恩格列净杂质R-异构体 | 2194590-02-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 恩格列净杂质R-异构体
• 英文名称: (R)-3-(4-(2-chloro-5-iodobenzyl)phenoxy)tetrahydrofuran
• 英文别名: (3S)-3-[4-[(2-chloro-5-iodophenyl)methyl]phenoxy]tetrahydrofuran；(R)-4-iodo-1-chloro-2-(4-tetrahydrofuran-3-yloxy-benzyl)-benzene；(3R)-3-[4-[(2-chloro-5-iodophenyl)methyl]phenoxy]oxolane
• CAS: 2194590-02-6
• 化学式: C₁₇H₁₆ClIO₂
• 分子量: 414.67
• InChiKey: YLUHNGIWRCCQMQ-MRXNPFEDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  恩格列净杂质R-异构体 在 吡啶 、 copper(l) iodide 、 palladium diacetate 、 silver fluoride 、 caesium carbonate 、 三苯基膦 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 27.0h， 生成 (S)-3-(4-(2-chloro-5-(perfluoroethyl)benzyl)phenoxy)tetrahydrofuran
  参考文献：
  名称：

  Copper-mediated pentafluoroethylation of organoboronates and terminal alkynes with TMSCF₃

  摘要：

  TMSCF3衍生的CuCF2CF3物种已成功应用于有机硼酸酯和末端炔烃的五氟乙基化反应。

  DOI：

  10.1039/d2cc00975g
• 作为产物：
  描述：

  (2-氯-5-碘苯基)[4-[[(3R)-四氢-3-呋喃基]氧基]苯基]甲酮 在 三乙基硅烷 、 三氟化硼乙醚 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 以74%的产率得到恩格列净杂质R-异构体
  参考文献：
  名称：

  卤化苯他汀类似物作为微管去稳定剂的设计，合成和抗癌活性

  摘要：

  通过对接研究，设计了一系列卤代苯他汀类似物作为微管去稳定剂。它是从2-氯-5-碘苯甲酸和取代的苯开始的三步合成的。所有产物通过1 H NMR和13 C NMR光谱分析进行表征，并且立体化学结构也通过单晶X射线衍射晶体学分析确认。在体外用人肝癌Huh-7细胞系和人肺癌A549细胞系评估了微管去稳定活性。一些HPA对人肝癌Huh-7细胞的IC 50约为5.0μM。

  DOI：

  10.1007/s00044-019-02299-4

文献信息

• Processes for preparing of glucopyranosyl-substituted benzyl-benzene derivatives and intermediates therein
  申请人：Eckhardt Matthias

  公开号：US20060258749A1

  公开（公告）日：2006-11-16

  The present invention relates to processes for preparing the compounds of general formula I, wherein the groups R 1 and R 3 are defined according to claim 1. Furthermore this inventions relates to intermediates obtained in these processes.

  本发明涉及制备一般式I化合物的过程，其中基团R1和R3根据权利要求1定义。此外，本发明涉及在这些过程中获得的中间体。
• Variable Metal Chelation Modes and Activation Sequence in Pd-Catalyzed B–H Poly-arylation of Carboranes
  作者：Hou-ji Cao、Meng Chen、Fangxiang Sun、Yue Zhao、Changsheng Lu、Xiaolei Zhang、Zhuangzhi Shi、Hong Yan

  DOI：10.1021/acscatal.1c04473

  日期：2021.11.19

  selective multiple functionalization of B–H bonds offers great opportunity in expanding the application potentials of carboranes. Herein, regioselective poly-arylation of o-, m-, and p-carboranes has been developed by the imine-directed, Pd-catalyzed iterative B–H activation. The isolation of key palladium intermediates in the early stage and late stage of B–H palladation validates the distinct chelation-assisted

  B-H键选择性多重官能化合成方法的发展为扩大碳硼烷的应用潜力提供了巨大的机会。在此，通过亚胺导向、Pd 催化的迭代 B-H 活化开发了o -、m - 和p -碳硼烷的区域选择性多芳基化。在 B-H 钯化的早期和后期关键钯中间体的分离验证了在迭代激活途径期间Pd II中心的独特螯合辅助模式。特别是，已分离出稀有的三配位T形钯配合物，并证明其可有效用于后续的芳基化反应。催化五芳基化反应的化学计量控制p-碳硼烷导致单、二、三、四和五芳基化产物的彻底分离，这提供了一个基本原理，即 5 倍 B-H 活化按照从顶点 B(2) 的顺序进行到 B(4)，然后到 B(5)，最后到 B(3) 和 B(6)。引入芳基的空间因子影响金属在顶点选择性和螯合模式上的性能。一系列笼B的（3,4,5,6-） -四芳基化ö -carboranes和B（2,3,4,5,6-） -戊芳基化米-和p在良好合成以优良-carbor
• 연속반응 공정에서의 신규한 글리플로진 합성 방법
  申请人：UIF (University Industry Foundation), Yonsei University 연세대학교 산학협력단(220050095099) BRN ▼110-82-10500

  公开号：KR20210106385A

  公开（公告）日：2021-08-30

  본 발명은 글리플로진 합성 방법에 관한 것으로, 초기 반응물 및 락톤을 포함하는 스트림, 및 n-부틸리튬(n-Butyllithium)을 포함하는 스트림을 반응시켜 제 1 생성물을 제조하는 제 1 단계; 및 상기 제 1 생성물을 포함하는 스트림, 루이스 산을 포함하는 스트림을 반응시켜 제 2 생성물을 제조하는 제 2 단계를 포함하는 합성 방법이 제공된다.

  本发明涉及一种格列吡嗪的合成方法，包括制备第一产物的第一步，其中包括反应流包含初始反应物和内酰胺，以及包含n-丁基锂的流；以及制备第二产物的第二步，其中包括反应流包含第一产物和路易斯酸。
• PROCESSES FOR PREPARING OF GLUCOPYRANOSYL-SUBSTITUTED BENZYL-BENZENE DERIVATES AND INTERMEDIATES THEREIN
  申请人：ECKHARDT Matthias

  公开号：US20100240879A1

  公开（公告）日：2010-09-23

  The present invention relates to processes for preparing the compounds of general formula I, wherein the groups R 1 and R 3 are defined according to claim 1 . Furthermore this inventions relates to intermediates obtained in these processes.

  本发明涉及制备一般式I中R1和R3基团根据权利要求1所定义的化合物的过程。此外，本发明还涉及在这些过程中获得的中间体。
• Process for preparation of empagliflozin or its co-crystals, solvates and their polymorphs thereof
  申请人：Laurus Labs Limited

  公开号：US11046676B2

  公开（公告）日：2021-06-29

  The present invention relates to process for the preparation of Empagliflozin or its co-crystals, solvates and/or polymorphs thereof. The present invention also relates to novel intermediates used therein, and process for the preparation thereof. The present invention further relates to process for preparation of amorphous and crystalline form of Empagliflozin.

  本发明涉及制备 Empagliflozin 或其共晶体、溶质和/或其多晶型物的工艺。本发明还涉及其中使用的新型中间体及其制备工艺。本发明还涉及制备 Empagliflozin 的无定形和结晶形式的工艺。