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(5aS,7R,9aS)-7-[(tert-butyldimethylsilyl)oxy]-6,7-dihydro-4-methoxy-9a(5aH)-dibenzofuranacetic acid ethyl ester
(5aS,7R,9aS)-7-[(tert-butyldimethylsilyl)oxy]-6,7-dihydro-4-methoxy-9a(5aH)-dibenzofuranacetic acid ethyl ester | 1268868-66-1
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
苯并吡喃
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(5aS,7R,9aS)-7-[(tert-butyldimethylsilyl)oxy]-6,7-dihydro-4-methoxy-9a(5aH)-dibenzofuranacetic acid ethyl ester
英文别名
——
CAS
1268868-66-1
化学式
C
23
H
34
O
5
Si
mdl
——
分子量
418.605
InChiKey
IPRNDSDGTQZOHK-BTCOZLQPSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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物化性质
沸点:
458.2±45.0 °C(Predicted)
密度:
1.09±0.1 g/cm3(Predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
5.0
重原子数:
29.0
可旋转键数:
6.0
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.61
拓扑面积:
53.99
氢给体数:
0.0
氢受体数:
5.0
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
(1R,4S,6R)-6-benzyloxy-4-[(tert-butyldimethylsilyl)oxy]-1-(2,3-dimethoxyphenyl)-2-cyclohexene-1-acetic acid ethyl ester
1268868-63-8
C
31
H
44
O
6
Si
540.772
下游产品
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
加兰他敏
Galantamine
357-70-0
C
17
H
21
NO
3
287.359
反应信息
作为反应物:
描述:
(5aS,7R,9aS)-7-[(tert-butyldimethylsilyl)oxy]-6,7-dihydro-4-methoxy-9a(5aH)-dibenzofuranacetic acid ethyl ester
在
lithium hydroxide monohydrate
、
三氟乙酸
作用下, 以
乙醇
、
水
、
1,2-二氯乙烷
为溶剂, 反应 22.5h, 生成
(4aR,6S,8aR)-4a,5,11,12-tetrahydro-6-hydroxy-3-methoxy-11-methyl-6H-benzofuro[3a,3,2-ef][2]-benzazepin-10(9H)-one
参考文献:
名称:
(+)-和(-)-加兰他敏的全合成
摘要:
描述了从 D-葡萄糖开始的 (+)-加兰他敏 [(+)-1]、天然产物的对映体和 (-)-加兰他敏 [(-)-1] 的立体选择性全合成。(+)-1 中的环己烯单元是使用 Ferrier 的碳环化反应从 D-葡萄糖以光学活性形式制备的,并且苄基季碳通过 Johnson-或 Eschenmoser-Claisen 重排的手性转移立体选择性地产生。通过溴离子介导的分子内脱烷基醚化反应有效地构建了二苯并呋喃骨架。在引入碳-碳双键后,Pictet-Spengler 型环化,然后还原酰胺官能团,得到 (+)-1。从D-葡萄糖开始,也完全合成了(-)-加兰他敏[(-)-1]。
DOI:
10.3987/com-10-s(e)27
作为产物:
描述:
(4R,6S)-4-benzyloxy-6-[(tert-butyldimethylsilyl)oxy]-3-(2,3-dimethoxyphenyl)-2-cyclohexen-1-one
在
4-二甲氨基吡啶
、
N-溴代丁二酰亚胺(NBS)
、 cerium(III) chloride heptahydrate 、 palladium 10% on activated carbon 、
氢气
、
N,N'-硫羰基二咪唑
、
硝苯酚
作用下, 以
甲醇
、
乙醇
、
二氯甲烷
、
N,N-二甲基甲酰胺
、
邻二氯苯
为溶剂, 反应 73.5h, 生成
(5aS,7R,9aS)-7-[(tert-butyldimethylsilyl)oxy]-6,7-dihydro-4-methoxy-9a(5aH)-dibenzofuranacetic acid ethyl ester
参考文献:
名称:
(+)-和(-)-加兰他敏的全合成
摘要:
描述了从 D-葡萄糖开始的 (+)-加兰他敏 [(+)-1]、天然产物的对映体和 (-)-加兰他敏 [(-)-1] 的立体选择性全合成。(+)-1 中的环己烯单元是使用 Ferrier 的碳环化反应从 D-葡萄糖以光学活性形式制备的,并且苄基季碳通过 Johnson-或 Eschenmoser-Claisen 重排的手性转移立体选择性地产生。通过溴离子介导的分子内脱烷基醚化反应有效地构建了二苯并呋喃骨架。在引入碳-碳双键后,Pictet-Spengler 型环化,然后还原酰胺官能团,得到 (+)-1。从D-葡萄糖开始,也完全合成了(-)-加兰他敏[(-)-1]。
DOI:
10.3987/com-10-s(e)27
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