyl)phenyl)ethanol
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROCESS FOR THE PREPARATION OF SALMETEROL AND ITS INTERMEDIATES
  [FR] PROCÉDÉ POUR LA PRÉPARATION DE SALMÉTÉROL ET DE SES PRODUITS INTERMÉDIAIRES

  摘要：

  公开号：

  WO2012032546A3