monomethoxyethylene glycol tosylate | 52497-47-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: monomethoxyethylene glycol tosylate
• 英文别名: propoxyethyl 4-methylbenzensulfonate；1-propoxy-2-(toluene-4-sulfonyloxy)-ethane；1-Propoxy-2-(toluol-4-sulfonyloxy)-aethan；2-Propoxyethyl 4-methylbenzenesulfonate
• CAS: 52497-47-9
• 化学式: C₁₂H₁₈O₄S
• 分子量: 258.339
• InChiKey: CUEIJYXBPFSYAT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  61
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  monomethoxyethylene glycol tosylate 在 水 、 potassium carbonate 、 potassium hydroxide 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 乙酸乙酯 、 异丙醇 、 丙酮 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 (oxiran-2-yl)methyl 4-propoxyethoxybenzoate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Determination of Physicochemical Properties of New 3-(4-Arylpiperazin-1-yl)-2-hydroxypropyl 4-Alkoxyethoxybenzoates

  摘要：

  合成了九种3-(4-芳基哌嗪-1-基)-2-羟基丙基4-烷氧基乙氧基苯甲酸二氢氯化盐。实验确定了其物理化学性质，如脂溶性指数（log kw）和解离常数（pKa），并与软件计算的数据进行了比较。脂溶性指数通过反相高效液相色谱（RP-HPLC）确定，pKa值通过毛细管区带电泳法测定。根据Lipinski五规则，计算并讨论了这些化合物的“药物相似性”特征及其可能的血脑屏障穿透能力。

  DOI：

  10.3390/molecules21121682
• 作为产物：
  描述：

  乙二醇单正丙醚 、 对甲苯磺酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以86%的产率得到monomethoxyethylene glycol tosylate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Determination of Physicochemical Properties of New 3-(4-Arylpiperazin-1-yl)-2-hydroxypropyl 4-Alkoxyethoxybenzoates

  摘要：

  合成了九种3-(4-芳基哌嗪-1-基)-2-羟基丙基4-烷氧基乙氧基苯甲酸二氢氯化盐。实验确定了其物理化学性质，如脂溶性指数（log kw）和解离常数（pKa），并与软件计算的数据进行了比较。脂溶性指数通过反相高效液相色谱（RP-HPLC）确定，pKa值通过毛细管区带电泳法测定。根据Lipinski五规则，计算并讨论了这些化合物的“药物相似性”特征及其可能的血脑屏障穿透能力。

  DOI：

  10.3390/molecules21121682

文献信息

• DIHYDROPYRIDAZINE-3,5-DIONE DERIVATIVE AND PHARMACEUTICALS CONTAINING THE SAME
  申请人：CHUGAI SEIYAKU KABUSHIKI KAISHA

  公开号：US20160002251A1

  公开（公告）日：2016-01-07

  The present invention provides a dihydropyridazine-3,5-dione derivative or a salt thereof, or a solvate of the compound or the salt, a pharmaceutical drug, a pharmaceutical composition, a sodium-dependent phosphate transporter inhibitor, and a preventive and/or therapeutic agent for hyperphosphatemia, secondary hyperparathyroidism, chronic renal failure, chronic kidney disease, and arteriosclerosis associated with vascular calcification comprising the compound as an active ingredient, and a method for prevention and/or treatment.

  本发明提供了一种二氢吡啶嗪-3,5-二酮衍生物或其盐，或化合物或盐的溶剂化合物，一种药物，一种药物组合物，一种钠依赖性磷酸盐转运体抑制剂，以及作为活性成分的化合物的高磷血症、继发性甲状旁腺功能亢进症、慢性肾功能衰竭、慢性肾病和与血管钙化相关的动脉硬化的预防和/或治疗剂，以及预防和/或治疗的方法。
• TAU-PROTEIN TARGETING PROTACS AND ASSOCIATED METHODS OF USE
  申请人：Arvinas, Inc.

  公开号：US20180125821A1

  公开（公告）日：2018-05-10

  The present disclosure relates to bifunctional compounds, which find utility as modulators of tau protein. In particular, the present disclosure is directed to bifunctional compounds, which contain on one end a VHL or cereblon ligand which binds to the E3 ubiquitin ligase and on the other end a moiety which binds tau protein, such that tau protein is placed in proximity to the ubiquitin ligase to effect degradation (and inhibition) of tau. The present disclosure exhibits a broad range of pharmacological activities associated with degradation/inhibition of tau protein. Diseases or disorders that result from aggregation or accumulation of tau protein are treated or prevented with compounds and compositions of the present disclosure.

  本公开涉及双功能化合物，其作为tau蛋白的调节剂具有实用性。具体而言，本公开涉及含有一端结合到E3泛素连接酶的VHL或cereblon配体，另一端结合到tau蛋白的双功能化合物，使得tau蛋白与泛素连接酶靠近，以实现tau蛋白的降解（和抑制）。本公开展示了与tau蛋白降解/抑制相关的广泛药理活性。本公开的化合物和组合物用于治疗或预防由tau蛋白聚集或积累导致的疾病或紊乱。
• MDM2-BASED MODULATORS OF PROTEOLYSIS AND ASSOCIATED METHODS OF USE
  申请人：Arvinas, Inc.

  公开号：US20170008904A1

  公开（公告）日：2017-01-12

  The description relates to MDM2 binding compounds, including bifunctional compounds comprising the same, which find utility as modulators of targeted ubiquitination, especially inhibitors of a variety of polypeptides and other proteins which are degraded and/or otherwise inhibited by bifunctional compounds according to the present invention. In particular, the description provides compounds, which contain on one end a ligand which binds to the MDM2 E3 ubiquitin ligase and on the other end a moiety which binds a target protein such that the target protein is placed in proximity to the ubiquitin ligase to effect degradation (and inhibition) of that protein. Compounds can be synthesized that exhibit a broad range of pharmacological activities consistent with the degradation/inhibition of targeted polypeptides of nearly any type.

  描述涉及MDM2结合化合物，包括包含相同结构的双功能化合物，这些化合物可作为靶向泛素化的调节剂，特别是根据本发明抑制各种多肽和其他蛋白质的化合物。具体而言，描述提供了一种化合物，其一端含有结合到MDM2 E3泛素连接酶的配体，另一端含有结合到靶蛋白的基团，使得靶蛋白与泛素连接酶靠近，以促使该蛋白的降解（和抑制）。可以合成出一系列具有广泛药理活性的化合物，与几乎任何类型的靶向多肽的降解/抑制一致。
• Design, Synthesis and Antimicrobial Evaluation of Novel Tricyclic Benzoxazine Fluoroquinolones under Conventional and Microwave Methods
  作者：B. Guruswamy、R. Arul、M. V. S. R. K. Chaitanya、S. S. Praveen Kumar Darsi

  DOI：10.1002/jhet.2093

  日期：2015.3

  obtaining some potential antimicrobial compounds, we have described synthesis of novel fluoroquinolones bearing 2‐(piperidin‐4‐yl)‐1H‐benzo[d]imidazole and evaluated for their antimicrobial activity. Alternatively, synthesis of these products was also demonstrated using microwave irradiation technique. The antimicrobial activity of newly synthesized compounds was evaluated against number of microorganisms

  鉴于获得了一些潜在的抗菌化合物，我们描述了带有2-（哌啶丁-4-基）-1H-苯并[ d ]咪唑的新型氟喹诺酮类化合物的合成，并对其抗菌活性进行了评估。或者，还使用微波辐射技术证明了这些产物的合成。评价了新合成的化合物对微生物数量的抗菌活性，并与高活性左氧氟沙星进行了比较。
• Macrocyclic Compounds And Metal Complexes For Bioimaging And Biomedical Applications
  申请人：NATIONAL YANG MING UNIVERSITY

  公开号：US20140187527A1

  公开（公告）日：2014-07-03

  The present disclosure provides a novel class of macrocyclic compounds and their metal complexes formed with transition metal ion, lanthanide metal ions and other metal ions (e.g., Al, Ga, Y, In, Sn, Tl, Pb and Bi) and their applications in the fields of contrast agents, artificial nucleases, fluorescence probes, nuclear medicines and other biomedical applications in the therapeutics or diagnostics.

  本公开提供了一类新型的大环化合物及其与过渡金属离子、镧系金属离子和其他金属离子（例如铝、镓、钇、铟、锡、铊、铅和铋）形成的金属配合物，以及它们在对比剂、人工核酸酶、荧光探针、核医学和其他生物医学应用领域中的应用，用于治疗或诊断。