diphenylcarbonyl oxide | 86508-70-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: diphenylcarbonyl oxide
• 英文别名: benzophenone-O-oxide；benzhydrylidene(oxido)oxidanium
• CAS: 86508-70-5
• 化学式: C₁₃H₁₀O₂
• 分子量: 198.221
• InChiKey: SURASCNNHSOXHY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  24.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  diphenylcarbonyl oxide 生成 苯甲酸苯酯
  参考文献：
  名称：

  Sander, Wolfram, Angewandte Chemie, 1986, vol. 98, # 3, p. 255 - 256

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  二苯基重氮甲烷 生成 diphenylcarbonyl oxide
  参考文献：
  名称：

  Nazarov; Khursan; Krupin, Russian Journal of Physical Chemistry, 2000, vol. 74, # 11, p. 1861 - 1866

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Activation of Molecular Hydrogen by Arylcarbenes
  作者：Enrique Mendez‐Vega、Mika Maehara、Akshay Hemant Raut、Joel Mieres‐Perez、Masashi Tsuge、Yuan‐Pern Lee、Wolfram Sander

  DOI：10.1002/chem.201804657

  日期：2018.12.12

  The hydrogenation reactions of diphenylcarbene 1, fluorenylidene 2, and dibenzocycloheptadienylidene 3 were investigated in solid H2 and D2 matrices and in H2‐ and D2‐doped argon matrices at cryogenic temperatures. The reactivity of the carbenes towards H2 increases in the order 1<3<2. Whereas 1 is stable in solid H2, 2 and 3 react fast under the same conditions via quantum chemical tunneling. In D2

  diphenylcarbene的氢化反应1，芴2和dibenzocycloheptadienylidene 3在固体1 H进行了调查2和d 2矩阵和H中2和d - 2点在低温下掺杂氩矩阵。卡宾对H 2的反应性以1 < 3 < 2的顺序增加。而1是稳定的固体。1 H 2，2和3的反应快速通过量子隧穿化学相同的条件下。在D 2中都1和3稳定，而2缓慢反应。根据不同的卡宾稳定能，合理化了三种卡宾的不同反应性。
• Reaction of Diphenyldiazomethane with Singlet Oxygen Studied by Time-Resolved IR Spectroscopy
  作者：Joel Torres-Alacan、Wolfram Sander

  DOI：10.1021/jo800955w

  日期：2008.9.19

  The mechanism of the reaction of diphenyldiazomethane 4a with singlet oxygen has been investigated by nanosecond time-resolved UV-vis (LFP) and IR (step-scan) spectroscopy. The experiments were performed with fullerene (C60) as photosensitizer for the generation of (1)O2 in nonpolar solvents (toluene and CCl4). The UV-vis experiments allowed us to monitor the formation of benzophenone O-oxide 1a, while

  纳秒级时间分辨紫外可见光谱（LFP）和红外光谱（步进扫描）已研究了二苯基重氮甲烷4a与单线态氧的反应机理。实验使用富勒烯（C60）作为光敏剂进行，以在非极性溶剂（甲苯和CCl4）中生成（1）O2。紫外可见实验使我们能够监测二苯甲酮O-氧化物1a的形成，而在红外实验中，可以观察到4a的漂白以及二苯甲酮7a和N2O的形成。使用蒙特卡洛模拟和DFT计算评估动力学数据。这些方法使我们能够为4a与（1）O2的反应提供一个一致的机理方案，并解释了为什么不能直接观察到难以捉摸的作为主要中间体的难以捉摸的二恶二唑5a。
• Reaction of diphenylmethylene and phenylmethylene with oxygen. A matrix isolation study
  作者：Wolfram W. Sander

  DOI：10.1021/jo00263a014

  日期：1989.1
• Optical modulation spectroscopy: a study of the self-reaction of benzophenone oxide
  作者：M. Girard、D. Griller

  DOI：10.1021/j100284a017

  日期：1986.12
• Generation and transient spectroscopy of substituted diaryl carbonyl oxides
  作者：J. C. Scaiano、W. G. McGimpsey、H. L. Casal

  DOI：10.1021/jo00268a023

  日期：1989.3