(E)-(ethyl carbonic) (E)-hex-2-enoic anhydride | 209913-87-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (E)-(ethyl carbonic) (E)-hex-2-enoic anhydride
• CAS: 209913-87-1
• 化学式: C₉H₁₄O₄
• 分子量: 186.208
• InChiKey: BFOMEGFNEWPBPA-VOTSOKGWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.04
• 重原子数：
  13.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-(ethyl carbonic) (E)-hex-2-enoic anhydride 在 3,3,3-膦三基三丙酸 、 BfL₁ hydrolase 、 碳酸氢钠 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 反式-2-己烯酸
  参考文献：
  名称：

  马来酰亚胺形成酶的体外研究

  摘要：

  对真菌中的聚酮化合物生物合成马来酰亚胺所涉及的酶进行了体外测定。结果表明，这些酶在立体化学偏好方面与柠檬酸循环的初级代谢酶密切相关，但具有扩大的底物选择性。一种关键的柠檬酸合酶可以与饱和和不饱和的酰基辅酶 A 底物反应，仅产生抗取代的柠檬酸。这经历抗脱水以提供不饱和前体，该前体在体外通过类酮类异构酶酶环化以产生比索草酸。

  DOI：

  10.1039/d1ra02118d
• 作为产物：
  描述：

  (E)-hex-2-enyl-S-pantetheine 在 3,3,3-膦三基三丙酸 、 BfL₁ hydrolase 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (E)-(ethyl carbonic) (E)-hex-2-enoic anhydride
  参考文献：
  名称：

  马来酰亚胺形成酶的体外研究

  摘要：

  对真菌中的聚酮化合物生物合成马来酰亚胺所涉及的酶进行了体外测定。结果表明，这些酶在立体化学偏好方面与柠檬酸循环的初级代谢酶密切相关，但具有扩大的底物选择性。一种关键的柠檬酸合酶可以与饱和和不饱和的酰基辅酶 A 底物反应，仅产生抗取代的柠檬酸。这经历抗脱水以提供不饱和前体，该前体在体外通过类酮类异构酶酶环化以产生比索草酸。

  DOI：

  10.1039/d1ra02118d

文献信息

• Biochemical and Structural Characterization of the <i>trans</i>-Enoyl-CoA Reductase from <i>Treponema denticola</i>
  作者：Brooks B. Bond-Watts、Amy M. Weeks、Michelle C. Y. Chang

  DOI：10.1021/bi300879n

  日期：2012.8.28

  that tdTer uses an ordered bi-bi mechanism initiated by binding of the NADH redox cofactor, which is consistent with the behavior of other enoyl-ACP (CoA) reductases. Mutagenesis of the substrate binding loop, characterization of enzyme activity with respect to crotonyl-CoA, hexenoyl-CoA, and dodecenoyl-CoA substrates, and product inhibition by lauroyl-CoA suggest that this region is important for

  脂肪酸的产生对于细胞功能和高级合成生物燃料合成途径的发展都是重要的细胞途径。尽管各种脂肪酸合酶系统的化学反应是保守的，但催化这些步骤的各个同工酶在结构和生化特征上却十分不同，对于控制细胞水平的差异非常重要。脂肪酸延长循环中的关键步骤之一是烯酰-ACP（CoA）还原酶功能，可推动平衡朝链延长的方向发展。在这项工作中，我们报告了密螺旋体中反式-烯酰-CoA还原酶的结构和生化特性（tdTer），已被用于合成生物燃料途径的工程设计，与使用其他烯酰辅酶A还原酶成分构建的途径相比，产物的效价提高了一个数量级。tdTer的晶体结构确定为2.00Å分辨率，表明Ter酶与FabI，FabK和FabL家族的成员不同，但与FabV家族的成员高度相似。进一步的生化研究表明，tdTer使用有序的bi-bi机制，该机制由NADH氧化还原辅因子的结合引发，这与其他烯酰-ACP（CoA）还原酶的行为一致。底物结合环的诱变