5-bromo-2,3-dihydrobenzo[b]thiophene | 41553-54-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 5-bromo-2,3-dihydrobenzo[b]thiophene
• 英文别名: 5-Bromo-2,3-dihydro-1-benzothiophene
• CAS: 41553-54-2
• 化学式: C₈H₇BrS
• mdl: MFCD22038083
• 分子量: 215.114
• InChiKey: HFGPNLPQFASBDW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  280.0±39.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.603±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  25.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-bromo-2,3-dihydrobenzo[b]thiophene 在 ammonium hydroxide 、 正丁基锂 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 水 、 乙二醇 为溶剂， 反应 17.1h， 生成 [Ru(bttpy)₂](PF₆)₂
  参考文献：
  名称：

  带有吡啶基和二氢苯并[b]噻吩固定基团的氧化还原活性钌配合物的合成和单分子电导研究

  摘要：

  辅助配体4'-（4-吡啶基）-2,2'：6'，2''-吡啶和4'-（2,3-二氢苯并[ b用]噻吩）-2,2'-6'，2”-叔吡啶合成长度和锚定基团不同的两个系列的单核和双核钌配合物。通过循环伏安法和扫描隧道显微镜-断裂键合技术（STM-BJ）以及密度泛函理论（DFT）在理论上对这两个系列的钌配合物的电化学和单分子电导性质进行了实验研究。循环伏安法数据显示出清晰的氧化还原峰，对应于金属和配体相关的氧化还原反应。单分子电导表明了分子电导的指数衰减与增加分子长度为两个系列钌配合物，具有衰减常数β PY = 2.07±0.1纳米-1和β BT = 2.16±0.1纳米-1，分别。发现具有2,3-二氢苯并[ b ]噻吩（BT）锚定基团的配合物的接触电阻小于具有吡啶（PY）锚定的钌配合物的接触电阻。DFT计算支持实验结果，并提供了有关那些钌络合物的电子结构和电荷传输性质的更多信息。

  DOI：

  10.1002/chem.201600616
• 作为产物：
  描述：

  2,3-二氢苯并[b]噻吩 在 溴 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 5-bromo-2,3-dihydrobenzo[b]thiophene
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUNDS AS MODULATORS OF ROR GAMMA
  [FR] COMPOSÉS UTILISÉS COMME MODULATEURS DE ROR GAMMA

  摘要：

  本发明涵盖了式（I）的化合物，其中变量如本文所定义，适用于调节RORγ并治疗与调节RORγ相关的疾病。本发明还涵盖了制备式（I）化合物的方法以及含有它们的药物制剂。

  公开号：

  WO2015160654A1

文献信息

• Access to β-Keto Esters by Palladium-Catalyzed Carbonylative Coupling of Aryl Halides with Monoester Potassium Malonates
  作者：Signe Korsager、Dennis U. Nielsen、Rolf H. Taaning、Troels Skrydstrup

  DOI：10.1002/anie.201304072

  日期：2013.9.9

  New tricks for an old dog: The Pd‐catalyzed carbonylative α‐arylation of monoethyl potassium malonates with aryl bromides and reactive aryl chlorides provides a simple and direct route to aryl β‐ketoesters. Because only stoichiometric amounts of carbon monoxide are employed, the method is ideal for the introduction of carbon isotopes into more complex structures.

  老狗的新招数：丙二酸单乙酯钾的Pd催化羰基α-芳基化与芳基溴化物和反应性芳基氯化物的合成提供了一条简单而直接的途径制备芳基β-酮酸酯。由于仅使用化学计量的一氧化碳，因此该方法非常适合将碳同位素引入更复杂的结构中。
• [EN] SELECTIVE ESTROGEN RECEPTOR MODULATORS CONTAINING A PHENYLSULFONYL GROUP<br/>[FR] MODULATEURS SELECTIFS DES RECEPTEURS OESTROGENIQUES CONTENANT UN GROUPE PHENYLSULFONYLE
  申请人：LILLY CO ELI

  公开号：WO2004009086A1

  公开（公告）日：2004-01-29

  The present invention relates to a selective estrogen receptor modulator of formula I or a pharmaceutical acid addition salt thereof; useful, e.g., for treating endometriosis and/or uterine leiomyoma/leiomyomata.

  本发明涉及式I的选择性雌激素受体调节剂或其药用酸盐加合物；例如，用于治疗子宫内膜异位症和/或子宫平滑肌瘤。
• [EN] PYRIMIDINE DERIVATIVES AS PGE2 RECEPTOR MODULATORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRIMIDINE UTILISÉS EN TANT QUE MODULATEURS DES RÉCEPTEURS DES PGE2
  申请人：IDORSIA PHARMACEUTICALS LTD

  公开号：WO2018210988A1

  公开（公告）日：2018-11-22

  The present invention relates to pyrimidine derivatives of formula (I) wherein (R1)n, R3, R4a, R4b, R5a, R5b and Ar1 are as described in the description and their use in the treatment of cancer by modulating an immune response comprising a reactivation of the immune system in the tumor. The invention further relates to novel benzofurane and benzothiophene derivatives of formula (II) and their use as pharmaceuticals, to their preparation, to pharmaceutically acceptable salts thereof, and to their use as pharmaceuticals, to pharmaceutical compositions containing one or more compounds of formula (I), and especially to their use as modulators of the prostaglandin 2 receptors EP2 and/or EP4.

  本发明涉及式(I)的嘧啶衍生物，其中(R1)n，R3，R4a，R4b，R5a，R5b和Ar1如描述中所述，以及它们通过调节免疫反应，包括肿瘤中免疫系统的再激活，用于治疗癌症。本发明进一步涉及新颖的苯并呋喃和苯并噻吩衍生物式(II)，及其作为药物的使用，其制备，药用可接受的盐，及其作为药物的使用，以及包含式(I)中一个或多个化合物的药物组合物，尤其是它们作为前列腺素2受体EP2和/或EP4的调节剂的使用。
• [EN] ACYCLIC CYANOETHYLPYRAZOLO PYRIDONES AS JANUS KINASE INHIBITORS<br/>[FR] CYANOÉTHYLPYRAZOLO PYRIDONES ACYCLIQUES EN TANT QU'INHIBITEURS DE JANUS KINASE
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2014146493A1

  公开（公告）日：2014-09-25

  The instant invention provides compounds of formula I which are JAK inhibitors, and as such are useful for the treatment of JAK-mediated diseases such as rheumatoid arthritis, asthma, COPD and cancer.

  这项即时发明提供了化合物I的公式，这些化合物是JAK抑制剂，因此对于治疗JAK介导的疾病如类风湿关节炎、哮喘、慢性阻塞性肺病和癌症是有用的。
• HETEROCYCLE-CONTAINING ASYMMETRIC AROMATIC COMPOUND, COMPOUND FOR ORGANIC THIN FILM TRANSISTOR, AND ORGANIC THIN FILM TRANSISTOR USING THE SAME
  申请人：Ikeda Yoichi

  公开号：US20120273768A1

  公开（公告）日：2012-11-01

  A compound represented by the following formula (I), provided that the compound in which all of R 1 to R 14 are hydrogen atoms is excluded.

  由以下公式（I）表示的化合物，假设化合物中所有的R1至R14都是氢原子则不包括在内。