6-ethyl-7-hydroxy-chromen-2-one | 19345-81-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 香豆素及其衍生物
• 英文名称: 6-ethyl-7-hydroxy-chromen-2-one
• 英文别名: 6-ethyl-7-hydroxy-coumarin；6-Aethyl-7-hydroxy-cumarin；6-Aethyl-7-hydroxy-coumarin；6-Aethyl-umbelliferon；6-Ethyl-7-hydroxy-2H-1-benzopyran-2-one；6-ethyl-7-hydroxychromen-2-one
• CAS: 19345-81-4
• 化学式: C₁₁H₁₀O₃
• 分子量: 190.199
• InChiKey: OFVNARQNFLGKRY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  210-212 °C
• 沸点：
  388.1±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.282±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-ethyl-7-hydroxy-chromen-2-one 在 三氯化铝 作用下， 生成 6-ethyl-8-benzoyl-7-hydroxy-coumarin
  参考文献：
  名称：

  THE FRIES ISOMERIZATION OF ACETYL AND BENZOYL ESTERS OF UMBELLIFERONES

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01375a018
• 作为产物：
  描述：

  7-乙酰氧基-6-乙基-香豆素 在 sodium hydroxide 作用下， 生成 6-ethyl-7-hydroxy-chromen-2-one
  参考文献：
  名称：

  Fujikawa; Nakajima, Yakugaku Zasshi/Journal of the Pharmaceutical Society of Japan, 1951, vol. 71, p. 67

  摘要：

  DOI：

文献信息

• A New Method for the Facile Synthesis of Hydroxylated Flavones by Using Allyl Protection
  作者：B. R. Nawghare、S. S. Sakate、P. D. Lokhande

  DOI：10.1002/jhet.1580

  日期：2014.3

  iodine‐induced oxidative cyclization of 2′‐hydroxychalcones provides a simple, highly efficient approach to various hydroxy flavones and analogues. This process is run under mild conditions, tolerates various functional groups, and provides hydroxy flavones in good to excellent yield. The allyl‐protected acetophenones and benzaldehydes were smoothly deallylated under similar conditions.

  碘诱导的2'-羟基查尔酮的氧化环化为各种羟基黄酮和类似物提供了一种简单，高效的方法。该过程在温和的条件下进行，可耐受各种官能团，并以良好至极好的收率提供羟基黄酮。烯丙基保护的苯乙酮和苯甲醛在相似条件下被平滑脱醛。
• Paradkar, Madhusudan V.; Kulkarni, Madhuri S.; Kulkarni, Sanjeev A., Journal of Chemical Research - Part S, 1995, # 6, p. 262 - 263
  作者：Paradkar, Madhusudan V.、Kulkarni, Madhuri S.、Kulkarni, Sanjeev A.、Godbole, Himanshu M.

  DOI：——

  日期：——
• THE FRIES ISOMERIZATION OF ACETYL AND BENZOYL ESTERS OF UMBELLIFERONES
  作者：D. N. SHAH、N. M. SHAH

  DOI：10.1021/jo01375a018

  日期：1954.10
• Fujikawa; Nakajima, Yakugaku Zasshi/Journal of the Pharmaceutical Society of Japan, 1951, vol. 71, p. 67
  作者：Fujikawa、Nakajima

  DOI：——

  日期：——

表征谱图