N-(4-biphenyl)pyridine-2-carbaldimine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(4-biphenyl)pyridine-2-carbaldimine
• 英文别名: N-2'-pyridylmethylene-4-aminobiphenyl；N-(2-pyridylmethylene)aminobiphenyl；PM-BiA
• 化学式: C₁₈H₁₄N₂
• 分子量: 258.323
• InChiKey: QLLPZILEUSWSFN-XSFVSMFZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  25.25
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  五羰基氯铼(I) 、 N-(4-biphenyl)pyridine-2-carbaldimine 以 苯 为溶剂， 以88%的产率得到fac-[Re(CO)3Cl(N-(4-biphenyl)pyridine-2-carbaldimine)]
  参考文献：
  名称：

  im（I）和钌（II）二亚胺配合物的合成，表征，Langmuir-Blodgett成膜性能和二阶非线性光学研究

  摘要：

  一系列通式为fac- [Re（CO）3 ClL]和[Ru（bpy）2 L]（PF 6）2的of（I）和钌（II）配合物（L = N-（4-联苯）吡啶-2-甲二胺（L1），N- [4-（4'-十八烷氧基）联苯]吡啶-2-甲二胺（L2），（5-十八烷氧基）-2-吡啶-N-（4-联苯基）乙二胺（合成和表征了（L3）和（5-十八烷基氧基）-2-吡啶-N- [4-（4'-十八烷基氧基）联苯]卡巴二胺（L4），并研究了它们的光物理性质。FAC的X射线晶体结构-[Re（CO）3 ClL1]和[Ru（bpy）2 L1]（PF 6）2已经确定。这些复合物能够形成稳定的Langmuir-Blodgett（LB）膜，正如对它们的表面压力-面积（π- A）等温线的研究所揭示的那样，并且还研究了其二次谐波生成（SHG）特性。

  DOI：

  10.1021/om070030b
• 作为产物：
  描述：

  N-(pyridin-2-ylmethyl)-[1,1'-biphenyl]-4-amine 在 copper(II) acetate monohydrate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 0.08h， 生成 N-(4-biphenyl)pyridine-2-carbaldimine
  参考文献：
  名称：

  醋酸铜（II）催化螯合芳香仲胺脱氢反应中醋酸盐的双重作用：铜催化氧化反应的动力学案例研究

  摘要：

  醋酸铜 (II) 是铜 (II) 介导的氧化还原反应中铜源的常见经验选择。醋酸盐反离子的影响似乎很关键，但尚未得到充分研究。在此，我们报告乙酸铜（II）催化螯合芳香仲胺的有氧脱氢。该反应中乙酸盐和螯合胺的化学选择性为机理研究提供了独特的机会。通过使用电子顺磁共振光谱、UV/Vis 吸收光谱和测压法监测这种均相反应的进程。对胺底物、铜 (II) 和醋酸盐反离子的动力学依赖性，以及动力学同位素和取代基效应实验的结果，表明醋酸盐既可以作为双核催化中心的桥接配体来介导双电子转移步骤，又可以作为限制周转的 C-H 键断裂步骤中的碱基。在包含 1,8-二氮杂双环 [5.4.0] undec-7-ene (DBU) 作为替代碱后，DBU 和乙酸盐以互补的方式起作用，以实现螯合仲胺底物的快速催化脱氢反应。最后，醋酸铜（II）（促进双电子转移）和高氯酸铜（II）（促进单电子转移）之间的对比反应性强调了抗衡离

  DOI：

  10.1002/ejic.201600540

文献信息

• Second-order non-linear optical response of metallo-organic compounds: towards switchable materials
  作者：Jean-Baptiste Gaudry、Laurence Capes、Pierre Langot、Sylvia Marcén、Matthias Kollmannsberger、Olivier Lavastre、Eric Freysz、Jean-François Létard、Olivier Kahn

  DOI：10.1016/s0009-2614(00)00614-x

  日期：2000.7

  compounds, [M(PM-L)2(NCS)2], with large aromatic ligands (PM-L) and a divalent metal ion (MII=Mn, Fe, Co, Ni and Zn) have been synthesized. The magnetic data are consistent with divalent metal ions in an octahedral ligand field environment. Hyper-Rayleigh scattering measurements show an enhancement of the molecular hyperpolarizabilities (β) from Ni compounds (with two unpaired electrons) to Mn compounds

  一系列具有大的芳香族配体（PM-L）和二价金属离子（M II = Mn，Fe，Co，Ni和Zn）的配位化合物[M（PM-L）2（NCS）2 ]合成的。磁数据与八面体配体场环境中的二价金属离子一致。超瑞利散射测量表明，分子的超极化率（β）从Ni化合物（带有两个不成对的电子）到Mn化合物（五个不成对的电子）增强了。对于Fe（II）金属离子，报道了配体对β值的影响。这项工作为基于自旋交叉现象的可转换材料的设计提供了有吸引力的信息。
• Towards direct correlations between spin-crossover and structural features in iron(II) complexes
  作者：Mathieu Marchivie、Philippe Guionneau、Jean-François Létard、Daniel Chasseau

  DOI：10.1107/s0108768103011200

  日期：2003.8.1

  [Fe(PM-BiA)(2)(NCS)(2)] complex, where PM is N-2-pyridylmethylene and BiA is 4-aminobiphenyl, crystallizes in two polymorphs. The two phases, denoted (I) and (II), undergo a spin-crossover when the sample is cooled and present distinct spin-transition features as (I) shows a very abrupt spin transition, while (II) exhibits a gradual transition. The two forms of the complex are used to investigate the

  [Fe（PM-BiA）（2）（NCS）（2）]络合物结晶为两个多晶型，其中PM为N-2-吡啶基亚甲基，BiA为4-氨基联苯。当样品冷却时，表示为（I）和（II）的两个相发生自旋交叉，并表现出独特的自旋转变特征，因为（I）显示出非常突然的自旋转变，而（II）则显示出逐渐转变。复合体的两种形式用于研究自旋转变特征和结构特征之间存在的相关性。本文介绍了在室温（高自旋）和120 K（低自旋）下的多晶型物（II）的晶体结构，包括与多晶型物（I）的晶体结构的比较。这项研究表明，这两种形式的堆积在第一近似上都是相似的。为了更详细地观察晶体结构，使用了一个新的角度参数theta（NCS），以及涉及NCS配体的S原子的特定类型的分子间氢键相互作用也得到了研究。有趣的是，该角度和这种分子间的相互作用可以直接与自旋跃迁的协同作用相关。这样的结果扩展到属于同一通式[Fe（PM-L）（2）（NCS）（2）]的所有SCO铁（II）配合物。
• Structural, Magnetic, and Photomagnetic Studies of a Mononuclear Iron(II) Derivative Exhibiting an Exceptionally Abrupt Spin Transition. Light-Induced Thermal Hysteresis Phenomenon
  作者：Jean-François Létard、Philippe Guionneau、Louis Rabardel、Judith A. K. Howard、Andres E. Goeta、Daniel Chasseau、Olivier Kahn

  DOI：10.1021/ic980107b

  日期：1998.8.1

  The new spin-crossover compound Fe(PM-BiA)(2)(NCS)(2) with PM-BiA = N-(2-pyridylmethylene)aminobiphenyl has been synthesized. The temperature dependence of chi(M)T (chi(M) = molar magnetic susceptibility and T = temperature) has revealed an exceptionally abrupt transition between low-spin (LS) (S = 0) and high-spin (HS) (S = 2) states with a well-reproducible hysteresis loop of 5 K (T(1/2) downward

  合成了具有PM-BiA = N-（2-吡啶基亚甲基）氨基联苯的新型自旋交联化合物Fe（PM-BiA）（2）（NCS）（2）。chi（M）T的温度依赖性（chi（M）=摩尔磁化率，T =温度）显示出低自旋（LS）（S = 0）和高自旋（HS）（S之间的异常突变） = 2）的状态具有良好再现的5 K磁滞回线（T（1/2）向下箭头= 168 K，T（1/2）向上箭头= 173 K）。晶体结构在HS状态下为298 K，在LS状态下为140K。自旋跃迁的发生不会改变晶体空间群（Pccn，Z = 4）。LS和HS形式的分子间接触的确定揭示了二维结构特征。焓变和熵变DeltaH和DeltaS，从热容测量值推导出与自旋转变有关的结果。DeltaS（= 58 JK（-）（1）mol（-）（1））比其他自旋转变双（硫氰酸根）铁（II）衍生物大。在10 K下，通过用耦合到光纤的Kr（+）激光照射单晶或粉末样品，
• Large negative cubic hyperpolarizability for the spin-crossover compound cis-bis(thiocyanato)bis[N-(2-pyridylmethylene)aminobiph enyl]iron(ii)
  作者：Jean-François Létard、Sébastien Montant、Philippe Guionneau、Partick Martin、Annie Le Calvez、Eric Freysz、Daniel Chasseau、René Lapouyade、Olivier Kahn

  DOI：10.1039/a700019g

  日期：——

  The first example of a spin-crossover iron(II) compound with a large negative third-order polarizability, associated with an instantaneous electronic response, is reported; magnetic measurements show that this compound, cis-bis(thio-cyanato)bis[N-(2-pyridylmethylene)aminobip henyl]iron(II), characterized by X-ray structural data is in the high-spin form at room temperature.
• PIEZOCHROME COMPOSITE
  申请人：Totalförsvarets Forskningsinstitut

  公开号：EP2158620B1

  公开（公告）日：2011-10-12