triphenyl(4-methylphenyl)silan | 18858-75-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: triphenyl(4-methylphenyl)silan
• 英文别名: triphenyl(p-tolyl)silane；triphenyl-p-tolyl-silane；Triphenyl-p-tolyl-silan；p-tolyltriphenylsilane；1-Methyl-3-triphenylsilyl-benzol；1-Methyl-4-triphenylsilyl-benzol；(4-Methylphenyl)(triphenyl)silane；(4-methylphenyl)-triphenylsilane
• CAS: 18858-75-8
• 化学式: C₂₅H₂₂Si
• 分子量: 350.535
• InChiKey: HBEZDGZGNCZVQJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.37
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.04
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  triphenyl(4-methylphenyl)silan 在 吡啶 、 potassium permanganate 、 草酰氯 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 4-triphenylsilanylbenzoyl chloride
  参考文献：
  名称：

  1,3,4-Oxadiazole Containing Silanes as Novel Hosts for Blue Phosphorescent Organic Light Emitting Diodes

  摘要：

  Five rigid oxadiazole (OXD) containing silanes, denoted 1-5, have been developed with high morphological stability. Disruption of the pi-aromatic conjugation by introduction of Si atoms leads to a large band gap and high triplet energy. Among the OXDs we studied, 2,5-bis(triphenylsilylphenyl)-1,3,4-oxadiazole 5 is the best host for Flrpic, with a phosphorescent organic light emitting diode (PHOLED) turn-on voltage of 6.9 V, maximum luminance of 5124 cd/m(2), current efficiency of 39.9 cd/A, and external quantum efficiency of 13.1%. Special molecular stacking in the single crystal of 5 was discussed.

  DOI：

  10.1021/ol301734a
• 作为产物：
  描述：

  苯基锂 在 四氯化硅 、 乙醚 作用下， 生成 triphenyl(4-methylphenyl)silan
  参考文献：
  名称：

  COMMUNICATIONS TO THE EDITOR

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01212a093

文献信息

• Über Tetraaryl-methan-analoga in der gruppe 14
  作者：Michael Charissé、Valérie Gauthey、Martin Dräger

  DOI：10.1016/0022-328x(93)80065-j

  日期：1993.4

  The title compounds have been synthesized by Li and Grignard reactions. The crystal structure of Ph3Si-p-Tol has been determined. The substitution of only one phenyl by one p-tolyl group causes only a slight deviation from the ideal S4 symmetry of Ph4Si. Gradual replacement of phenyl by p-tolyl groups leads to increasing low field shifts for all 13C(ipso) atoms. The substitution of the first phenyl

  通过Li和Grignard反应合成了标题化合物。已经确定了Ph 3 Si- p- Tol的晶体结构。一个对甲苯基基团仅取代一个苯基，仅导致与Ph 4 Si的理想S 4对称性略有偏离。对甲苯基逐渐取代苯基会导致所有13个C（ipso）原子的低场移增加。Ph 4 Si和Ph 4 Sn中的对甲苯基取代第一个苯基会导致δ（29 Si）（-0.3 ppm）和δ（119）都发生高场移Sn）（-1 ppm）。进一步的取代显示出几乎线性的依赖性（每个对甲苯基基团的δδ（29 Si）= -0.1 ppm，Δδ（119 Sn）= + 1.5 ppm ）。
• Direct Carboxylation of Arenes and Halobenzenes with CO₂ by the Combined Use of AlBr₃ and R₃SiCl
  作者：Koji Nemoto、Hiroki Yoshida、Naoki Egusa、Naoya Morohashi、Tetsutaro Hattori

  DOI：10.1021/jo101808z

  日期：2010.11.19

  Ph3SiCl, which suggests that the silyl chlorides activate CO2 in cooperation with AlBr3. 1H NMR analysis of unworked-up reaction mixtures reveals that the products merge as aluminum carboxylates. The mass balance concerning silicon indicates that the silyl chlorides are recycled during the reaction sequence. On the basis of these observations, a feasible mechanism is proposed for the present carboxylation

  通过添加在硅原子上总共带有三个烷基和/或芳基取代基的甲硅烷基氯，有效地促进了路易斯酸介导的芳香族化合物与CO 2的直接羧化。因此，甲苯，二甲苯，均三甲苯和一些其他烷基苯在室温下于CO 2压力（3.0 MPa）下，在纯净的底物中用AlBr 3和Ph 3 SiCl的1：1混合物处理，从而得到60基于AlBr 3，产率-97％。借助1摩尔当量的AlBr 3和Ph 3将多环芳烃（包括萘，菲和联苯）区域选择性地羧化，产率为91-98％在适当的溶剂中的SiCl，该溶剂选自苯，氯苯和氟苯。这些溶剂以及溴苯都能抵抗羧化反应。然而，当在高温下用AlBr 3和i PrSiCl的1：5混合物处理时，它们也以中等收率被羧化。通过将AlBr 3和Ph 3 SiCl的悬浮液在环己烷中暴露于CO 2制备的混合物的FT-IR光谱显示约1650 cm -1的吸收带，该吸收带归属于由CO 2组成的物质的C═O拉伸振动，AlBr
• Catalytic process for producing silahydrocarbons
  申请人：Monsanto Company

  公开号：US04650891A1

  公开（公告）日：1987-03-17

  Silahydrocarbons such as tetraorganosilanes prepared from halo-substituted silanes and an organomagnesium compound in the presence of a catalytically effective amount of a cyanide.

  硅氢化合物，如从卤代硅烷和有机镁化合物在氰化物的存在下制备的四有机硅烷，
• Regiocontrolled Cobalt-Catalyzed Diels−Alder Reactions of Silicon-Functionalized, Terminal, and Internal Alkynes
  作者：Gerhard Hilt、Judith Janikowski

  DOI：10.1021/ol802837m

  日期：2009.2.5

  The efficient control of the regiochemistry of the Diels−Alder adducts which are formed in excellent yields from 1,3-dienes and alkynylsilanes can be realized utilizing cobalt complexes with a pyridine-imine ligand or a dppe ligand, respectively. The application of 2-trimethylsilyloxy-1,3-butadiene leads to a very interesting cyclohexenone derivative suitable for further transformations.

  通过分别与吡啶-亚胺配体或dppe配体形成钴配合物，可以有效地控制由1，3-二烯和炔基硅烷以优异收率形成的Diels-Alder加合物的区域化学。2-三甲基甲硅烷氧基-1，3-丁二烯的应用产生了非常有趣的适合进一步转化的环己烯酮衍生物。
• 一种四苯基硅烷衍生物及其制备方法
  申请人：陕西维世诺新材料有限公司

  公开号：CN114213444A

  公开（公告）日：2022-03-22

  本申请属于有机化学合成技术领域，特别是涉及一种四苯基硅烷衍生物及其制备方法。现有的四苯基硅烷及其衍生物反应复杂，产率低，后处理复杂。本申请提供了一种四苯基硅烷衍生物，所述衍生物通式为：其中，R1为氢，烷基，卤素，氨基，氰基，硝基，羧基，芳香化合物及其衍生物或者稠环。反应简单易操作，反应安全，产率高，后处理简单，废水少，更环保。