ethyl p-(2-oxocyclohexyloxy)-benzoate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ethyl p-(2-oxocyclohexyloxy)-benzoate
• 英文别名: ethyl 4-(2-oxocyclohexyl)oxybenzoate
• 化学式: C₁₅H₁₈O₄
• 分子量: 262.306
• InChiKey: STKXLNJHKATFBP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl p-(2-oxocyclohexyloxy)-benzoate 、 disodium;carbonate 在 ice water 、 ice 、 乙醚 、 sodium hydroxide 、 Sodium sulfate-III 、 silica gel 、 氯仿 作用下， 以 硫酸 为溶剂， 反应 5.0h， 以ethyl 6,7,8,9-tetrahydro-2-dibenzofurancarboxylate is obtained as a yellowish oil的产率得到ethyl 6,7,8,9-tetrahydrodibenzo[b,d]furan-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Benzofuranyl-tetrahydropyridines and -piperidines, their acid addition

  摘要：

  本发明提供了新的苯并呋喃基-四氢吡啶和-哌啶，其一般式为I，其中R1和R2彼此独立地为氢或较低的烷基，或者一起为较低的烷基，R3为氢、较低的烷基、较低的烯基、较低的炔基、环-较低的烷基或环-较低的烷基-较低的烷基，Y1和Y2分别为氢或一起为额外的键，并且环A没有进一步取代或者被较低的烷基、较低的烷氧基、原子序数不超过35的卤素、氰或羟基进一步取代，以及它们的药学上可接受的酸盐，和含有这些化合物的抗抑郁制剂。本发明的化合物具有有价值的药理学性质。特别是，它们抑制了中脑突触体对5-羟色胺的吸收，通过H 75/12在大鼠脑中诱导的5-羟色胺耗竭，大鼠中脑突触体对去甲肾上腺素的吸收以及通过H 77/77在大鼠脑中诱导的去甲肾上腺素耗竭。在相同剂量下，它们还能在大鼠脑和肝脏中抑制单胺氧化酶。此外，它们增强了5-羟色色胺诱导的“头部抽动”，并且具有良好的耐受性。因此，一般式I的化合物及其药学上可接受的酸盐可用作精神药物，特别是抗抑郁剂。

  公开号：

  US04259338A1
• 作为产物：
  描述：

  过氧化氢酶 、 2-氯环己酮 在 sodium hydroxide 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙酸乙酯 、 丙酮 为溶剂， 生成 ethyl p-(2-oxocyclohexyloxy)-benzoate
  参考文献：
  名称：

  Benzofuranyl-tetrahydropyridines and -piperidines, their acid addition

  摘要：

  本发明提供了新的苯并呋喃基-四氢吡啶和-哌啶，其通式如下：其中R.sub.1和R.sub.2分别独立地是氢或较低的烷基，或者一起是较低的烷基烯，R.sub.3是氢、较低的烷基、较低的烯基、较低的炔基、环-较低的烷基或环-较低的烷基烷基，Y.sub.1和Y.sub.2分别是氢或一起是额外的键合，环A未进一步取代或者进一步取代为较低的烷基、较低的烷氧基、原子序数不超过35的卤素、氰基或羟基，以及其药学上可接受的酸盐，以及含有这些化合物的抗抑郁制剂。根据本发明的化合物具有有价值的药理特性。特别地，它们抑制了松果体突触小体对5-羟色胺的吸收，H 75/12诱导的大鼠脑中的5-羟色胺耗竭，大鼠脑中松果体突触小体对去甲肾上腺素的吸收以及H 77/77诱导的大鼠脑中去甲肾上腺素的耗竭。在相同剂量下，它们还能抑制大鼠脑和肝脏中的单胺氧化酶。此外，它们增强了由5-羟色氨酸引起的“头部抽搐”，并具有良好的耐受性。通式I的化合物及其药学上可接受的酸盐因此可用作心理药物，特别是抗抑郁药物。

  公开号：

  US04259338A1

文献信息

• US4259338A
  申请人：——

  公开号：US4259338A

  公开（公告）日：1981-03-31