N2-(2-phenoxathiinylsulfonyl)-L-arginine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻嗪类
• 英文名称: N2-(2-phenoxathiinylsulfonyl)-L-arginine
• 英文别名: (2S)-5-(diaminomethylideneamino)-2-(phenoxathiin-2-ylsulfonylamino)pentanoic acid
• 化学式: C₁₈H₂₀N₄O₅S₂
• 分子量: 436.513
• InChiKey: LXPMVGQLCCXKOH-LBPRGKRZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  191
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N2-(2-phenoxathiinylsulfonyl)-L-arginine 以 氯化亚砜 、 乙醚 为溶剂， 生成 N2-(2-phenoxathiinylsulfonyl)-L-arginyl chloride hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  N.sup.2 -arylsulfonyl-L-argininamides and the pharmaceutically

  摘要：

  已发现N.sup.2-芳基磺酰-L-精氨酰胺及其药学上可接受的盐在哺乳动物中作为药物剂量可以有效抑制和抑制血栓形成。

  公开号：

  US04131673A1
• 作为产物：
  描述：

  L-精氨酸 、 phenoxathiine-2-sulfonyl chloride 以 potassium carbonate 、 苯 为溶剂， 以54%的产率得到N2-(2-phenoxathiinylsulfonyl)-L-arginine
  参考文献：
  名称：

  N.sup.2 -Arylsulfonyl-L-argininamides and the pharmaceutically

  摘要：

  N.2-芳基磺酰-L-精氨酰胺及其药学上可接受的盐被发现作为药物代理在哺乳动物中抑制和抑制血栓形成是有效的。

  公开号：

  US04140681A1

文献信息

• N.sup.2 -Arylsulfonyl-L-argininamides and the pharmaceutically
  申请人：Mitsubishi Chemical Industries, Limited

  公开号：US04140681A1

  公开（公告）日：1979-02-20

  N.sup.2 -arylsulfonyl-L-argininamides and the pharmaceutically acceptable salts thereof have been found to be effective as pharmaceutical agents for the inhibition and suppression of thrombosis in mammals.

  N.2-芳基磺酰-L-精氨酰胺及其药学上可接受的盐被发现作为药物代理在哺乳动物中抑制和抑制血栓形成是有效的。
• N.sup.2 -arylsulfonyl-L-argininamides and the pharmaceutically
  申请人：Mitsubishi Chemical Industries, Limited

  公开号：US04131673A1

  公开（公告）日：1978-12-26

  N.sup.2 -arylsulfonyl-L-argininamides and the pharmaceutically acceptable salts thereof have been found to be effective as pharmaceutical agents for the inhibition and suppression of thrombosis in mammals.

  已发现N.sup.2-芳基磺酰-L-精氨酰胺及其药学上可接受的盐在哺乳动物中作为药物剂量可以有效抑制和抑制血栓形成。